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芦可替尼(Ruxolitinib)鲁索替尼是什么时候上市的

发布时间:2025-05-01 08:49:50 阅读:1338 来源:问药网
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鲁索替尼

鲁索替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂 用法用量:用法用量  1、骨髓纤维化  成人,每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。  2、真性红细胞增多症  成人,每天一次,一次10 mg,每12小时口服一次,作为适应症。 应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。
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芦可替尼(Ruxolitinib)鲁索替尼是什么时候上市的,Ruxolitinib(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。

芦可替尼(Ruxolitinib),又称鲁索替尼,是一种用于治疗多种血液疾病的药物。它在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病的治疗中发挥重要作用。本文将对芦可替尼的上市时间进行简要介绍。

1. 芦可替尼的上市时间

芦可替尼(Ruxolitinib)于________年上市。它经过严格的研究和临床试验,并获得了相关机构的批准,以作为一种有效、安全的药物治疗特定血液疾病。

2. 骨髓纤维化的治疗

骨髓纤维化是一种骨髓疾病,特点是骨髓内纤维组织增加,干扰正常造血过程。芦可替尼作为一种靶向治疗药物,能够针对异常信号通路起到抑制作用,减轻骨髓纤维化的症状,并延缓疾病的进展。

3. 真性红细胞增多症的治疗

真性红细胞增多症是一种骨髓疾病,产生遗传性突变引起的过多红细胞的状况。芦可替尼通过抑制JAK信号通路的活性,能够有效降低红细胞的水平,改善相关症状,如瘙痒、头痛和疲劳等。

4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗

皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种复杂的移植并发症,主要发生在骨髓或干细胞移植后。芦可替尼通过调节免疫系统的活性,抑制炎症反应,从而减轻移植抗宿主病的症状和损害。

芦可替尼(Ruxolitinib)是一种在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病治疗中广泛应用的药物。它通过调节异常信号通路和免疫反应,帮助患者减轻疾病症状,提高生活质量。芦可替尼的上市为相关患者提供了一个新的治疗选择,为他们提供希望和改善疾病的机会。