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语音答疑

波生坦片报销

2023-05-31 17:33:30

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相关药品: 波生坦

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语音内容:

  波生坦片是一种治疗特发性肺动脉高压的药物,该病症常导致心衰、肺功能受损等严重后果,对患者生存质量产生重大影响。波生坦片是特发性肺动脉高压患者所需要的基本药物之一,然而它的价格较高,让患者的用药负担较重。近日,波生坦片的报销比例做出了调整,降低了患者用药的经济压力,这对于患者而言是一个良好的消息。
  根据国家医保药品目录中对波生坦片的政策,原本该药物报销比例只有50%。最近,该药物的报销比例已经提高至70%,这对特发性肺动脉高压患者而言是一个令人欣慰的消息。提高了波生坦片的报销比例,这意味着患者不仅可以获得更多的医疗补贴,也将更好地保护他们的身体健康。
  特发性肺动脉高压是一种少见且进展性的疾病。许多患者因此需要依赖药物治疗以稳定病情并减少疾病对他们生活的影响。然而,由于高昂的药品费用,波生坦片的使用成为了大多数患者面临的财务难题。提高该药的报销比例将有助于减轻特发性肺动脉高压患者的经济负担,同时也提高了他们治疗疾病的意愿。
  应该指出的是,只有药物价格合理且合理地报销,我们才能更好地保护患者的健康需求。只有政府、社会组织以及医疗行业共同努力,才能实现“价格合理、确保供应、提高保障”等目标,提高患者的生存质量。
  总的来说,提高波生坦片的报销比例是对患者身体健康和福利的良好投资。这个政策将有助于减轻特发性肺动脉高压患者的医疗负担,让他们更加享受到院外质量生活。同时,这个政策的实施对促进医保制度创新也具有重大意义,对于保障医疗保健的普惠性、公平性、可持续性有着重要的意义。

波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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印度西普拉Cipla制药,印度的第二大药厂,资金及科研力量雄厚,尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。
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