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伊米苷酶安全性如何

发布时间:2025-04-19 09:10:39 阅读:1062 来源:问药网
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伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法 用法用量:  静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。  给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积:  200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。  400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。  从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。  伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。
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伊米苷酶安全性如何,伊米苷酶(Imiglucerase)是一种酶替代治疗药物,用于治疗加乐森氏病,其疗效如下:主要作用是降低体内脂质积聚,从而减轻加乐森氏病患者的症状。这包括减轻肝脾肿大、贫血、血小板减少、骨骼疼痛等症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法,旨在缓解患者因缺乏谷胱甘肽酶而导致的一系列症状。随着长期治疗的需求增加,伊米苷酶的安全性成为患者和医生密切关注的焦点之一。本文将探讨伊米苷酶在治疗戈谢病过程中的安全性表现以及相关的关键考虑因素。

伊米苷酶的安全性体现在多个方面,包括对贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大等症状的影响。在使用伊米苷酶进行长期酶替代疗法时,患者和医生需要特别关注这些潜在的不良反应,以确保治疗的有效性和安全性。

1. 贫血的风险

贫血是使用伊米苷酶时可能出现的常见副作用之一。这可能是由于酶替代疗法引起了红细胞破坏,或者与疾病本身相关。患者在接受治疗过程中应定期监测血红蛋白水平,以及及时就医处理任何贫血相关症状。

2. 血小板减少的关注

除了贫血外,血小板减少也是患者在接受伊米苷酶治疗时需要密切关注的问题之一。血小板减少可能增加出血的风险,因此及时监测血小板计数,观察是否存在出血倾向,是非常重要的。

3. 骨病的预防与管理

戈谢病患者常常伴随着骨病的发展,而长期使用伊米苷酶可能对骨骼健康产生影响。定期进行骨密度检查,并根据需要采取预防性或治疗性措施,有助于减少骨病引起的不良影响。

4. 肝肿大或脾肿大的监测

由于戈谢病可以导致肝脏和脾脏的异常增大,使用伊米苷酶治疗时需要特别关注这些器官的情况。定期进行超声检查或其他影像学检查,以监测肝脏和脾脏的大小变化,有助于及早发现异常情况并采取必要的干预措施。

在戈谢病治疗中,伊米苷酶作为一种重要的酶替代疗法发挥着关键作用。患者和医生需要密切关注其安全性,并根据患者的个体情况进行定制化的监测和管理,以最大程度地减少潜在的风险,保障治疗的有效性和安全性。