瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种针对补体系统的单克隆抗体,目前主要用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。这些疾病往往导致贫血及其他相关症状,瑞武丽珠单抗的出现为患者在缓解症状上带来了新的希望。本文将探讨瑞武丽珠单抗是否能够改善贫血症状,并分析其对相关疾病的作用机制。
1. 瑞武丽珠单抗的作用机制
瑞武丽珠单抗通过抑制补体系统的C5成分,阻止其在红细胞表面形成膜攻击复合物,从而避免红细胞的溶解。这一机制对于阵发性夜间血红蛋白尿患者尤为重要,因为该疾病的主要特征就是红细胞遭受补体介导的溶解,导致贫血的发生。
2. 贫血症状的影响
贫血症状如乏力、头晕和心悸等,对于患者的生活质量有着显著的负面影响。生病期间,许多患者可能会感到精神状态下降,日常活动受到限制。因此,改善贫血成为了治疗的一个重要目标。
3. 临床研究结果
在临床研究中,瑞武丽珠单抗显示出了提高血红蛋白水平的潜力。经过多项临床试验,研究人员发现接受瑞武丽珠单抗治疗的PNH和aHUS患者,其血红蛋白水平明显提高,并且与传统治疗相比,改善效果更为显著。这些结果表明,瑞武丽珠单抗在改善贫血症状方面具有实际的临床意义。
4. 未来的治疗前景
虽然瑞武丽珠单抗在改善与PNH和aHUS相关的贫血症状方面展现出积极效果,但仍需进一步的研究来评估其在其他类型贫血中的应用潜力及长期安全性。随着对补体系统认识的深入,未来可能会开发出更加针对性的疗法,为治疗贫血提供更多选择。
瑞武丽珠单抗作为一种新型的治疗手段,能够有效改善因阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征所引起的贫血症状,为患者带来了新的希望和选择。随着后续研究的深入,我们期待这一药物在临床上的应用能够进一步提高患者的生活质量。