阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib(阿昔替尼)的包装规格是怎么样的,阿昔替尼(Axitinib)规格为:5mg*28粒。
阿昔替尼(Axitinib)是一种广泛应用于治疗肾癌的药物,它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),从而阻止肿瘤生长的过程。对于患有晚期肾细胞癌的患者,阿昔替尼可能是一种有效的治疗选择。除了药物的疗效和安全性外,药物的包装规格也是患者及医护人员关心的重要方面。接下来,我们将详细解析阿昔替尼的包装规格。
1. 阿昔替尼的主要包装形式
阿昔替尼通常以片剂的形式供应。每片剂含有一定剂量的阿昔替尼成分,确保患者能够方便地根据医嘱进行正确的用药。
2. 包装规格及剂量
药物的包装规格直接关系到患者用药的方便性和用量的准确性。阿昔替尼的包装规格通常涵盖了不同的剂量,以满足患者个体化的治疗需求。常见的剂量包括5毫克、10毫克等。
3. 包装材料与防潮措施
阿昔替尼的包装材料通常采用符合药品安全标准的塑料/铝箔/纸板等复合材料。这种设计有助于保持药物的稳定性,防止受潮和光线的影响。此外,一些包装还可能包含除氧剂或湿敏剂,以确保药物在使用前保持最佳的质量。
4. 包装标识和说明书
每个阿昔替尼包装都应包含清晰的标识和详细的说明书。标识上通常包括药物的通用名称、生产商信息、生产批次和有效期等重要信息。说明书则提供了用药的详细指导,包括用药方法、剂量调整、不良反应等内容,确保患者和医护人员使用药物时能够获得充分的信息支持。
结语
通过对阿昔替尼的包装规格进行详细的解析,我们可以更好地了解这一肾癌治疗药物的使用方式和相关注意事项。在使用药物的过程中,患者和医护人员务必仔细阅读包装上的说明,按照医嘱正确用药,以确保药物的最佳疗效和安全性。