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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)中文说明书

发布时间:2024-02-12 17:43:32 阅读:953 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)中文说明书,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它能够靶向并杀灭淋巴瘤细胞,为患者提供更好的治疗效果。以下是关于替伊莫单抗的中文说明书。

1. 替伊莫单抗的机制

替伊莫单抗是一种单克隆抗体,它通过与淋巴瘤细胞表面的CD20抗原结合,引发免疫反应以杀死恶性细胞。该药物通过将放射性同位素(钇-90或铊-90)与一个螯合剂(tiuxetan)结合,形成放射性复合物,以实现靶向治疗。

2. 适应症

替伊莫单抗适用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤(follicular non-Hodgkin lymphoma)的治疗,特别是对于已接受至少一种化疗药物后出现复发的患者。

3. 使用方法和剂量

替伊莫单抗是通过注射给药的方式使用。具体剂量的选择要根据患者的身体特征、病情和治疗反应等因素来确定。一般来说,医生会根据患者的身体重量和临床需求,决定每个疗程中药物的剂量和疗程数目。请务必遵循医生的指导进行用药,不要超过建议的剂量或频率。

4. 注意事项和副作用

在使用替伊莫单抗期间,患者需要密切监测并及时报告任何不良反应或副作用。其中常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、疲劳和感染等。此外,该药物还可能对心血管系统产生影响,因此患者在使用期间需要进行心脏监测。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过靶向淋巴瘤细胞并引发免疫反应进行治疗。患者在使用替伊莫单抗时,应遵循医生的指导并密切注意可能出现的副作用。合理使用该药物有助于提高治疗效果,并保障患者的安全。