Lamzede velmanase alfa
生产厂家：意大利Chiesi集团
功能主治：治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷症(AM)的非中枢神经系统表现
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、 开始Lamzede治疗前的重要建议 对于有生育能力的女性，确认患者没有怀孕。 二、 推荐剂量和用法 在使用Lamzede之前，考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重)，每周静脉输注一次。输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应为60分钟。体重大于或等于50千克的患者应以25毫升/小时的最大输注速度输注，以控制蛋白质负荷。如果错过了一次或多次剂量，请尽快重新开始治疗，只要距离下一次预定剂量至少3天。如果是在下一次预定剂量后的3天内，则仅按照计划给予下一次剂量。 三、 过敏反应和/或输注相关反应导致的剂量和给药调整 如果出现严重的过敏反应(包括过敏反应)或严重的输液相关反应(IAR )，请立即停止使用Lamzede并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度过敏反应或轻度至中度IAR，考虑暂时停止输注15至30分钟，将输注速度减慢至推荐速度的25%至50%，并开始适当的药物治疗。 如果暂停或减慢输液，但症状仍然存在，停止输液并监测患者。如果症状持续存在，停止输注，并考虑在7至14天内以推荐速率的25%至50%重新开始输注，并进行适当的预处理。停止或减缓输注后，以25%至50%的推荐速率恢复输注。如果允许，以推荐速率的25%为增量增加输注速率，直到达到推荐的输注速率。密切监视病人。 四、 复溶方法 在准备过程中使用无菌技术。按照以下方式复溶Lamzede： Ÿ 根据患者的体重(kg)和建议剂量，确定要复溶的Lamzede药瓶数量。将小瓶数四舍五入到下一个整数。 Ÿ 从冰箱中取出小瓶，放置约30分钟，让小瓶恢复到室温。 Ÿ 通过向每个小瓶内壁缓慢注入5毫升无菌注射用水来复溶每个小瓶。避免将注射用无菌水强行加入小瓶或直接加到冻干粉上，以减少起泡。 Ÿ 让复溶的样品瓶在桌子上放置5-15分钟。然后轻轻倾斜和滚动每个小瓶15-20秒，以促进溶解过程。每个小瓶的药物浓度为2毫克/毫升的浓度。不要倒置、旋转或摇动样品瓶。 Ÿ 目视检查小瓶中的复溶溶液是否有颗粒物质和变色。 Ÿ 溶液应该是清澈到略带乳白色的。由于Lamzede的性质，溶液中偶尔会含有一些白色细线或半透明纤维形式的蛋白质颗粒，这些颗粒会在输注过程中被在线过滤器去除。如果存在不透明颗粒或溶液变色，则丢弃。 Ÿ 小心地从小瓶中缓慢抽取所需的量，以避免注射器起泡。如果溶液的体积超过一个注射器的容量，准备所需数量的注射器，以便在输注过程中快速更换注射器。丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 Ÿ 如果复溶的Lamzede药瓶没有立即使用，将药瓶在2℃至8℃下冷藏储存24小时，包括输注时间。冷藏期间避光。不要冻结。 Ÿ 复溶的Lamzede药瓶必须在从冰箱中取出后10小时内输注，包括总输注时间。如果10小时内未使用，请丢弃。 Ÿ 在制备后的24小时内输注复溶溶液，包括在冰箱中的储存时间、室温下的时间以及输注的持续时间。 五、 给药说明 Ÿ 使用配有泵和低蛋白结合、0.2微米在线过滤器的输液器给药。不要摇动注射器。 Ÿ 输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应超过60分钟。体重50公斤及以上的患者应以25毫升/小时的最大输注速率进行输注，以控制蛋白质负荷。 Ÿ 当输注即将完成时，将剂量注射器更换为一个装有0.9%氯化钠注射液的20 mL注射器，然后继续通过输注系统输注额外的10mL 0.9%氯化钠注射液，以将管路中剩余部分的Lamzede输注给患者。
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Lamzede(velmanase alfa)的性状是什么样的,Lamzede(Velmanase alfa)是一种白色至灰白色的冻干粉，外观呈饼状，装在单剂量小瓶中。
Lamzede（velmanase alfa）是一种用于治疗α-甘露糖苷贮积症的生物制剂。这种药物在处理这种遗传性疾病中具有重要的作用，可以显著改善患者的生活质量和健康状况。以下将详细介绍Lamzede的性状及其在治疗α-甘露糖苷贮积症中的应用。
1. Lamzede的作用机制
Lamzede的主要成分是velmanase alfa，它是一种α-半乳甘露糖苷酶（α-GAL）的重组人类酶。α-甘露糖苷贮积症是由于体内缺乏或功能不全的α-GAL酶导致的，这种酶的作用是分解甘露糖苷脂质，当其功能异常时，这些脂质在细胞中积聚，引发多器官损害。Lamzede通过提供有效的α-GAL酶来帮助清除这些脂质积累，从而缓解症状和防止病情恶化。
2. Lamzede的药物特性
Lamzede是一种通过静脉注射给药的生物制剂，它的制备过程经过精心设计，以确保α-GAL酶的高效活性和稳定性。该药物的治疗方案通常需要定期的给药周期，以维持患者体内酶活性的稳定水平。通过这种方式，Lamzede能够有效地管理α-甘露糖苷贮积症的病理过程，减少患者的症状并提高其生活质量。
3. Lamzede的临床应用及效果
临床研究表明，Lamzede在治疗α-甘露糖苷贮积症患者中具有显著的疗效。患者接受该药物治疗后，可以观察到甘露糖苷脂质在关键器官中的积聚得到明显减少，尤其是在肝脏、脾脏和肾脏等器官。此外，Lamzede还能改善患者的生理功能，减少症状发作的频率和严重程度，从而帮助患者更好地管理其疾病。
4. Lamzede的安全性和副作用
作为一种生物制剂，Lamzede在临床使用中显示出较好的安全性和耐受性。使用过程中仍可能出现部分患者出现的轻微副作用，如发热、头痛或注射部位不适等，通常这些副作用是暂时性的，并且可以通过调整剂量或治疗支持进行管理。
综上所述，Lamzede作为一种针对α-甘露糖苷贮积症的新治疗选择，通过其独特的作用机制和良好的临床表现，为患者提供了一条希望之路。随着进一步的研究和临床实践，相信Lamzede将在未来继续发挥重要作用，为更多需要的患者带来健康与生活的改善。
