哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼胶囊属于CDK4/6抑制剂,能够抑制癌细胞的增殖,从而延缓乳腺癌的进展。在临床试验中,帕博西尼胶囊与内分泌治疗相结合,显示出显著的临床疗效,使患者的无进展生存时间得到延长。
帕博西尼胶囊的使用方法非常简便,患者每天口服一片,连续21天,然后停药7天,一个周期为28天。患者需要配合定期的复查,以监测疗效和不良反应。在服用帕博西尼胶囊的期间,患者应禁用葡萄柚及其制品,因为它们可能影响药物的代谢。
帕博西尼胶囊的临床试验结果表明,与单纯使用内分泌治疗的患者相比,使用帕博西尼胶囊的患者在无进展生存时间上有明显的改善。同时,帕博西尼胶囊具有良好的耐受性,常见的不良反应包括中度的骨髓抑制、疲劳、恶心等,一般可以通过调整剂量或暂停用药来缓解。帕博西尼胶囊的使用应在专业医生指导下进行。
作为一种新型的靶向治疗药物,帕博西尼胶囊对于乳腺癌患者具有重要的意义。传统的化疗药物常常对人体的正常细胞也造成较大伤害,导致患者出现明显的不良反应。而帕博西尼胶囊针对特定的靶点,对肿瘤细胞有针对性,因此相对于传统治疗方法,其毒副作用较小。
目前,帕博西尼胶囊已在多个国家获得批准,成为乳腺癌治疗领域的重要药物。它的问世不仅为乳腺癌患者提供了更多的治疗选择,也为乳腺癌研究带来了新的突破。此外,帕博西尼胶囊的成功还证明了精准医疗的重要性,为癌症的个体化治疗开辟了新的道路。
然而,这并不意味着
帕博西尼胶囊就一定适用于所有乳腺癌患者。不同的肿瘤分子特征和病情状态会对药物的疗效产生影响,因此患者在接受治疗前应接受充分的基因检测和病情评估,以确定是否适合使用帕博西尼胶囊,以及最佳的治疗方案。
综上所述,帕博西尼胶囊作为一种新型的靶向治疗药物,在乳腺癌治疗中发挥了重要的作用。以其良好的疗效和良好的耐受性,为乳腺癌患者带来了新的希望。未来,通过进一步的研究和创新,我们有理由相信,帕博西尼胶囊将为更多癌症患者带来福音,使肿瘤治疗的精准性越来越高。