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帕罗韦德奈玛特韦利托那韦

发布时间:2024-04-27 17:39:28 阅读:986 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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帕罗韦德奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir),是一种被广泛研究的口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。作为新冠疫情的一线希望,这种药物为我们提供了一种更方便、更可靠的治疗选择。下面将对帕罗韦德奈玛特韦利托那韦进行更深入的探讨。

1. 有效成分的作用机制

帕罗韦德奈玛特韦利托那韦的有效成分主要包括奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。其中,奈玛特韦是一种具有广谱抗病毒活性的蛋白酶抑制剂,能够有效地抑制新冠病毒的复制和传播。而利托那韦则能够增加奈玛特韦在体内的稳定性和生物利用度,从而提高药效并延长药物在体内的作用时间。

2. 临床试验结果

通过临床试验,帕罗韦德奈玛特韦利托那韦已被证实在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎中具有显著的疗效。研究显示,该药物能够显著缩短病程、减轻症状、降低住院率,并且在早期治疗中能够有效地阻止病情恶化。

3. 适用人群及注意事项

帕罗韦德奈玛特韦利托那韦适用于12岁及以上的患者,特别是那些轻至中度症状的患者。在使用该药物时,患者应严格按照医生的建议和药品说明进行用药,同时注意可能出现的不良反应,如恶心、呕吐等,并及时就医处理。

4. 未来展望

帕罗韦德奈玛特韦利托那韦的问世为我们提供了一线希望,为控制新冠疫情和治疗病患提供了新的选择。随着对该药物的进一步研究和临床应用,相信它将在未来发挥越来越重要的作用,为全球战胜新冠疫情贡献更大的力量。

帕罗韦德奈玛特韦利托那韦的问世,为我们提供了一线希望,带来了更多可能性和机遇。相信在科学家和医护人员的共同努力下,我们定能战胜疫情,重返正常生活。