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拓扑替康的药效持续时间

发布时间:2025-05-05 16:22:24 阅读:1111 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康的药效持续时间,拓扑替康(Topotecan)于1996年5月美国获FDA批准上市,于2022年7月13日国内获批上市。

拓扑替康(Topotecan)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、一线化疗失败后的敏感疾病以及某些类型的卵巢癌等。作为一种拓扑异构酶抑制剂,拓扑替康通过阻碍DNA的正常复制来发挥其抗肿瘤作用。本文将探讨拓扑替康的药效持续时间及其在治疗过程中的相关影响。

1. 药物机制与作用时程

拓扑替康通过特异性抑制DNA拓扑异构酶I的功能,导致DNA链的断裂,从而干扰细胞周期的正常进行,最终导致肿瘤细胞的凋亡。药效的持续时间与多种因素有关,包括药物的半衰期、给药方式(静脉注射或口服)以及患者的代谢状态。一般来说,拓扑替康的血浆半衰期约为2-3小时,但其抗肿瘤效果可能会持续更久。

2. 给药方案对药效的影响

拓扑替康通常以静脉输注的方式给予,治疗周期为每21天一次的方案。在重复给药的情况下,药物在体内的累积效应可能会导致更长的疗效持续时间。此外,根据患者的不同反应,医生有时会调整给药频率,以期延长药物的抗肿瘤作用。

3. 患者个体差异的作用

每位患者的生理特征和病理状态不同,这也会影响拓扑替康的药效持续时间。年龄、肝肾功能、合并症及其他药物相互作用等因素都可能导致药物代谢速率和药效的差异。因此,在使用拓扑替康时,个体化的治疗方案将有助于提高疗效和延长药效持续时间。

4. 临床观察与研究动态

当前的临床研究表明,拓扑替康在小细胞肺癌的治疗中展现了一定的疗效。部分研究指出,某些患者在完成疗程后,药效仍可持续数周,针对这些患者的长期随访显示出令人鼓舞的生存期。药效持续时间的差异性也提示我们需要更多的研究来明确影响因素,以便为临床应用提供更加科学的依据。

拓扑替康作为一种用于小细胞肺癌等肿瘤的有效治疗选择,其药效持续时间受到多种因素的影响。通过对给药方式、患者个体差异以及最新研究动态的分析,我们可以更好地理解这一药物在临床中的应用潜力。进一步的研究对于优化治疗方案、提升患者的生存质量具有重要意义。