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西米普利单抗(Cemiplimab)的药物禁忌说明

发布时间:2025-05-11 08:02:12 阅读:1175 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)的药物禁忌说明,Cemiplimab(Cemiplimab)禁忌为:1、患者对西米普利单抗或其任何成分过敏的禁用;2、患有活动性的自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩病等的禁用;3、患者有活动性的感染,特别是严重的感染禁用;4、患者正在接受其他免疫抑制治疗,如高剂量的皮质类固醇或其他免疫调节剂,可能需要谨慎使用西米普利单抗,因为这可能增加免疫系统失调的风险。

西米普利单抗(Cemiplimab)是一种针对免疫检查点程序性死亡蛋白-1(PD-1)的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的癌症,包括宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等。尽管西米普利单抗在癌症治疗中展现了良好的疗效,但它的应用也需要谨慎,特别是在某些特定情况下可能存在禁忌。本文将对西米普利单抗的药物禁忌进行详细说明。

1. 疫苗接种禁忌

在接受西米普利单抗治疗期间,患者应避免接种活疫苗。由于西米普利单抗抑制了免疫系统的某些功能,接种活疫苗可能导致严重的感染风险。因此,在治疗之前,患者应与医生讨论疫苗接种的时机和类型,以确保安全。

2. 自身免疫疾病患者

有自身免疫疾病病史的患者使用西米普利单抗需谨慎。自身免疫疾病可能导致免疫系统过于活跃,而西米普利单抗则是通过增强免疫反应来对抗癌症。在这种情况下,可能会加重患者的疾病症状或引发新的自身免疫问题。因此,凡有严重自身免疫疾病的患者在治疗前应详细咨询医生。

3. 有严重过敏反应史

患者在使用西米普利单抗之前,需告知医生自己是否有严重过敏反应史,特别是对其他免疫治疗药物的过敏反应。如果患者曾经对类似的单克隆抗体产生过敏,则可能增加使用西米普利单抗时发生过敏反应的风险。医生会根据患者的具体情况考虑用药的安全性。

4. 孕妇和哺乳期女性

西米普利单抗在孕妇和哺乳期女性中使用尚未得到充分的安全性评估。因此,这类患者在治疗前务必告知医生是否怀孕或正在哺乳。医生会权衡治疗的潜在益处和风险,以确定是否继续使用此药物,或者考虑其他更安全的替代疗法。

西米普利单抗作为一种重要的癌症治疗药物,尽管具有显著治疗效果,但在某些情况下存在药物禁忌。患者在治疗过程中应始终与医疗团队保持密切沟通,确保安全有效地管理疾病。同时,了解禁忌症能帮助患者和医生优化治疗方案,降低潜在风险。

美国再生元制药公司(Regeneron)并不是一家传统的大型制药企业,但它无疑是一家足够吸引眼球、富有创造力的公司,多次入选《全球50大最聪明公司榜》和《福布斯全球最具创新能力公司榜》。再生元集开发、生产和销售药物于一体,开发药物主要用于治疗眼疾、降脂和炎症等,被誉为「新世纪的下一个安进」。
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