波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
查看详情
首先,
波生坦一般由医生开具处方后才能购买。因此,您必须首先向医生咨询并进行相关检查以确诊是否患有肺动脉高压,并确定是否适合使用波生坦。
在开始使用
波生坦之前,您还需要告知医生您的过敏史和大部分情况下不会与其他药物发生不良反应的情况。这是因为波生坦可能与某些药物相互作用,导致不良反应。因此,与医生进行详细的讨论非常重要,以确保您对波生坦的使用是安全的。
波生坦有两种剂型可供选择,分别是口服片和栓剂。您可以根据自己的喜好和医生的建议选择适合的剂型。无论选择哪种剂型,都应按照医生的建议和说明进行使用,并且确保按时按量服用。通常情况下,建议每日两次同时服用波生坦,以便保持血药浓度在治疗水平。
在使用波生坦期间,您可能需要定期进行血液检查和心脏超声等检查,以确保您的病情得到监测并进行适当的调整。此外,如果您发现任何身体不适或出现不良反应,应及时通知医生,并遵循医生的建议进行处理。
虽然波生坦是一种有效的肺动脉高压治疗药物,但并非适用于所有患者。对于孕妇、哺乳期妇女和有特定的肝功能异常的患者,存在使用波生坦的风险。因此,在开始使用波生坦之前,您必须告知医生有关您的妊娠状况和肝脏功能的情况。
总之,波生坦是一种用于治疗肺动脉高压的有效药物。但在使用波生坦之前,您应首先咨询医生,进行相关检查,并遵循医生的建议和说明进行使用。此外,定期监测您的病情和遵从医生的指导也是非常重要的。通过正确和安全地使用波生坦,您将能够改善肺动脉高压的症状,提高生活质量。