波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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根据医生的指导，每天口服波生坦片。建议在饭前或饭后相同的时间服用。用药前请阅读说明书并按照指示使用。如果有任何疑问，请咨询医生。
副作用：波生坦片的使用可能会引起一些副作用。常见的副作用包括头痛、腹泻、恶心和口干。这些症状通常是轻微的，并会在用药一段时间后减轻或消失。然而，如果副作用严重影响生活质量或长期存在，请立即向医生报告。
禁忌症：
使用波生坦片有一些禁忌症。首先，孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物，因为波生坦可能对胎儿或婴儿造成损害。其次，对波生坦或其成分过敏的患者不能使用该药物。最后，患有严重肝脏疾病的患者也不适合使用波生坦。
与其他药物的相互作用：
在服用波生坦片期间，应避免与某些药物同时使用。例如，抗生素利福平和非甾体抗炎药阿司匹林，可能会增加波生坦片在体内的浓度。此外，一些类似药物也不应在治疗期间使用。如果您正在服用其他药物，请告知医生，以便医生可以调整您的药物配方。
警示提示：
- 波生坦片可能会降低体内雌激素的浓度，因此在服药期间需使用安全性避孕方法，以防意外怀孕。
- 在治疗期间，定期进行肝功能和血液检查非常重要。请按医生的建议进行检查，以确保药物的安全使用。
- 如果您无意中错过服用一次剂量，请尽快服用。但是，如果已经接近下一个剂量的时间，请跳过该剂量，不要双倍服用。
总结：
波生坦片是一种用于治疗肺动脉高压的有效药物。但是，它并不适用于所有人，并且可能会引起一些副作用。在使用前请先咨询医生，并按照医生并说明书的指导使用。如果出现严重副作用或不良反应，请立即就医。
请记住，说明书只是对药物的一些基本信息进行概述，并不能取代医生的建议和指导。如果有任何疑问或需要进一步的解释，请随时与您的医生或医疗专业人员进行联系。
