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盼乐Balversa厄达替尼的适应症和用法用量

发布时间:2025-05-11 08:13:21 阅读:919 来源:问药网
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda

厄达替尼 Erdafitinib LuciErda 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者 用法用量:  起始剂量为8mg每日一次,空腹或随餐口服,在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者,剂量增加至9mg每日一次,直至疾病进展或无法耐受。  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果漏服,当日内可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。
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盼乐Balversa厄达替尼的适应症和用法用量,厄达替尼(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

盼乐Balversa(厄达替尼)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适应症为转移性尿路上皮癌。本文将对盼乐Balversa的适应症及用法用量进行详细阐述,以帮助患者和医务人员更好地了解该药物的使用。

1. 盼乐Balversa的适应症

盼乐Balversa(厄达替尼)主要适用于治疗转移性尿路上皮癌(UC)患者,特别是那些在化疗后疾病进展或对化疗无反应的情况下。近年来的临床研究表明,厄达替尼能够有效靶向表皮生长因子受体(EGFR)、成纤维生长因子受体(FGFR)等途径,尤其是在FGFR基因突变的患者中,表现出显著的治疗效果。此外,该药物也显示出在某些肺癌病例中的潜在适应性,但主要临床应用仍集中在膀胱癌及尿路上皮癌上。

2. 用法用量

盼乐Balversa的推荐起始剂量为每天8毫克,通常口服一次。根据患者耐受性和疗效,医生可能会调整剂量。若出现剂量相关的不良反应,可能需要减少剂量至每天4毫克,甚至暂停治疗,直至症状缓解。治疗期间,患者需定期进行肝功能和其他相关指标的监测,以确保用药安全。

3. 不良反应

尽管盼乐Balversa在治疗尿路上皮癌方面具有良好的疗效,但也可能引发一些不良反应。如常见的不良反应包括口干、疲劳、皮疹、腹泻等,部分患者可能出现更为严重的肝功能损害、高磷血症等。因此,患者在用药期间应密切关注身体变化,并及时向医生报告任何异常症状。

4. 结语

盼乐Balversa(厄达替尼)作为一种新型的靶向治疗药物,为转移性尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。了解其适应症与用法用量,对于患者选择合适的治疗方案至关重要。在使用本药物时,患者应遵循医生的处方建议,并定期进行相关检查,以确保治疗的安全与效果。希望本文能为读者提供有价值的信息,并帮助更多患者改善生活质量。