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语音答疑

波生坦片的副作用及注意事项

2023-05-31 17:38:02

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相关药品: 波生坦

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语音内容:

  波生坦片是一种治疗肺动脉高压的药物。该药物在临床使用中显示出了很好的疗效,但是它也存在一些副作用,需要患者谨慎使用。
  副作用一:头晕、头痛。波生坦片可以导致血压下降,造成头晕和头痛等症状,这时候应该尽快躺下或靠墙壁,以避免跌倒。
  副作用二:口干、口腔溃疡。该药物可能会破坏口腔黏膜的健康,导致口干、口腔溃疡等不适症状,所以在治疗期间要保持口腔清洁,避免食用辛辣刺激性的食物。
  副作用三:皮肤过敏。有少数患者会对波生坦片产生皮肤过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒等,患者应该停止使用药物,并及时就医。
  副作用四:肝损害。波生坦片对肝脏有一定的毒性,因此患者在治疗期间需要注意保护肝脏,避免饮酒、吸烟等不良习惯。
  副作用五:心脏病。长期服用波生坦片可能会增加患心脏病的风险,因此长期使用该药物的患者应该进行定期的心脏检查,以及遵医嘱进行适当的调整和用药。
  需要注意的是,以上副作用并不一定会出现在每一个患者身上,也不是所有患者都能耐受波生坦片。因此,如果出现不正常症状,应该及时寻求医生的建议,避免出现严重的不良反应。
  总之,波生坦片是一种有效的肺动脉高压治疗药物,但也需要患者在使用过程中注意副作用,并配合医生进行治疗。在使用过程中如有不适,应及时向医生报告。

波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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