氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi
生产厂家:印度太阳Sun药业有限公司
功能主治:适用于治疗重度斑秃的成年患者
用法用量:1、 治疗前和治疗期间的推荐评估和免疫接种在使用Leqselvi治疗前,执行以下操作:1) CYP2C9基因型确定:检测患者的CYP2C9变异以确定CYP2C9基因型。CYP2C9代谢不良的患者(细胞色素P450 (CYP) 2C9功能下降的患者)禁用Leqselvi。目前还没有FDA批准或认可的CYP2C9变异检测方法来指导Leqselvi的使用。2) 评估合并使用CYP2C9抑制剂的情况:服用中度或重度CYP2C9抑制剂的患者禁用Leqselvi。3) 活动性和潜伏性结核病(TB)评估:不建议对活动性结核病患者进行Leqselvi治疗。对于潜伏性结核病患者或潜伏性结核病检测阴性的结核病高危患者,在Leqselvi治疗前开始结核病预防性治疗。4) 根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议对活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者进行Leqselvi治疗。 乙型肝炎感染筛查:如果发现乙型肝炎感染,请遵循乙型肝炎临床指南,或咨询肝病专家。在治疗期间,根据临床指南监测患者的再激活情况。5) 全血细胞计数(CBC):对于淋巴细胞绝对计数(ALC) 小于500细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数(ANC)小于1000细胞/mm3或血红蛋白水平小于8 g/dl的患者,不建议使用Leqselvi治疗。治疗期间定期监测全血细胞计数,并根据建议修改剂量。6) 在进行Leqselvi治疗之前,根据当前的免疫指南完成任何必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。2、 推荐剂量Leqselvi治疗重度斑秃的推荐剂量为8mg,每日两次口服,可与食物同服或不同服。如果错过了一个剂量,跳过错过的剂量,并在下一个预定剂量继续给药。3、 治疗中断和恢复1) 严重或机会性感染:如果患者出现严重或机会性感染,应中断Leqselvi治疗,直至感染得到控制。2) 血液学异常:血液学异常的Leqselvi治疗中断建议见表1。4、 用药过量没有关于人类过量使用Leqselvi的经验。Leqselvi用药过量没有特效解毒剂。治疗应对症和支持,并监测患者的不良反应体征和症状。
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磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)的成份、性状及规格,Ruxolitinib(Ruxolitinib)主要成份为:磷酸芦可替尼。化学名称:(R)-3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈磷酸盐。分子式:C17H18N6·H3PO4。分子量:404.36。
磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)是一种广泛应用于临床的药物,被用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病的治疗。下面将对磷酸芦可替尼片的成份、性状以及规格进行详细介绍。
1. 成份
磷酸芦可替尼片的主要成份是磷酸芦可替尼。它是一种经FDA批准的靶向治疗药物,能够通过抑制Janus激酶(JAK1和JAK2)的活性,从而阻断信号传导途径,并抑制炎症细胞因子的释放。这种药物在调节免疫反应、减轻病理炎症和控制细胞增殖方面具有重要的作用。
2. 性状
磷酸芦可替尼片是一种片剂,外观为白色或类白色的固体。每片含有特定剂量的磷酸芦可替尼作为主要成分,并添加了辅助物质以提高药物的稳定性和可溶性。这种药物需要通过口服途径使用。
3. 规格
磷酸芦可替尼片的规格根据不同的药物制剂和疾病治疗需求而有所差异。一般来说,市场上常见的规格包括2.5毫克、5毫克和10毫克。根据医生的处方以及病情的需要,患者应按照正确的剂量和使用频率进行用药。
磷酸芦可替尼片是一种用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病治疗的药物。其成份为磷酸芦可替尼,通过抑制炎症反应和细胞增殖过程来发挥作用。该药物以片剂的形式制剂,具有不同规格,如2.5毫克、5毫克和10毫克。患者在使用该药物时应遵循医生的指导,正确使用正确剂量,并注意药物的存放方式和期限,以确保疗效的最大化。