首页 > 用药指导 > 文章详情

伊米苷酶是否能够报销

发布时间:2025-05-04 08:35:51 阅读:1257 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法 用法用量:  静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。  给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积:  200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。  400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。  从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。  伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
查看详情

伊米苷酶是否能够报销,伊米苷酶(Imiglucerase)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

对于戈谢病患者来说,伊米苷酶(Imiglucerase)是一种重要的酶替代疗法,能够有效缓解该罕见遗传性疾病带来的症状和并发症。伊米苷酶的高昂价格使得患者和家庭经济负担沉重,因此是否能够将其纳入医保报销范围成为亟待讨论的问题。

在我国,伊米苷酶是否能够纳入医保报销范围,一直备受关注。虽然这一药物在治疗戈谢病等疾病方面效果显著,但其昂贵的价格却让很多患者望而却步。下面我们将就伊米苷酶报销问题展开探讨。

1. 伊米苷酶的重要性

伊米苷酶是一种关键的酶替代疗法,被广泛应用于治疗戈谢病患者,能够帮助患者降低血液中格伦扎脂质的水平,减轻负荷在器官组织上的积聚,从而缓解贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大等症状,提高生活质量和延长寿命。

2. 伊米苷酶费用与医保报销

伊米苷酶的高额费用对许多患者构成了巨大的经济负担。戈谢病患者需要长期维持治疗,这使得药费支出成为家庭的重要支出之一。当前能否将伊米苷酶纳入医保报销范围,成为了政府、医疗机构和患者共同关注和讨论的焦点。

3. 制定合理政策

针对伊米苷酶的报销问题,相关部门应该从多个角度考虑,包括药品价格、患者需求、医保资金等方面,制定合理的政策。可以适当调整价格、增加医保报销比例,或者寻找其他方式,帮助更多戈谢病患者获得必要的治疗并减轻经济负担。

4. 完善医疗保障体系

同时,要完善医疗保障体系,加强政策执行力度,确保患者能够便捷获得伊米苷酶等必要药物,不因经济原因而放弃治疗。这有助于提高戈谢病患者的生活质量,降低相关并发症风险,促进社会公平和医疗卫生事业的可持续发展。