达伯坦培米替尼在国内上市了吗

发布时间：2025-05-11 14:06:30 阅读：1371 来源：问药网

分享至

分享到微信朋友圈

打开微信，点击底部的“发现”，

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

培米替尼 Pemigatinib Pemitini 生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。用法用量：　　用法用量：口服，每日同一时间服用，每天一次。　　对于胆管癌患者：推荐剂量为13.5mg(3片)，连续14天，然后停药7天，周期为21天;或遵医嘱。　　对于伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤患者：推荐剂量为一次13.5mg(3片)，连续服用;或遵医嘱。

查看详情

达伯坦培米替尼在国内上市了吗,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

达伯坦培米替尼（Pemigatinib）是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，它在国内的上市情况备受关注。随着胆管癌患者数量的逐年增加，新药物的研发和上市为提高患者的生存率提供了希望。本文将对达伯坦培米替尼在国内的上市情况进行探讨，并分析其对胆管癌治疗的潜在影响。

1. 达伯坦培米替尼的药物背景

达伯坦培米替尼是一种选择性FGFR抑制剂，主要用于治疗具有特定基因突变的胆管癌。这种药物通过抑制纤维母细胞生长因子受体（FGFR）的活性，阻止肿瘤细胞的生长与分裂。临床试验结果表明，该药物在改善胆管癌患者的病情方面具有显著疗效。

2. 国内上市的进程

截至目前，达伯坦培米替尼在国内的上市进程尚未完全明确。虽然该药物在国际上获得了一定的批准和认可，但在中国市场的具体上市时间和相关政策仍在评估中。根据业内人士的预测，随着国家药品审评审批的持续加速，达伯坦培米替尼有望在不久的将来获得上市许可。

3. 对胆管癌患者的意义

如果达伯坦培米替尼在国内顺利上市，将为胆管癌患者带来新的治疗选择。与传统治疗方法相比，该药物的靶向性能够提供更加个性化的治疗方案，帮助患者在治疗过程中减轻副作用，提高生活质量。此外，对于那些对现有治疗方案反应不理想的患者，达伯坦培米替尼将会是一个新的希望。

4. 未来展望

展望未来，随着癌症的治疗技术不断进步，更多新药的上市将为胆管癌的治疗领域带来突破。达伯坦培米替尼的上市将不仅丰富现有的药物库，同时也激励其他针对胆管癌的新疗法研发。希望在不久的将来，患者能通过这一药物获得更好的治疗效果，并改善生活质量。

综上所述，达伯坦培米替尼在国内的上市前景令人期待。它将为胆管癌患者打开新的治疗大门，提高治疗效果的同时，也为医疗界在癌症治疗领域的创新注入新的动力。患者、医生与研究人员共同期待这一新药能尽快问世，为更多人带来生的希望。

上一篇：萨特利珠单抗治疗过程中的饮食注意事项下一篇：伟妹女神之恋(女用伟哥)的适应症和禁忌症是什么

培米替尼 Pemigatinib Pemitini相关文章

达伯坦培米替尼有没有副作用
达伯坦培米替尼有没有副作用,达伯坦(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼（Pemigatinib）是一种针对胆管癌的靶向药物，主要用于治疗携带FGFR基因突变的胆道系统肿瘤。尽管其显著提高了患者的治疗效果，但在使用过程中也可能引发一些副作用，了解这些副作用对于患者的治疗管理至关重要。 1. 副作用概述在使用达伯坦培米替尼的过程中，患者可能会出现多种副作用。这些副作用的种类和严重程度因人而异，有些患者可能会经历明显的不适，而另一些患者则可能具有良好的耐受性。常见副作用包括消化系统反应、皮肤问题和电解质失衡等。 2. 消化系统副作用许多服用达伯坦培米替尼的患者可能会经历消化系统方面的副作用，比如恶心、呕吐、腹泻或食欲减退。这些症状可能会影响患者的正常生活，因此在治疗过程中需做好相应的管理，比如保持良好的饮食习惯和及时就医。 3. 皮肤反应此外，达伯坦培米替尼还可能导致皮肤反应，如皮疹、瘙痒或干燥等。这类副作用通常是轻微的，但如果皮肤问题严重，患者应及时向医生报告，以便进行适当的处理和调整治疗方案。 4. 电解质失衡在接受达伯坦培米替尼治疗的患者中，电解质失衡也是一个需要关注的问题。尤其是镁、钙和磷等电解质的水平可能会受到影响。定期检测血液中的电解质水平对于及时发现并纠正这些问题十分重要，以保证患者的整体健康。通过对达伯坦培米替尼可能出现的副作用进行了解，患者和医生可以更好地管理治疗过程，提高治疗的安全性和有效性。因此，在治疗期间，患者应与医生保持密切沟通，并定期进行健康监测，以应对可能出现的副作用。

问药网药师问药网官方药师

2025-05-11
达伯坦培米替尼在国内上市了吗
达伯坦培米替尼在国内上市了吗,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。达伯坦培米替尼（Pemigatinib）是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，它在国内的上市情况备受关注。随着胆管癌患者数量的逐年增加，新药物的研发和上市为提高患者的生存率提供了希望。本文将对达伯坦培米替尼在国内的上市情况进行探讨，并分析其对胆管癌治疗的潜在影响。 1. 达伯坦培米替尼的药物背景达伯坦培米替尼是一种选择性FGFR抑制剂，主要用于治疗具有特定基因突变的胆管癌。这种药物通过抑制纤维母细胞生长因子受体（FGFR）的活性，阻止肿瘤细胞的生长与分裂。临床试验结果表明，该药物在改善胆管癌患者的病情方面具有显著疗效。 2. 国内上市的进程截至目前，达伯坦培米替尼在国内的上市进程尚未完全明确。虽然该药物在国际上获得了一定的批准和认可，但在中国市场的具体上市时间和相关政策仍在评估中。根据业内人士的预测，随着国家药品审评审批的持续加速，达伯坦培米替尼有望在不久的将来获得上市许可。 3. 对胆管癌患者的意义如果达伯坦培米替尼在国内顺利上市，将为胆管癌患者带来新的治疗选择。与传统治疗方法相比，该药物的靶向性能够提供更加个性化的治疗方案，帮助患者在治疗过程中减轻副作用，提高生活质量。此外，对于那些对现有治疗方案反应不理想的患者，达伯坦培米替尼将会是一个新的希望。 4. 未来展望展望未来，随着癌症的治疗技术不断进步，更多新药的上市将为胆管癌的治疗领域带来突破。达伯坦培米替尼的上市将不仅丰富现有的药物库，同时也激励其他针对胆管癌的新疗法研发。希望在不久的将来，患者能通过这一药物获得更好的治疗效果，并改善生活质量。综上所述，达伯坦培米替尼在国内的上市前景令人期待。它将为胆管癌患者打开新的治疗大门，提高治疗效果的同时，也为医疗界在癌症治疗领域的创新注入新的动力。患者、医生与研究人员共同期待这一新药能尽快问世，为更多人带来生的希望。

问药网药师问药网官方药师

2025-05-11
达伯坦培米替尼印度版
达伯坦培米替尼印度版,达伯坦(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。达伯坦培米替尼印度版是一种创新的靶向药物，主要用于治疗胆管癌（胆道癌）。作为一种新型的选择性FGFR抑制剂，佩米替尼（Pemigatinib）在多个临床试验中展现出显著的疗效，尤其是在FGFR2基因融合的患者中。本文将探讨达伯坦培米替尼在治疗胆管癌中的应用、机制及其在印度市场的前景。 1. 胆管癌概述胆管癌是一种相对罕见但致命性高的恶性肿瘤，主要发生在胆道系统中。其主要分为肝内胆管癌和肝外胆管癌，早期通常无明显症状，常常在发现时已是晚期。胆管癌的治疗选择相对有限，因此寻找新的靶向治疗手段倍受关注。 2. 佩米替尼的作用机制佩米替尼通过抑制成纤维生长因子受体（FGFR）来发挥抗癌作用。FGFR在多种癌症的生长和转移中扮演着关键角色，尤其是在有FGFR基因突变或融合的肿瘤中。通过靶向FGFR，佩米替尼能够有效阻止肿瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡，从而达到抗癌效果。 3. 临床研究成果在多项临床试验中，佩米替尼显示出改善胆管癌患者生存率的潜力。特别是对那些FGFR2融合阳性的患者，佩米替尼的有效率显著高于传统疗法。这些研究为佩米替尼的批准使用奠定了坚实的基础，同时也为医生提供了新的治疗选择。 4. 印度市场的前景随着印度癌症发病率的上升，对靶向药物的需求愈发强烈。达伯坦培米替尼在印度的上市，不仅能够改善患者的治疗效果，还能促进当地的医疗创新和产业发展。此外，较为合理的定价策略将使更多患者受益，从而提升印度在全球抗癌治疗中的地位。达伯坦培米替尼印度版的上市为胆管癌患者带来了新的希望。随着对该药物研究的深入，未来在癌症治疗领域的作用将更加明显。希望这种新药能够帮助更多患者战胜疾病，改善生活质量。

问药网药师问药网官方药师

2025-05-10
达伯坦培米替尼用法用量、副作用、注意事项
达伯坦培米替尼用法用量、副作用、注意事项,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼（Pemigatinib）是一种针对胆管癌的靶向药物，它通过抑制FGFR（成纤维生长因子受体）信号通路发挥抗肿瘤作用。本文将详细介绍该药物的用法用量、副作用及注意事项，以帮助患者和医务人员更好地理解和使用这一治疗手段。 1. 用法用量达伯坦培米替尼通常以口服形式给药，推荐剂量为每天一次，每次13毫克。患者需要在空腹状态下服用，即餐前至少1小时或餐后2小时服用。治疗的早期阶段，医生会根据患者的耐受情况调整剂量。疗程一般为28天为一个周期，医生会根据患者的反应和副作用来决定是否继续治疗。 2. 副作用达伯坦培米替尼的副作用主要包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和肝功能受损等。在部分患者中可能出现不良反应如皮疹、眼部不适（如干眼症）以及骨髓抑制等。患者在用药期间需要定期进行血液检查，以监测肝功能和血细胞指标，及时发现并处理副作用。 3. 注意事项在使用达伯坦培米替尼之前，患者需告知医生其既往病史及正在服用的其他药物，以避免发生药物相互作用。此外，妊娠和哺乳期的女性应避免使用该药物，因为其对胎儿和婴儿可能产生影响。有肝功能不全或严重并发症的患者在用药时需特别小心，建议在医生指导下使用。达伯坦培米替尼为胆管癌患者提供了新的治疗选择，但在使用过程中需谨慎对待，以充分发挥其疗效并降低副作用风险。患者在治疗期间应定期随访，遵从医嘱，以实现最佳治疗效果。

问药网药师问药网官方药师

2025-05-10
达伯坦培米替尼治疗效果好不好
达伯坦培米替尼治疗效果好不好,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼（Pemigatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗伴有FGFR2基因融合或突变的胆管癌。近年来，随着对胆管癌分子机制的深入研究，针对特定靶点的治疗方法逐渐成为该病治疗的新方向。本文将分析达伯坦培米替尼在胆管癌中的治疗效果及其相关研究进展。 1. 达伯坦培米替尼的作用机制达伯坦培米替尼作为一种FGFR抑制剂，主要通过阻断成纤维生长因子受体（FGFR）信号通路，发挥其抗肿瘤作用。在胆管癌中，FGFR2的异常激活与肿瘤细胞的增殖、迁移及存活密切相关。因此，通过抑制FGFR2，达伯坦培米替尼能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 临床研究结果根据目前的临床研究，达伯坦培米替尼在患有FGFR2基因变化的胆管癌患者中表现出显著的疗效。在一项临床试验中，接受达伯坦培米替尼治疗的患者比对照组有更高的客观缓解率和更长的无进展生存期。许多患者在接受治疗后肿瘤显著缩小，部分患者达到了完全缓解的效果。 3. 剂量与给药方案达伯坦培米替尼的给药方案通常为每日一次口服，具体剂量根据患者个体情况及耐受性可进行调整。初始剂量一般为13.5 mg/d，医生会根据患者的反应及不良反应进行监测并调整治疗方案。其口服给药的便利性也为患者提供了更好的生活质量。 4. 不良反应及管理如同其他靶向治疗药物，达伯坦培米替尼也可能产生一定的不良反应。常见的不良反应包括血清磷酸盐升高、疲劳、腹泻等。多项研究表明，绝大多数不良反应为轻至中度，能够通过对症处理和适当调整剂量加以管理。这使得患者可以在保持疗效的同时，减少副作用的影响。总体而言，达伯坦培米替尼显示出了良好的治疗效果，并成为伴有FGFR2基因改变的胆管癌患者的重要治疗选择。随着对其作用机制以及临床应用的进一步研究，未来有望为更多患者带来生存改善和生活质量提升。

问药网药师问药网官方药师

2025-05-10

培米替尼 Pemigatinib Pemitini相关咨询

达伯坦培米替尼医院可以报销吗
达伯坦培米替尼医院可以报销吗,培米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。随着医学的不断进步，越来越多的新药被研发出来，给患者带来了希望。佩米替尼（Pemigatinib）是一种针对胆管癌的靶向药物，近年来在相关领域取得了显著的治疗效果。关于佩米替尼的费用以及是否能够报销的问题，仍然是许多患者及其家庭所关心的焦点。本文将对佩米替尼的报销情况进行详细探讨。 1. 佩米替尼简介佩米替尼是一种选择性FGFR抑制剂，主要用于治疗FGFR2基因重排的胆管癌。由于胆管癌的治疗难度较大，佩米替尼的问世为一些特定患者提供了新的治疗选择。该药物通过靶向肿瘤细胞中的FGFR信号通路，从而抑制癌细胞的生长，并改善患者的生存质量。 2. 报销政策概述在中国，抗癌药物的报销政策通常由各地医保局根据国家相关规定进行细化。佩米替尼作为新上市的药物，其市场接受度和报销情况可能因地区而异。一般来说，国家基药目录、医保报销目录的更新会影响新药的报销状态，患者需要与医务人员沟通具体的报销流程和要求。 3. 医保报销条件对于佩米替尼是否能够报销，患者需关注以下几个条件。首先，患者的疾病需要符合相关的适应症，即确诊为FGFR2基因重排的胆管癌。其次，患者需要在经过其他治疗无效后，才可申请使用佩米替尼。最后，医院需在医保目录内才能进行报销，患者在就医前可以咨询相关医院的医保科了解具体情况。 4. 患者的选择与建议面对高昂的治疗费用，患者和家属可以考虑多种途径来减轻经济负担。首先，可以向医生咨询其他可替代的治疗方案。其次，可以申请医疗救助、慈善机构的支持，甚至尝试参与临床试验，获取药物使用的机会。患者也可通过网上查询、社区支持等方式获取更多信息，增强自身的决策能力。综合来看，佩米替尼作为胆管癌的靶向治疗药物，其报销情况因地区和医疗条件的不同而异。患者在接受治疗前应积极与专业医疗机构沟通，了解药物的报销政策和适用条件，以便做出最佳的治疗决策。希望所有患者都能获得适合的医疗支持和帮助，迎接更光明的未来。

张胜泉 | 问药网药师

2025-05-12 08:16:25

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

直达企业主页