氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情
氟唑帕利是一种新型的抗肿瘤药物,特别用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。随着针对肿瘤的靶向药物日益增多,氟唑帕利因其作用机制和临床效果而受到广泛关注。本文将探讨氟唑帕利在癌症缓解中的成功率,以及其在治疗实体瘤中的应用前景。
1. 氟唑帕利的机制与作用
氟唑帕利是一种PARP(聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,主要用于治疗具有BRCA基因突变的卵巢癌患者。PARP在DNA修复中起重要作用,而氟唑帕利通过抑制这一酶的活性,使肿瘤细胞无法有效修复DNA损伤,最终导致细胞死亡。这种机制使其在治疗某些类型的卵巢癌等肿瘤时显示出良好的效果。
2. 临床试验数据
在多项临床试验中,氟唑帕利被用于评估其在卵巢癌患者中的疗效。研究表明,在接受过化疗且存在BRCA突变的患者中,氟唑帕利的缓解率约为40%至60%。这些结果显示,氟唑帕利对于特定患者群体,尤其是遗传性卵巢癌患者的治疗有着显著的效果。
3. 不同类型癌症的适应症
除了卵巢癌,氟唑帕利也在输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出潜力。研究表明,这些癌症的患者在接受氟唑帕利治疗后,部分患者的肿瘤也能够得到显著的缓解。具体的成功率可能因患者的具体情况和癌症的分期而异,但总体来看,氟唑帕利为这些患者提供了新的治疗选择。
4. 未来的发展方向
随着对氟唑帕利研究的深入,科学家们正在探索其与其他疗法联合使用的可能性。例如,氟唑帕利与免疫检查点抑制剂联合使用,在某些癌症患者中可能会提高治疗成功率。此外,研究也在检查如何更好地识别适合使用氟唑帕利的患者群体,以提高个体化治疗的效果。
总的来说,氟唑帕利在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出了良好的成功率,特别是在BRCA突变患者中。随着研究的不断深入,预计其在癌症治疗中的应用将会更加广泛,给更多患者带来希望。