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利妥昔单抗(Rituximab)的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-05-07 16:57:46 阅读:1156 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)的用法用量及剂量修改,Rituximab(Rituximab)推荐剂量为:1、375mg/m2BSA体表面积,静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。

利妥昔单抗(Rituximab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤。它通过特异性结合B细胞表面的CD20抗原,诱导B细胞的死亡,发挥抗肿瘤作用。本文将详细讨论利妥昔单抗的用法用量及剂量修改,以指导临床应用和患者管理。

1. 使用指征

利妥昔单抗适用于多种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL),尤其是在复发或难治性病例中表现出较好的疗效。它也被广泛用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗,尤其是与化疗联合使用时。此外,利妥昔单抗还被研究用于其他自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等。

2. 剂量及给药方式

在治疗非霍奇金淋巴瘤时,利妥昔单抗的常规剂量为375 mg/m²,通常以静脉注射的方式给药。患者在第一次给药时需要慢速注入,以减少不良反应的发生。在慢性淋巴细胞性白血病的治疗中,利妥昔单抗的剂量通常为500 mg,以同样的静脉给药方式进行。治疗方案根据患者的具体病情及耐受性进行调整。

3. 剂量修改及调整

在临床使用中,利妥昔单抗的剂量可能需要根据患者的反应及不良反应情况进行调整。如果患者在首次给药过程中出现严重的不良反应(如过敏反应、心血管事件),可以考虑降低后续的给药速率或降低剂量。在肾功能不全的患者中,需谨慎使用,可能需要调整剂量或增加给药间隔,以降低药物的累积风险。

4. 用药注意事项

使用利妥昔单抗时,医生应关注患者的基础健康状况及合并症,尤其是在存在心血管疾病、感染或其他严重基础疾病的患者中。此外,患者在接受治疗期间需进行定期监测,包括血常规、肝肾功能等指标,以及时识别可能的药物相关不良反应和电解质失衡。

综上所述,利妥昔单抗作为一种重要的抗肿瘤药物,其合理的用法用量及剂量调整是临床成功治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的关键。在实际应用中,医务人员需根据患者个体差异制定最佳的治疗方案,以最大程度地提高疗效并确保患者的安全。