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贝达喹啉马拉

发布时间:2024-04-03 08:41:53 阅读:1458 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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肺结核是一种严重的传染性疾病,对全球公共卫生产生了巨大的威胁。随着科学技术的不断进步,我们迎来了贝达喹啉马拉(Bedaquiline Sirturo)的出现,这是一种创新药物,为肺结核患者提供了重要的治疗突破。本文将对贝达喹啉马拉进行详细介绍,探讨其在肺结核治疗中的作用。

1. 贝达喹啉马拉的发现与意义

2. 贝达喹啉马拉的工作机制

3. 贝达喹啉马拉的临床应用与疗效

4. 贝达喹啉马拉的使用限制与安全性考虑

首先,我们来了解贝达喹啉马拉的发现与意义。贝达喹啉马拉于2012年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个用于治疗耐药性多重耐药肺结核(MDR-TB)的靶向药物。此前,MDR-TB的治疗非常困难,疗效也不理想。贝达喹啉马拉的问世填补了MDR-TB治疗领域的空白,并为世界范围内的肺结核患者带来了新的希望。

接下来,我们将探讨贝达喹啉马拉的工作机制。贝达喹啉马拉是一种选择性抑制线粒体ATP合酶的药物,通过干扰病原体内能量代谢的过程,抑制肺结核杆菌的生长和繁殖。这种靶向药物的设计使其能够有效打击耐药性菌株,对治疗MDR-TB具有独特的优势。

然后,我们看看贝达喹啉马拉的临床应用与疗效。临床研究表明,贝达喹啉马拉联合其他抗结核药物治疗MDR-TB可以显著提高治愈率,并减少患者对其他耐药性药物的需求。此外,贝达喹啉马拉还可以缩短治疗时间,减轻患者的药物副作用和治疗负担。这种突破性药物为MDR-TB患者带来福音,并在全球范围内推动了肺结核控制的进展。

最后,我们需要了解贝达喹啉马拉的使用限制与安全性考虑。贝达喹啉马拉具有一定的不良反应风险,如心脏不整、肝功能异常等。因此,在使用贝达喹啉马拉之前,医生需要对患者进行全面评估,并仔细权衡治疗益处与潜在风险。此外,贝达喹啉马拉的使用也受到了一些国家和地区临床指南的限制,建议在严格的监测条件下使用。

贝达喹啉马拉作为一种创新药物,在肺结核治疗中发挥着重要的作用。它的发现填补了MDR-TB治疗的空白,为患者提供了新的治疗希望。贝达喹啉马拉的工作机制独特,临床应用显示出显著的疗效,其使用仍需谨慎考虑患者的特定情况和治疗监控。未来,我们期待贝达喹啉马拉能够在肺结核治疗的道路上不断取得进展,并为世界各地的患者带来更好的生活质量。