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替莫唑胺(Temozolomide)作用机制

发布时间:2025-05-13 15:38:16 阅读:1146 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(Temozolomide)作用机制,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

替莫唑胺(Temozolomide)是一种常用于治疗胶质母细胞瘤等脑部肿瘤的药物。其作用机制复杂,涉及到DNA损伤和细胞凋亡等多个方面,对于患者的治疗效果至关重要。下面将详细介绍替莫唑胺的作用机制。

1. DNA甲基化

替莫唑胺的主要作用机制之一是通过DNA甲基化来抑制肿瘤细胞的增殖。替莫唑胺可以转化为一种活性化合物,进入肿瘤细胞核内,与DNA中的鸟嘌呤基发生化学反应,形成甲基化的DNA附加物,从而干扰DNA的复制和转录过程。

2. DNA修复机制干扰

替莫唑胺还可通过干扰细胞的DNA修复机制来发挥治疗作用。它能够引起DNA中不同种类的损伤,如碱基的O6-甲基化和鸟嘌呤碱基的错配等,从而使肿瘤细胞难以进行有效的DNA修复,导致细胞死亡。

3. 细胞凋亡诱导

另外,替莫唑胺还可以促使肿瘤细胞进入凋亡(apoptosis)程序,从而达到抑制肿瘤生长的效果。细胞在受到替莫唑胺的影响后,会激活一系列的凋亡信号通路,最终导致细胞自我毁灭。

4. 血脑屏障穿透

替莫唑胺还具有良好的血脑屏障穿透能力,可以有效地积累在脑肿瘤组织中,增加其对肿瘤细胞的作用,提高治疗效果。这也是替莫唑胺在治疗脑部肿瘤时的重要优势之一。

综上所述,替莫唑胺作为一种重要的抗肿瘤药物,通过干扰DNA甲基化、DNA修复机制和促使细胞凋亡等多种机制,对胶质母细胞瘤等肿瘤起到治疗作用。同时,其在穿透血脑屏障方面的优势也为该药物在脑部肿瘤治疗中的应用提供了重要的支持。随着对替莫唑胺作用机制的深入研究,相信将有助于提高对脑部肿瘤等疾病的治疗效果,为患者带来更好的生活质量。