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替莫唑胺(蒂清)的主要成份是什么

发布时间:2025-05-11 10:10:02 阅读:927 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(蒂清)的主要成份是什么,蒂清(Temozolomide)主要成份为:替莫唑胺。化学名称:3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-不对称-四唑-8-酰胺。分子式:C6H6N6O2。分子量:194.15。

替莫唑胺(蒂清)是一种用于治疗胶质母细胞瘤的药物。它被广泛应用于治疗高度侵袭性的脑肿瘤,特别是胶质母细胞瘤。替莫唑胺的主要成份对于胶质母细胞瘤的治疗具有重要意义。本文将讨论替莫唑胺的主要成份及其作用机制。

1. 替莫唑胺的主要成份

替莫唑胺的化学名为3,4-二甲基-5-氮杂二氢-1,2,4-三唑-2-胺,化学式为C6H6N6O2。它是一种口服的化学治疗药物,也是一种DNA碱基链断裂剂。替莫唑胺作为一种碱化剂,可以通过与DNA中的甲基基团发生化学反应,从而引起DNA链的断裂,抑制肿瘤细胞的增殖。

2. 替莫唑胺的作用机制

替莫唑胺的主要作用机制是通过特异性地甲基化DNA,从而干扰肿瘤细胞的分裂和增殖,使其发生凋亡。具体来说,替莫唑胺会转化为一种活性双甲基化剂,进入肿瘤细胞,与DNA中的含有鼠咬镰刀菌素(guanine)的碱基发生反应。这种反应会导致DNA链断裂,使得肿瘤细胞无法正确复制和修复DNA,并最终导致肿瘤细胞的死亡。

3. 替莫唑胺的治疗胶质母细胞瘤

胶质母细胞瘤是一种原发性脑肿瘤中最常见也最具侵袭性的类型之一。替莫唑胺在胶质母细胞瘤的治疗中被广泛应用。它通常与放疗结合使用,以提高治疗效果。替莫唑胺能够穿过血脑屏障,进入脑组织,直接作用于胶质母细胞瘤细胞,抑制其生长和扩散。

4. 替莫唑胺的不良反应和注意事项

替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤可能会引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、疲劳、头痛、白细胞减少等。在使用替莫唑胺时,医生会根据患者的具体情况进行剂量调整和监测。此外,替莫唑胺可能对骨髓产生负面影响,导致血小板减少和出血风险增加。因此,在使用替莫唑胺治疗时,患者应定期接受血液检查监测。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用替莫唑胺。

总结而言,替莫唑胺(蒂清)的主要成份是3,4-二甲基-5-氮杂二氢-1,2,4-三唑-2-胺,它通过甲基化DNA干扰肿瘤细胞增殖,治疗胶质母细胞瘤。在使用替莫唑胺时需要密切监测患者的血象,并注意可能出现的不良反应和副作用。