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瑞福乌帕替尼Upadacitinib有效期是多久

发布时间:2025-05-13 08:40:09 阅读:1444 来源:问药网
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 用法用量:  •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况  •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。  类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎  •推荐剂量为每日一次,每次15mg。  特应性皮炎  •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。  •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  溃疡性结肠炎  •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。  克罗恩病  • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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瑞福乌帕替尼Upadacitinib有效期是多久,Upadacitinib(Upadacitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

瑞福乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。随着该药物在临床应用上的不断扩大,患者对于其有效期的关注日益增加。本文将深入探讨乌帕替尼的有效期及相关研究结果。

1. 乌帕替尼的药理机制

乌帕替尼通过抑制Janus激酶(JAK)信号通路发挥作用。JAK在细胞内负责转导多种细胞因子的信号,因此抑制JAK可以减轻炎症反应。乌帕替尼的独特结构使其可以针对不同类型的JAK,如JAK1,具有较好的选择性,这为其在多种疾病的治疗上提供了强有力的支持。

2. 临床疗效研究

针对乌帕替尼的临床研究表明,该药物在治疗类风湿性关节炎和银屑病等方面表现出良好的效果。大规模的随机对照试验显示,使用乌帕替尼的患者在症状缓解及生活质量改善方面有显著的提升,疗程通常为12周至24周,且有些患者在治疗过程中可继续保持疗效。

3. 有效期的具体考量

乌帕替尼的有效期并没有统一的标准,因为它受到患者个体差异、疾病类型及治疗方案的影响。总体而言,大多数患者在持续治疗下可以保持症状缓解,相关研究表明,在长期使用的情况下,乌帕替尼的疗效保持在治疗的初期阶段。

4. 副作用与耐受性

在使用乌帕替尼的过程中,一些患者可能会出现副作用,包括感染风险增加、肝功能异常等。因此,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量或停药。耐受性方面,大部分患者对乌帕替尼的耐受性良好,能够在医生的指导下持续使用。

综上所述,乌帕替尼是一种有效的治疗选择,虽然其有效期因人而异,但在合适的治疗方案下,患者通常能够获得持续的治疗效果。对于使用乌帕替尼的患者而言,定期的医疗监测和与医生的沟通,将有助于更好地管理疾病和疗效。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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