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达伯坦培米替尼的性状是什么样的

发布时间:2025-05-10 09:49:38 阅读:989 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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达伯坦培米替尼的性状是什么样的,达伯坦(Pemigatinib)的性状为膜衣片剂,4.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“4.5”。9mg片剂为白色至灰白色椭圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“9”。13.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“13.5”。

达伯坦培米替尼是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,它在胆管癌等疾病的治疗中显示出了优越的疗效。本文将详细介绍达伯坦培米替尼的性质、临床应用及其在胆管癌治疗中的潜力。

1. 达伯坦培米替尼的基本性质

达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向成纤维生长因子受体(FGFR)。它通过选择性抑制FGFR的活性,干扰肿瘤生长和转移的信号通路,从而实现抗肿瘤的效果。这种药物的开发是针对FGFR基因突变或扩增的肿瘤患者,特别是那些对传统治疗反应不佳的患者。

2. 在胆管癌中的应用

胆管癌是一种较为少见但致死率较高的恶性肿瘤,其治疗选择一般有限。达伯坦培米替尼的出现为晚期胆管癌患者提供了一种新的治疗选择。研究表明,此药物在存在FGFR基因异常的胆管癌患者中,能显著改善其生存预后。

3. 临床试验和疗效

多个临床试验的结果验证了达伯坦培米替尼的临床有效性与安全性。在一项关键的临床研究中,达伯坦培米替尼显示出超过35%的客观缓解率。此外,患者的无进展生存期也有所延长,充分表明了该药物在临床实践中的潜在价值。

4. 安全性和副作用

尽管达伯坦培米替尼在治疗中表现出积极的疗效,但也可能会出现一定的副作用。常见的不良反应包括口腔炎、腹泻、乏力及肝功能异常等。因此,医生在为患者选用该药物时,需要综合考虑患者的整体健康状况,以便更好地管理副作用。

达伯坦培米替尼作为一种靶向治疗药物,为胆管癌患者带来了新的希望。随着临床研究的深入,我们期待它在癌症治疗领域发挥更大的作用。

Incyte Corporation(因塞特公司)是一家生物制药公司,成立于1991年,总部位于美国特拉华州的威尔明顿。业务遍布美国,加拿大,欧洲,和日本。为积极影响患者生活和提供新解决方案,药物发现和开发工作由一群从事免疫学,化学,和生物学家组成。它是一家专注于艾滋病,癌症,与炎症疾病的制药公司,同时在欧洲总部莫尔日
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