首页 > 用药指导 > 文章详情

英菲格拉替尼(Infigratinib)的成份、性状及规格

发布时间:2025-05-11 10:50:42 阅读:1325 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
查看详情

英菲格拉替尼(Infigratinib)的成份、性状及规格,Infigratinib(Infigratinib)主要成份为:英菲格拉替尼。化学名称:(5Z)-N-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-2,4-dihydroxypent-2-enamide。分子式:C27H32N6O5S。分子量:560.65克/摩尔。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种针对胆管癌的新型靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有特定基因突变的胆管癌患者。随着对肿瘤生物学的深入了解,个体化治疗已成为现代肿瘤治疗的重要方向。在本篇文章中,我们将详细介绍英菲格拉替尼的成分、性状及规格,帮助读者更好地理解这种药物的特性及应用。

1. 英菲格拉替尼的成分

英菲格拉替尼的主要成分为英菲格拉替尼本身,其化学名称为(1R,4S)-N-(4-氟苯基)-4-(2-吡啶基)-2-氢呋喃-3(4H)-酮。该成分能够有效抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)信号通路,进而降低肿瘤细胞的生长和增殖。这一机制使其成为面对FGFR突变的胆管癌治疗的一种重要选择。

2. 性状

英菲格拉替尼通常以片剂形式存在,外观为白色或类白色的圆形片剂,表面光滑。药物的稳定性相对较高,储存环境应保持在阴凉、干燥的地方,以确保药效的长期保持。英菲格拉替尼在体内的吸收较快,生物利用度高,适合进行口服给药。

3. 适应症

英菲格拉替尼被批准用于治疗具有FGFR2基因重排或突变的晚期胆管癌患者。通过靶向这一特定信号通路,英菲格拉替尼可显著延缓癌症进展,提高患者的生存期和生活质量。此外,临床研究显示,该药对于其他FGFR基因变化的肿瘤也有一定的疗效,具有广阔的应用前景。

4. 规格

英菲格拉替尼的常规规格为100mg和125mg两种剂量,具体用药方案应由医生根据患者的病情、体重和对药物的耐受性综合考虑。初始剂量通常为每次指定剂量,每日一次,持续治疗周期根据临床反应及不良反应作相应调整。

英菲格拉替尼作为胆管癌靶向治疗的一种新兴选择,已在临床应用中展现出良好的疗效和安全性。通过对其成分、性状及规格的深入认识,我们能够更好地利用这一药物,为胆管癌患者带来希望和改善。同时,随着研究的不断深入,未来在精准医疗领域中,英菲格拉替尼及其相关药物有望继续深化应用,更好地服务于广大的患者群体。