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西米普利单抗(Cemiplimab)的适应症和用法用量

发布时间:2025-05-15 16:43:30 阅读:1154 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)的适应症和用法用量,Cemiplimab(Cemiplimab)适用于:1、局部晚期或转移性鳞状细胞头颈癌;2、非小细胞肺癌;3、基底细胞癌;4、前列腺癌。Cemiplimab(Cemiplimab)推荐剂量:为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。

西米普利单抗(Cemiplimab)是一种新型的免疫肿瘤药物,属于程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂。它通过增强人体免疫系统的抗肿瘤反应,广泛用于多种类型的癌症,包括宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等。本文将重点介绍西米普利单抗的适应症及用法用量。

1. 宫颈癌的适应症

西米普利单抗作为治疗复发或转移性宫颈癌的药物,特别是那些对先前治疗无反应的患者。临床研究表明,西米普利单抗可以显著提高患者的生存期和无进展生存期,为受此疾病困扰的患者提供了新的治疗选择。

2. 肺癌的适应症

在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,西米普利单抗显示出良好的疗效。它适用于经过化疗和/或靶向治疗后疾病进展的患者。对于肿瘤表达PD-L1的患者,西米普利单抗的疗效尤其显著,能够有效控制肿瘤的生长。

3. 皮肤鳞状细胞癌的适应症

西米普利单抗也被批准用于治疗不可切除的高级皮肤鳞状细胞癌。它为那些无法通过手术或放疗有效控制病情的患者提供了新希望,能够帮助提高患者的生存率和生活质量。

4. 基底细胞癌的适应症

对于某些复发或转移性的基底细胞癌,使用西米普利单抗已被证实有效。尤其是在以往的治疗手段无效后,它为患者带来了新的可能,展示了PD-1抑制剂在精准肿瘤治疗中的前景。

用法用量

西米普利单抗通常以静脉注射的方式给药,推荐的初始剂量为350 mg,每三周一次。具体的用法用量可能根据患者的个体情况和治疗反应进行调整,因此用药期间需要严格遵循医嘱。此外,患者在用药过程中需定期接受身体检查和监测,以便及早发现可能的副作用并及时处理。

西米普利单抗(Cemiplimab)作为一种新兴的抗肿瘤免疫治疗药物,展现出在多种癌症治疗中良好的疗效。随着临床研究的深入和对药物使用的不断探索,预计它在肿瘤治疗中的应用将会更加广泛。患者在使用该药物时,务必要在专业医生的指导下进行,以确保安全有效的治疗效果。