泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼,又称添加剂“BGB-3111”,是一种被广泛研究的治疗B细胞淋巴瘤的新型小分子靶向治疗药物。该药物通过选择性靶向识别和抑制B细胞乳头状瘤病毒(Delta)酪氨酸激酶(TK)而发挥抗肿瘤作用。因此,在治疗某些B细胞淋巴瘤时,泽布替尼可能会比某些传统疗法更有效,更安全。
泽布替尼由北京希瑞信科(北京)生物技术有限公司开发,于2017年获得中国药监局批准上市,用于治疗疑难重症慢性淋巴细胞白血病/淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者,并已在国内多家医院开展临床应用。目前,泽布替尼正在通过临床试验的方式在全球范围内探索更广泛的治疗应用。
泽布替尼与其他传统的化疗药物相比,具有明显的优势。首先,它是一种高度选择性的靶向药物,可以识别并进入肿瘤细胞,而不对周围健康的细胞造成损害。其次,泽布替尼的抗癌效果持久,不易产生耐药性。另外,泽布替尼不同于其他靶向药物,它可以绕过其他酪氨酸激酶,从而避免出现许多副作用。
总的来说,泽布替尼是一款非常优秀的抗肿瘤药物,尤其在治疗B细胞淋巴瘤方面表现卓越。但是,正如每种药物一样,泽布替尼也有其使用上的限制和注意事项。临床医生必须对患者的整体情况进行全面评估,并根据患者的病情制定出适合的治疗方案,从而更好地发挥泽布替尼的药效。
总之,泽布替尼作为一种新型抗肿瘤药物,具有极大的潜力,可以开辟更广泛的治疗空间。我们对其未来的发展和研究寄予厚望,并期待它能够为更多的病人带来光明和希望。