氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利对癌痛有缓解作用吗,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
氟唑帕利是一种新型的药物,近年来在治疗卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌方面显示出较高的临床价值。随着癌症治疗的不断发展,癌痛的管理也逐渐成为临床重点之一。本文将探讨氟唑帕利在缓解癌痛方面的作用及其潜在机制。
1. 氟唑帕利的基本介绍
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗某些类型的卵巢癌。这类药物通过抑制癌细胞的修复机制,进而增强其对化疗的敏感性,达到抑制肿瘤生长的效果。除了对癌细胞的直接作用外,氟唑帕利在改善患者的生活质量、缓解癌痛方面也逐渐受到关注。
2. 癌痛的成因
癌痛是一种普遍存在于癌症患者中的症状,其成因复杂,通常与肿瘤本身的生物学特性、肿瘤对周围组织的侵犯、治疗过程中的副作用等多种因素有关。实际上,癌痛不仅影响患者的身体健康,也对其心理状态产生严重影响,因此有效管理癌痛成为了治疗中的重要环节。
3. 氟唑帕利对癌痛的影响
近年来的研究显示,氟唑帕利可能在一定程度上帮助缓解癌痛。一方面,它通过抑制肿瘤的生长,从根本上减轻了肿瘤对周围组织的压迫,进而缓解患者的疼痛感受。另一方面,氟唑帕利在一定程度上可以改善患者的整体状态,减少由癌症引起的身体机能障碍,从而提升患者的生活质量,进一步间接缓解癌痛。
4. 临床研究与前景展望
多项临床研究已经评估了氟唑帕利在癌症患者中的使用效果。结果显示,该药物不仅对肿瘤具有显著疗效,而且在患者痛感管理中表现出积极的作用。虽然目前仍需要更多的随机对照试验来明确氟唑帕利对癌痛的具体作用机制,但初步证据表明其在癌痛管理中具有广阔的前景。
氟唑帕利作为一种新兴的抗癌药物,其对癌痛的缓解作用不容忽视。虽然现有研究已经提供了一定的支持,但在临床应用中仍需持续观察与深入探讨,以证实其在癌痛管理中的有效性和安全性。未来的研究将进一步推动这一领域的发展,提高患者的生活质量,减轻癌痛。