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恩曲替尼(Aentrek)的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-06-11 16:08:27 阅读:976 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Aentrek)的适应症和禁忌症是什么,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(Aentrek),是一种口服的靶向治疗药物,主要用于某些类型的肺癌和其他特定的肿瘤治疗。它能够干扰癌细胞的信号传导途径,阻止癌细胞的生长和扩散。在使用恩曲替尼治疗之前,了解其适应症和禁忌症是非常重要的。下面将对这些问题进行详细解答。

1. 适应症

恩曲替尼广泛应用于以下情况

ROS1融合阳性的非小细胞肺癌恩曲替尼可以作为初始治疗,用于治疗ROS1基因融合阳性、已扩散或无法手术切除的非小细胞肺癌。ROS1基因融合是一种较罕见的基因变异,约占非小细胞肺癌病例的1%至2%。

NTRK基因融合阳性的肿瘤:恩曲替尼也可用于治疗携带NTRK基因融合阳性的恶性实体瘤或淋巴瘤。NTRK基因融合是另一种罕见的基因变异,可以在多种肿瘤中观察到,包括肺癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤和儿童实体瘤等。

2. 禁忌症

恩曲替尼在以下情况下禁忌使用

孕妇恩曲替尼可能对胚胎造成损害。因此,在妊娠期间禁止使用本药物。

哺乳期妇女:目前尚不清楚恩曲替尼是否通过乳汁分泌。为了安全起见,在哺乳期间应停止恩曲替尼的治疗,或者停止哺乳。

恩曲替尼成分过敏:如果患者对恩曲替尼或其任何成分过敏,应避免使用本药物。

肝功能不全:恩曲替尼在肝功能不全的患者中的安全性和效果尚未明确,因此,患有严重肝功能不全的患者应避免使用。

药物相互作用:恩曲替尼与其他药物可能发生相互作用,影响其疗效或增加毒副作用。在使用恩曲替尼之前,应详细了解其与其他药物的相互作用并避免潜在的不良影响。

恩曲替尼是一种重要的靶向治疗药物,可以有效地治疗某些类型的肺癌和其他特定肿瘤。在使用之前,患者和医生都应该清楚了解其适应症和禁忌症,以确保药物的安全和有效使用。如果您有任何关于恩曲替尼治疗的疑问,应当咨询专业医生的意见。