伊马替尼(Imatinib)Gleevec的作用机理是什么

提问时间：2025-06-18 16:03:04 浏览：1028

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陈志明药师

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2025-06-18 16:09:55

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伊马替尼(Imatinib)Gleevec的作用机理是什么,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
伊马替尼（Imatinib），商业名称为Gleevec（格列卫），是一种靶向治疗药物，主要用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤（GIST）。它通过特定的作用机理对肿瘤细胞进行干扰，从而抑制肿瘤的生长和扩散。下面将详细介绍伊马替尼的作用机理。
1. 细胞信号通路的抑制
伊马替尼的作用机理主要基于其能够抑制特定细胞信号通路的活性。在某些白血病和GIST患者中，存在一种称为“BCR-ABL”融合基因的异常。该融合基因导致了加速的细胞增殖和生存，进而促进肿瘤的发展。伊马替尼的目标是抑制这种异常融合蛋白质的活性，从而阻断细胞信号通路。通过干扰异常细胞信号，伊马替尼可以降低白血病和GIST患者中肿瘤细胞的生长和分裂，抑制肿瘤的进展。
2. 靶向治疗的优势
相比传统的化疗药物，伊马替尼具有靶向治疗的优势。传统化疗药物对所有细胞进行杀伤，包括正常细胞，因此常常引起副作用。而伊马替尼的作用机理主要针对异常融合蛋白质，对正常细胞的影响相对较小，因此副作用较低。这使得伊马替尼成为一种相对安全且有效的治疗选择，尤其对于长期使用的患者而言，可以减少治疗带来的身体不适。
3. 多靶点的作用
伊马替尼不仅可以抑制BCR-ABL融合基因的活性，还能同时干扰一些其他的细胞信号通路。例如，它还可以抑制肿瘤细胞中的一种称为“KIT”蛋白的活性，进一步减缓细胞增殖和扩散。这对于胃肠道间质肿瘤患者尤为重要，因为在这类患者中，KIT蛋白的突变常常是肿瘤的驱动力。通过多靶点的作用，伊马替尼可以更全面地干扰肿瘤细胞的生存和增殖机制，增强治疗效果。
4. 不易产生耐药性
伊马替尼的作用机理使得它相对不易产生耐药性。一些患者在长期使用伊马替尼后可能会出现耐药情况。为了应对这种情况，医生可能会调整治疗方案，例如增加剂量或联合使用其他药物，以对抗耐药变异。此外，科学研究也在继续探索新的治疗策略和靶点，以进一步提高白血病和GIST患者的治疗效果。
总结起来，伊马替尼（Imatinib）Gleevec通过抑制特定细胞信号通路的活性，干扰肿瘤细胞的生长和扩散，从而发挥治疗作用。其靶向治疗的优势、多靶点的作用和相对不易产生耐药性使之成为白血病和胃肠道间质肿瘤患者的重要治疗选择。对于个体患者而言，治疗方案需要根据具体情况进行个性化调整，以达到更好的疗效。

格列卫生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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伊马替尼(Imatinib)Gleevec的作用机理是什么
伊马替尼(Imatinib)Gleevec的作用机理是什么,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib），商业名称为Gleevec（格列卫），是一种靶向治疗药物，主要用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤（GIST）。它通过特定的作用机理对肿瘤细胞进行干扰，从而抑制肿瘤的生长和扩散。下面将详细介绍伊马替尼的作用机理。 1. 细胞信号通路的抑制伊马替尼的作用机理主要基于其能够抑制特定细胞信号通路的活性。在某些白血病和GIST患者中，存在一种称为“BCR-ABL”融合基因的异常。该融合基因导致了加速的细胞增殖和生存，进而促进肿瘤的发展。伊马替尼的目标是抑制这种异常融合蛋白质的活性，从而阻断细胞信号通路。通过干扰异常细胞信号，伊马替尼可以降低白血病和GIST患者中肿瘤细胞的生长和分裂，抑制肿瘤的进展。 2. 靶向治疗的优势相比传统的化疗药物，伊马替尼具有靶向治疗的优势。传统化疗药物对所有细胞进行杀伤，包括正常细胞，因此常常引起副作用。而伊马替尼的作用机理主要针对异常融合蛋白质，对正常细胞的影响相对较小，因此副作用较低。这使得伊马替尼成为一种相对安全且有效的治疗选择，尤其对于长期使用的患者而言，可以减少治疗带来的身体不适。 3. 多靶点的作用伊马替尼不仅可以抑制BCR-ABL融合基因的活性，还能同时干扰一些其他的细胞信号通路。例如，它还可以抑制肿瘤细胞中的一种称为“KIT”蛋白的活性，进一步减缓细胞增殖和扩散。这对于胃肠道间质肿瘤患者尤为重要，因为在这类患者中，KIT蛋白的突变常常是肿瘤的驱动力。通过多靶点的作用，伊马替尼可以更全面地干扰肿瘤细胞的生存和增殖机制，增强治疗效果。 4. 不易产生耐药性伊马替尼的作用机理使得它相对不易产生耐药性。一些患者在长期使用伊马替尼后可能会出现耐药情况。为了应对这种情况，医生可能会调整治疗方案，例如增加剂量或联合使用其他药物，以对抗耐药变异。此外，科学研究也在继续探索新的治疗策略和靶点，以进一步提高白血病和GIST患者的治疗效果。总结起来，伊马替尼（Imatinib）Gleevec通过抑制特定细胞信号通路的活性，干扰肿瘤细胞的生长和扩散，从而发挥治疗作用。其靶向治疗的优势、多靶点的作用和相对不易产生耐药性使之成为白血病和胃肠道间质肿瘤患者的重要治疗选择。对于个体患者而言，治疗方案需要根据具体情况进行个性化调整，以达到更好的疗效。

陈志明 | 问药网药师

2025-06-18 16:09:55
伊马替尼(Imatinib)Gleevec治疗功效怎样
伊马替尼(Imatinib)Gleevec治疗功效怎样,Gleevec(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib），也被称为Gleevec，是一种被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤（GIST）的药物。它是一种靶向药物，通过抑制特定蛋白质的活性，可有效阻断肿瘤细胞的生长和分裂。下面将详细介绍伊马替尼Gleevec在治疗白血病和GIST方面的功效。 1. 白血病治疗的突破性药物白血病是一种造血系统的恶性疾病，常见于儿童和成年人。伊马替尼Gleevec是第一种开发出的干扰酪氨酸激酶（tyrosine kinase）的药物，在慢性髓细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗上取得了巨大的突破。 2. CML患者的长期生存率显著提高慢性髓细胞白血病（CML）是一种骨髓生成的白血病，其特征是一个异常的基因，称为BCR-ABL。伊马替尼Gleevec通过抑制BCR-ABL激酶的活性，改变了CML患者的生活。研究表明，使用伊马替尼Gleevec治疗的CML患者的长期生存率显著提高，甚至许多患者的白血病细胞可以完全消失。这使得大多数CML患者可以长期控制疾病，实现了治愈或稳定状态。 3. GIST的有效治疗选择胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种源于消化道的间质细胞的肿瘤。在伊马替尼Gleevec问世之前，GIST的治疗非常困难。伊马替尼Gleevec的出现改变了这种局面。该药物通过抑制KIT受体激酶的活性，阻断了GIST细胞的增殖和生长。多项临床研究表明，使用伊马替尼Gleevec治疗GIST可以显著延长患者的生存期，并提高生存质量。 4. 远期疗效和副作用的考虑尽管伊马替尼Gleevec在白血病和GIST的治疗中表现出了显著的疗效，但长期使用该药物也存在一些考虑因素。随着时间的推移，一些患者可能会出现抗药性，导致疗效减弱。此外，伊马替尼Gleevec在某些患者中可能引发不良反应，如恶心、呕吐、肝功能异常等。因此，在治疗过程中需要仔细监测患者的病情和药物耐受性，以便及时调整治疗方案。总结起来，伊马替尼Gleevec在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面取得了显著的突破。它不仅提高了CML患者的生存率，还为GIST患者提供了有效的治疗选择。尽管存在一些潜在的副作用和抗药性问题，但伊马替尼Gleevec的出现仍然为患者带来了新的希望，为他们的康复和生存提供了重要的支持。

李娟 | 问药网药师

2025-06-17 10:56:31
什么人都可以吃伊马替尼吗
什么人都可以吃伊马替尼吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。虽然伊马替尼在许多患者中被广泛使用，但并不是所有人都适合使用这种药物。下面将对此进行详细探讨。 1. 适应症和禁忌症伊马替尼适用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）。CML是一种骨髓中特定白血细胞——干细胞的恶性增殖导致的白血病，而GIST是一种发源于胃肠道的肿瘤。对于这些特定疾病，伊马替尼已被广泛认可为一种有效的治疗药物。并非所有人都适合使用伊马替尼。一些禁忌症包括对伊马替尼成分过敏的人，以及存在严重心血管疾病、肝功能损害或肾功能损害的人。在开始使用伊马替尼之前，医生通常会对患者进行全面评估以判断其是否适合使用这种药物。 2. 特殊人群的考虑在某些特殊人群中，使用伊马替尼需要额外的注意。例如，对于孕妇和哺乳期妇女，伊马替尼可能对胎儿或婴儿产生不良影响，因此在这些情况下通常应避免使用伊马替尼。对于儿童和老年人，医生也会在使用伊马替尼时采取更加谨慎的态度，因为年龄因素可能会影响药物的安全性和耐受性。 3. 药物相互作用伊马替尼与某些其他药物可能发生相互作用，这可能导致药物效果的改变或增加不良反应的风险。因此，如果一个人正在使用其他药物，尤其是处方药，那么他们在开始使用伊马替尼之前应该告知医生。医生可以评估和管理可能的相互作用，以确保患者的治疗方案是安全和有效的。 4. 个体化治疗最重要的是，每个人的病情和身体状况都是独特的，因此决定是否使用伊马替尼取决于个体的实际情况。在制定治疗计划时，医生会综合考虑患者的病情、年龄、其他健康问题以及可能的药物相互作用等因素。只有在医生的明确指导下，患者才应该开始或继续使用伊马替尼。伊马替尼是一种有效的治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。并非所有人都适合使用伊马替尼，并且使用该药物需要医生的指导和监督。在开始使用伊马替尼之前，患者应接受全面的评估，确保他们没有禁忌症，并且药物与其他药物的相互作用也需要注意。个体化的治疗方案是确保患者获得最佳医疗效果的关键。因此，如果您正在考虑使用伊马替尼，请咨询专业医生以获取准确的建议和治疗指导。

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2025-06-17 08:16:26
伊马替尼怎么吃药效最好的
伊马替尼怎么吃药效最好的,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种广泛应用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）的分子靶向药物。它通过抑制特定蛋白激酶的活性，阻碍了肿瘤细胞的生长和扩散。要使伊马替尼发挥最佳的治疗效果，正确的用药方法和技巧非常重要。本文将为您介绍如何最大程度地提高伊马替尼的药效。 1. 合理用药时间和剂量：伊马替尼的用药时间和剂量是影响其药效的关键因素之一。临床上一般建议在一天中同一时间服用伊马替尼。这样有助于维持稳定的药物浓度，提高药物的有效性。另外，应根据医生的建议按照正确的剂量进行用药，不可自行调整剂量。过高或过低的剂量都可能影响药效，并增加不良反应的风险。 2. 空腹或饭后用药：伊马替尼的用药时间与进食有关。一般情况下，伊马替尼应空腹服用，即用药前至少两小时不进食，或用药后一小时再进食。这是因为进食会显著减慢伊马替尼的吸收，从而降低药物的有效浓度。在某些患者中，如果伊马替尼引起胃肠道不适，可以选择在饭后用药以减轻不适感。 3. 避免与其他药物相互作用：某些药物可能会干扰伊马替尼的吸收或增加其毒性。因此，在用药期间，应告知医生所有正在使用的药物，尤其是处方药和非处方药，以及草药补品。医生可以根据药物相互作用的风险来做出适当的调整，以确保伊马替尼的药效最大化。 4. 注重药物的连续性：伊马替尼是一种长期治疗用药，需要坚持按照医生的建议进行定期服药。不间断的用药是确保药物效果持久的关键。即使在症状缓解或疾病控制良好时，也不应随意中断用药。只有坚持按时用药，才能保持稳定的治疗效果和防止疾病复发。正确使用伊马替尼是实现最佳治疗效果的关键。合理用药时间和剂量，空腹或饭后用药，避免与其他药物相互作用，以及药物的连续性都是需要注意的方面。此外，作为患者，在用药期间应与医生保持良好的沟通，并密切注意药物的不良反应。通过正确的用药方法和技巧，我们可以最大限度地提高伊马替尼的药效，为治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的患者带来更好的效果。

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2025-06-10 17:35:14
伊马替尼(Imatinib)抗肿瘤的机制是什么
伊马替尼（Imatinib）是一种靶向治疗药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗过程中。它通过干扰癌细胞的生长和扩散来发挥作用，是一种革命性的治疗手段。本文将介绍伊马替尼抗肿瘤的机制，带领读者了解这一药物是如何对抗肿瘤细胞的。 1. 靶向蛋白激酶抑制伊马替尼的主要作用机制是通过抑制特定的蛋白激酶，其中最著名的靶点是BCR-ABL融合蛋白。BCR-ABL融合蛋白是慢性骨髓性白血病（CML）和部分急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中常见的致病蛋白。伊马替尼的结构与ATP（三磷酸腺苷）相似，可以结合到BCR-ABL蛋白的ATP结合口袋中，从而阻止蛋白激酶活性，进而减少白血病细胞的增殖和存活能力。 2. 胃肠道间质肿瘤治疗机制在胃肠道间质肿瘤（GIST）的治疗中，伊马替尼通过阻断细胞生长信号通路起到作用。GIST通常携带KIT或PDGFRA基因突变，这些基因编码的蛋白质在恶性肿瘤细胞中出现过度激活。伊马替尼与这些异常激活的蛋白相互作用，从而阻止了细胞增殖和生长，使得肿瘤细胞逐渐死亡。 3. 影响细胞凋亡和增殖除了直接作用于特定蛋白激酶外，伊马替尼还能影响癌细胞的凋亡（细胞自我毁灭）和增殖。通过调控细胞周期，促使癌细胞进入凋亡状态，同时抑制癌细胞的增殖和分化，伊马替尼在抑制肿瘤生长和扩散方面发挥着重要的作用。 4. 耐药性和副作用尽管伊马替尼在肿瘤治疗中取得了显著成果，但在长期治疗过程中，部分患者可能出现耐药性。此外，伊马替尼也可能导致一些副作用，如恶心、疲劳、水肿等。因此，在临床应用中，需要根据患者的具体情况进行用药调整，严密监测病情变化，以获得最佳治疗效果。综而言之，伊马替尼作为一种靶向治疗药物，通过多种机制影响肿瘤细胞的生长和扩散，为白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗提供了新的思路和机会。未来，随着科学技术的不断进步，相信会有更多更有效的靶向药物出现，为肿瘤患者带来更多希望和可能。

黄斌 | 问药网药师

2025-06-10 14:30:33

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

格列卫相关文章

格列卫(Imatinib)有副作用吗
格列卫(Imatinib)有副作用吗,Imatinib(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。Imatinib(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。格列卫（Imatinib）是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它能够有效地抑制癌细胞的生长和扩散，但使用任何药物都存在一定的副作用风险。那么，格列卫是否有副作用呢？接下来，我们将对这个问题进行详细探讨。 1. 格列卫的常见副作用格列卫作为一种药物，可能会引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏、腹部不适、水肿、疲劳、头痛、肌肉痛等。这些副作用通常是轻度的，并在用药一段时间后逐渐减轻或消失。个体差异存在，有些患者可能会经历更为严重或持久的副作用。 2. 严重的副作用尽管大多数患者对格列卫的副作用能够较好地耐受，但也有一些可能出现严重的副作用。一些患者在使用格列卫时可能会出现血小板减少、白细胞减少、贫血等血液相关问题。此外，不常见的但潜在的严重副作用还包括肝功能异常、心脏问题、肺部问题和水肿等。患者在用药期间应密切注意自身症状的变化，并遵循医生的建议进行监测。 3. 个体差异与药物相互作用每个人对药物的反应都有一定的个体差异，因此对于格列卫的副作用，不同患者可能有不同的体验。一些患者可能对药物更敏感，容易出现副作用，而另一些人可能几乎没有明显的副作用。此外，与其他药物的相互作用也可能增加格列卫的副作用风险。因此，在用药之前，患者应向医生提供详细的药物列表，以便医生能够评估潜在的相互作用风险。 4. 如何管理副作用对于出现副作用的患者，及时与医生沟通是非常重要的。医生可以根据患者的具体情况提供相应的建议和调整治疗方案。对于轻度的副作用，医生可能会建议患者继续用药，并给予相应的支持治疗来缓解症状。对于严重的副作用，可能需要暂停或调整药物剂量，甚至考虑替换其他治疗方法。尽管格列卫可能会引起一些副作用，但它是一种重要的抗癌药物，已经在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中取得了显著的成果。对于使用格列卫的患者，定期的体检和随访是必要的，以及时发现和处理任何药物相关的问题。同时，患者和医生之间的良好沟通和密切合作也是保证治疗效果和减少副作用的关键。总的来说，格列卫作为一种药物，在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面发挥着重要的作用。尽管它可能引发一些副作用，但这些副作用通常是可控的，并且可以通过与医生的密切合作进行管理。在用药期间，患者应密切关注自身状况的变化，并及时与医生交流，以确保获得最佳的治疗效果。

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2025-06-18
间质瘤伊马替尼(Imatinib)用法
间质瘤伊马替尼(Imatinib)用法,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种靶向药物，被广泛应用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤。其独特的作用机制使其在临床上展现出强大的疗效，为患者带来新的治疗希望。本文将探讨伊马替尼的用法及其在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中的重要性。伊马替尼在白血病治疗中的应用 1. 靶向BCR-ABL基因伊马替尼被广泛应用于慢性骨髓性白血病（CML）的治疗，其作用机制主要是靶向抑制BCR-ABL融合基因，从而阻断异常细胞增殖。通过持续抑制这一致病因，伊马替尼使得患者的病情得以控制并获得较长时间的生存。 2. 减少白血病复发率伊马替尼的治疗不仅可以有效控制患者的病情，还可以减少白血病的复发率。持续的药物治疗可以帮助患者维持长期的稳定状态，提高生存质量。伊马替尼在胃肠道间质肿瘤治疗中的应用 3. 靶向KIT基因胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种来源于肠道神经节细胞的恶性肿瘤，大多数患者具有KIT基因的突变。伊马替尼通过靶向抑制KIT基因，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，使得肿瘤得以控制。 4. 改善患者生存率对于晚期胃肠道间质肿瘤患者而言，伊马替尼的应用可以显著改善患者的生存率。与传统治疗方法相比，伊马替尼不仅疗效更为显著，而且具有更低的毒副作用，使得患者能够更好地耐受治疗。伊马替尼作为一种革新性的靶向药物，对于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗具有重要意义。通过针对病因的精准干预，伊马替尼不仅可以有效控制病情，还能够改善患者的生存率和生活质量，为患者带来了新的救治选择。在未来，随着药物研究的不断深入，相信伊马替尼在临床上的应用前景将会更加广阔。

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2025-06-18
甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)医保报销需要哪些手续
甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)医保报销需要哪些手续,Imatinib(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。甲磺酸伊马替尼胶囊（Imatinib）是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物。针对这种药物的医保报销，患者需要完成一些必要的手续。以下是关于甲磺酸伊马替尼胶囊医保报销所需的手续清单。 1. 出具病情证明：首先，患者需要由相关医疗机构出具正式的病情证明。这份证明必须详细描述患者的疾病情况，包括确诊种类、疾病严重程度等信息。病情证明应该由专科医生或医院的主治医生签署，并加盖医疗机构的公章，以确保其真实性和有效性。 2. 报销申请表格：患者需要完成指定的医保报销申请表格。这些表格通常可以在所在地的社保局或医保办事处获取。在填写表格时，患者要仔细核对个人信息和处方信息的准确性，并如实填写相关资料。 3. 处方药费票据：患者需要携带购买甲磺酸伊马替尼胶囊的处方票据。这些票据应包括购药日期、药品名称、剂量、价格等必要信息。购药票据应是正式的、合法的发票，并且需要与医疗机构出具的处方一致。 4. 医保卡和身份证件：在办理医保报销时，患者必须持有有效的医保卡和身份证件。医保卡是个人在医保系统中的身份识别凭证，而身份证件是验证个人身份和医保资格的必备文件。患者需确保医保卡和身份证件的准确性和有效性。完成以上手续后，患者可以前往当地社保局或医保办事处办理甲磺酸伊马替尼胶囊的医保报销手续。在提交材料时，患者可能需要填写额外的申请表格，并进行相关的信息核验。一旦医保报销申请获得批准，患者可获得按比例报销或扣除个人账户费用的退费。对于甲磺酸伊马替尼胶囊的医保报销，患者需要准备病情证明、报销申请表格、处方药费票据，同时携带医保卡和身份证件。这些手续的顺利办理将帮助患者减轻经济负担，确保他们能够及时获得所需的治疗。

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2025-06-18
吃伊马替尼(Imatinib)脚肿可以热水泡脚吗
吃伊马替尼(Imatinib)脚肿可以热水泡脚吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。由于其治疗效果显著，越来越多的患者开始使用它。一些患者在服用伊马替尼(Imatinib)后可能会出现脚肿的情况，这时候很多人会想到用热水泡脚来缓解症状。那么，吃伊马替尼(Imatinib)脚肿可以热水泡脚吗？下面我们来详细了解一下。 1. 了解伊马替尼(Imatinib)的作用机制伊马替尼(Imatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制白血病和胃肠道间质肿瘤细胞的生长和分裂。但是，伊马替尼(Imatinib)也会影响人体的水盐代谢，导致一些患者出现水肿的症状，包括脚肿。 2. 热水泡脚对于脚肿的缓解作用热水泡脚是一种常见的缓解脚肿的方法，可以通过扩张血管、促进血液循环、加速代谢等方式缓解脚肿的症状。但是，对于服用伊马替尼(Imatinib)导致的脚肿，热水泡脚并不能根治病因，只能起到一定的缓解作用。 3. 注意事项虽然热水泡脚可以缓解脚肿的症状，但是对于服用伊马替尼(Imatinib)的患者来说，需要注意以下几点：热水泡脚的水温不宜过高，最好控制在40℃以下；泡脚时间不宜过长，一般控制在20-30分钟左右；如果出现疼痛、红肿等异常情况，应立即停止泡脚并就医。 4. 结论综上所述，吃伊马替尼(Imatinib)脚肿可以热水泡脚，但是需要注意控制水温和泡脚时间，并且如果出现异常情况应及时就医。同时，对于服用伊马替尼(Imatinib)导致的脚肿，还需要积极治疗病因，避免病情加重。

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2025-06-18
服用伊马替尼(Imatinib)多长时间可以停用
服用伊马替尼(Imatinib)多长时间可以停用,Imatinib(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。Imatinib(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。服用伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶来阻止癌细胞的生长和扩散。关于服用伊马替尼多长时间可以停用的问题，需要根据具体情况来确定。 1. 服用伊马替尼的时间长度因人而异：每个患者的情况都是独特的，因此停用伊马替尼的时间长度会因个体差异而有所不同。医生会根据患者的病情、疾病类型和治疗反应来制定个性化的治疗计划。 2. 白血病的治疗期限：对于白血病患者，通常需要长期服用伊马替尼。治疗期限可能会延续数年，甚至更长时间。医生会根据患者的病情监测白血细胞计数和其他指标，以确定是否可以考虑停用伊马替尼。 3. 胃肠道间质肿瘤的治疗期限：对于胃肠道间质肿瘤患者，伊马替尼的治疗期限也会因个体差异而有所不同。一般情况下，治疗期限可能会延续数年。医生会根据患者的病情和治疗反应来评估是否可以考虑停用伊马替尼。 4. 停用伊马替尼需要医生的指导：无论是白血病还是胃肠道间质肿瘤患者，在考虑停用伊马替尼之前，一定要咨询医生的意见。医生会根据患者的具体情况进行评估，并在适当的时候制定停药计划。停用伊马替尼可能需要逐渐减少剂量或进行其他治疗调整，以确保患者的病情得到有效控制。停用伊马替尼的时间长度是一个复杂的问题，需要根据个体情况来确定。只有在医生的指导下，根据患者的病情和治疗反应，才能做出是否停用伊马替尼的决定。

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2025-06-17

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