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博舒替尼主要用于治疗

发布时间:2024-11-29 15:43:36 阅读:1326 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼主要用于治疗,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病,博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活,减少恶性细胞的负担,并帮助患者达到持久的深度反应。

博舒替尼(Bosutinib),商用名称BOSULIF,是一种用于治疗白血病的药物。这一新型药物正在逐渐改变白血病患者的治疗方式,为许多患者带来了曙光和希望。让我们深入了解博舒替尼在白血病治疗中的重要作用。

癌症的治疗一直是医学界关注的焦点之一。白血病作为一种常见的血液系统恶性肿瘤,给患者带来了巨大的身体和心理压力。而随着科学技术的不断进步,新型药物博舒替尼的问世为白血病患者带来了新的希望。

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼是一种酪蛋白激酶抑制剂,通过特异性地作用于白血病细胞的激酶通路,抑制了白血病细胞的生长和扩散。这一独特的作用机制使得博舒替尼成为一种极具潜力的治疗药物,尤其适用于某些类型的白血病患者。

2. 临床应用的突破

随着临床研究的深入和不断积累的数据,博舒替尼在白血病治疗中的应用已经取得了显著的突破。许多临床试验结果显示,博舒替尼不仅在耐药性白血病治疗中表现出色,而且还在一线治疗中显示出相当的疗效,为白血病患者提供了更多的治疗选择。

3. 定制化治疗的未来

博舒替尼的出现标志着白血病治疗迈向了个性化和精准化的时代。随着基因检测技术的不断进步,医生可以更准确地了解患者的病情,为他们量身定制最适合的治疗方案,以提高治疗效果。

4. 心怀希望的明天

在博舒替尼等新型药物的不断涌现下,白血病患者迎来了治疗的新希望。尽管白血病是一种顽固的疾病,但随着医学技术的不断进步,我们有理由相信,在科学家和医生们的共同努力下,一定能够战胜这一疾病,让更多的患者重获健康和希望。

博舒替尼作为一种革命性的抗白血病药物,为白血病患者带来了新的治疗选择和希望。随着医疗技术的不断进步,我们相信,在医学的道路上将会有更多的突破和创新,让患者能够早日战胜疾病,重获健康。