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语音答疑

波生坦是什么药

2023-07-18 16:39:02

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相关药品: 波生坦

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语音内容:

  波生坦是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物。肺动脉高压是一种罕见的疾病,患有此病的人肺部血管受损,这导致血压升高,最终对心脏造成损害。波生坦通过扩张肺血管和降低血压来缓解PAH症状。
  波生坦的作用机制是抑制内皮素的影响。内皮素是一种收缩血管的物质,它会收缩肺血管,使血液难以通过肺部,进而导致肺血压上升。波生坦工作于内皮素受体上,这使得内皮素无法发挥其缩血管作用,从而使肺血管扩张,血流畅通。这可以降低肺血压,减轻症状并提高患者的生活质量。
  波生坦通常是口服药物,可作为每日两次的剂量。虽然疗效证明波生坦是一种有效治疗PAH的药物,但它也有可能带来一些副作用。一些患者的体重有可能增加,因为肥胖是一种诱发PAH的风险因素之一,长期使用波生坦可能会引起水肿。其他可能的副作用包括呕吐、下痢、感冒症状、头晕和头痛等。
  在使用波生坦之前,患者一定要告诉医生他们目前使用的所有处方药、非处方药、保健品和其他药物,以便医生确定药物是否与波生坦会发生相互作用。在使用波生坦期间,患者也应避免同时饮酒或服用必要的药物,如抗血小板药物和抗凝剂。
  在治疗PAH时,波生坦可以减轻症状并带来积极的效果,但作为药物,它也具有相应的风险和副作用。因此,在使用波生坦之前,患者应遵从医生的指导并严格遵守用药指南。只有这样,患者才能通过服用波生坦获得最大程度的健康力量,带来显著的益处,来改善其生活质量和延长寿命。

波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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印度西普拉Cipla制药,印度的第二大药厂,资金及科研力量雄厚,尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。
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