维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)的适用人群有哪些,维得利珠单抗(Vedolizumab)主要适用于:1、克隆氏病患者;2、溃疡性结肠炎患者;3、对其他治疗方法无效或不能耐受的患者;4、需要维持长期疾病缓解的患者。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗由特定免疫失调引起的肠道疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。随着对这些自身免疫疾病病因及其生理机制的深入了解,维得利珠单抗作为靶向疗法已经逐渐应用于临床,其适用人群也在不断扩大。以下是维得利珠单抗的适用人群的具体分析。
1. 合并症患者
维得利珠单抗适用于那些合并其他自身免疫性疾病的患者。例如,某些同时患有类风湿关节炎或银屑病的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者,维得利珠单抗可以帮助控制疾病活动,改善患者的整体生活质量。
2. 重度活动期患者
对于疾病活动性较重的患者,维得利珠单抗显示出良好的疗效。尤其是那些对传统药物(如皮质类固醇和免疫抑制剂)反应不佳或者出现严重副作用的患者,维得利珠单抗提供了一个新的治疗选择,使得这些患者能够在治愈希望中获得改善。
3. 短期内难以控制的病例
在某些情况下,患者的病情在短时间内恶化,导致难以控制的症状。对于这些短期内难以稳定的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者,维得利珠单抗作为一种快速起效的治疗手段,可以帮助缓解症状,缩短病情的急性发作时间。
4. 有手术史的患者
对于那些曾经接受过肠道手术,且术后依然出现复发的患者,维得利珠单抗也可以作为一种有效的治疗选择。通过调节免疫反应,维得利珠单抗能够降低术后复发率,帮助患者更好地恢复生活质量。
维得利珠单抗作为一种靶向疗法,适用的人群相对广泛,特别是对于那些重度活动期、合并症或手术历史的患者而言,提供了新的治疗希望。这一创新疗法不仅能有效控制疾病的活动性,还能改善患者的整体健康状况。随着医学的发展,未来可能会有更多患者能够从中受益。