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艾伏尼布进医保报销了吗能报销吗

发布时间:2024-11-30 09:25:26 阅读:1356 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布进医保报销了吗能报销吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

医保报销一直是患者关注的焦点之一,尤其是对于罹患罕见病症的患者来说。艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种新型药物,被视为治疗白血病和胆管癌的新希望。患者们普遍关心的问题是,艾伏尼布能否进入医保报销范围,以减轻治疗负担。

1. 艾伏尼布的药物特点

艾伏尼布是一种靶向性药物,能够针对特定基因突变引起的白血病和胆管癌进行治疗。其独特的作用机制使其成为一种备受期待的新型抗癌药物。由于其较高的研发成本和限制使用范围,艾伏尼布的价格相对较高,这也给患者带来了经济压力。

2. 医保政策的影响

在国家医保政策下,药物进入医保报销范围需要经过一系列的审批程序。一般而言,药品需要证明其在治疗特定疾病中的安全性和有效性,同时考虑其经济性。因此,艾伏尼布要想进入医保报销范围,需要充分证明其在治疗白血病和胆管癌中的临床效果,并且与其他同类药物相比具有一定的优势。

3. 患者权益的关注

对于罕见病患者来说,医保报销意味着能够更加轻松地获得治疗,减轻了经济负担。因此,患者及其家属对于艾伏尼布能否进入医保报销范围格外关注。他们期待政府能够加快审批进程,尽快将艾伏尼布纳入医保报销范围,以保障患者的权益。

4. 未来展望

随着医疗技术的不断发展和医保政策的不断完善,相信艾伏尼布有望逐步进入医保报销范围,为更多患者带来福音。同时,我们也期待着更多创新药物的问世,为罕见病患者带来更多治疗选择和希望。

在医保报销问题上,艾伏尼布的情况还需要进一步关注和跟进。我们期待政府部门能够加快审批进程,为患者提供更多的支持和帮助。