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瑞福乌帕替尼Upadacitinib的成份、性状及规格

发布时间:2025-05-14 12:37:44 阅读:1121 来源:问药网
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 用法用量:  •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况  •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。  类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎  •推荐剂量为每日一次,每次15mg。  特应性皮炎  •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。  •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  溃疡性结肠炎  •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。  克罗恩病  • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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瑞福乌帕替尼Upadacitinib的成份、性状及规格,瑞福(Upadacitinib)主要成份为:乌帕替尼。化学名称:(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺水合物(2:1)。分子式:C17H19F3N6O•½H2O。分子量:389.38。

瑞福乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服小分子药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂,它主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。本文将详细介绍乌帕替尼的成分、性状及规格,以帮助读者更好地理解这一药物。

1. 成分分析

乌帕替尼的主要成分为乌帕替尼盐酸盐(Upadacitinib hydrochloride)。它是一种选择性JAK抑制剂,主要靶向JAK1,能够有效阻断细胞因子信号通路,从而减轻免疫反应和炎症。其化学结构展示了丰富的氮杂环和烷基链,使其具备良好的生物活性和选择性。

2. 性状特征

乌帕替尼呈现为白色至类白色的结晶性粉末,具有良好的溶解性和稳定性。其在水中溶解度适中,但在有机溶剂中的溶解性较高。在储存方面,乌帕替尼需置于阴凉干燥处,避免阳光直射,以确保其有效成分的稳定性和活性。

3. 规格与剂型

瑞福乌帕替尼通常以口服片剂的形式提供,常见的规格为15mg和30mg。这种剂型方便患者自行服用,且有助于膳食管理和剂量调节。乌帕替尼的用法用量建议由专业医生根据患者的具体病情来定制,以达到最佳的疗效和安全性。

4. 适应症与疗效

乌帕替尼已被批准用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等。在临床研究中,乌帕替尼显示了显著的改善效果,能够有效缓解症状,改善生活质量并降低疾病活动性。其快速起效的特点,使其在各类患者中获得了良好的应用前景。

通过对瑞福乌帕替尼的成分、性状及规格的介绍,我们可以更全面地了解这一创新药物在治疗自身免疫性疾病中的重要作用。随着研究的深入,乌帕替尼有望为更多患者带来福音。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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