伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
用法用量: 静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。 给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积: 200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。 400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。 从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。 伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
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伊米苷酶医保报销需要哪些手续,伊米苷酶(Imiglucerase)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
伊米苷酶是一种治疗戈谢病的重要药物,戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者常需要长期酶替代疗法来维持健康。在医保报销方面,了解伊米苷酶报销所需的具体手续是至关重要的。接下来将为您详细介绍伊米苷酶医保报销的相关流程和手续要求。
1. 出具戈谢病确诊证明
医保报销伊米苷酶的首要条件是患者必须患有戈谢病,而非其他类似疾病。因此,患者需要提供经专业医生出具的确诊戈谢病的正式诊断证明。这份证明是申请报销的基础,必须准确无误。
2. 需提供开具伊米苷酶处方
在申请伊米苷酶医保报销时,患者必须携带专业医生开具的伊米苷酶处方。处方中通常需要包括药品的名称、规格、用法用量等详细信息。确保处方有效并与实际购买的药品相符是成功报销的关键。
3. 就诊医院需具备伊米苷酶使用资质
办理伊米苷酶报销的医院必须具备相关的资质和条件,包括能够正规配备伊米苷酶、有资质的医护人员进行治疗,以及符合相关法规要求等。选择合适的就诊医院对于顺利进行报销手续至关重要。
4. 按规定提供退费发票
在完成伊米苷酶治疗后,患者需要按照规定要求向医院索取伊米苷酶的退费发票。该发票是医保报销的必备材料,能有效记录治疗费用,确保后续顺利报销。
总而言之,伊米苷酶医保报销涉及多个环节和手续,从患者确诊疾病到最终治疗并报销,都需要严格按照规定程序进行。只有做好充分的准备和提供必要的材料,患者才能顺利获得伊米苷酶的医保报销,减轻治疗费用的负担,确保健康稳定。