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西罗莫司白蛋白的治疗效果如何
西罗莫司白蛋白的治疗效果如何,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,主要用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的成年患者。西罗莫司白蛋白能够显著提高肿瘤内药物水平,对mTOR靶点的抑制作用更强,可控制细胞存活、生长和增殖,抑制和肿瘤生长抑制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恶性血管周上皮样细胞肿瘤(malignant perivascular epithelioid cell tumor,简称mPEComa)是一种罕见但具有潜在危险的肿瘤类型。近年来,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)作为一种新的治疗药物被广泛研究和应用于mPEComa的治疗中。本文将探讨西罗莫司白蛋白的治疗效果以及其对患者生存率的影响。 1. 西罗莫司白蛋白在恶性血管周上皮样细胞肿瘤治疗中的作用机制 西罗莫司白蛋白是一种免疫抑制剂,主要通过靶向细胞信号通路mTOR来抑制细胞的生长和增殖。在mPEComa的治疗中,西罗莫司白蛋白可以阻断肿瘤细胞的分裂和生长,减少血管生成,抑制肿瘤的进展和转移。 2. 西罗莫司白蛋白治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的疗效 实验和临床研究表明,西罗莫司白蛋白对mPEComa具有显著的治疗效果。它可以减少肿瘤的体积、抑制肿瘤细胞的分裂和增殖,并增强患者的生存率。西罗莫司白蛋白作为一种靶向治疗药物,对于那些无法手术切除的肿瘤患者尤为重要。 3. 西罗莫司白蛋白治疗的负面影响 虽然西罗莫司白蛋白在治疗mPEComa方面表现出良好的疗效,但它也可能引起一些负面影响。常见的不良反应包括口腔溃疡、皮疹、高血压等。因此,在使用西罗莫司白蛋白治疗时,医生需要对患者进行密切监测,并提供有效的支持性治疗,以降低治疗的不良反应。 4. 结论 西罗莫司白蛋白作为一种新型的治疗药物,在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中展现出了很大的潜力。它通过抑制细胞信号通路mTOR,阻断肿瘤细胞的增殖和生长,对mPEComa的治疗具有重要的意义。尽管存在一些不良反应,但西罗莫司白蛋白的疗效已被广泛证实,并且在不可手术的情况下提供了一种有效的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践,相信西罗莫司白蛋白将在恶性血管周上皮样细胞肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用,使患者能够获得更好的治疗效果和生活质量。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-09-29 14:57:31
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西罗莫司白蛋白(Fyarro)费用大概多少
西罗莫司白蛋白(Fyarro)费用大概多少,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)参考价为每瓶1000元左右。西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它的研发标志着肿瘤治疗领域的一大突破,被广泛运用于临床实践中。对于患者和家属来说,治疗费用可能会成为一个很重要的问题。那么,西罗莫司白蛋白的费用大概是多少呢?接下来,我们将对此进行详细探讨。 1. 西罗莫司白蛋白的基本信息 西罗莫司白蛋白是一种口服给药药物,属于靶向免疫治疗的一部分。它通过抑制恶性血管周上皮样细胞肿瘤的生长和扩散,发挥抗肿瘤的作用。由于其显著的疗效,西罗莫司白蛋白在许多国家和地区都获得了批准,成为一线治疗的选择之一。 2. 西罗莫司白蛋白费用的因素 西罗莫司白蛋白的费用受到多个因素的影响。首先,药物的品牌和制造商会对价格进行定价,不同的制药公司可能会有不同的价格策略。其次,不同地区和国家的医疗体系、医保政策和市场情况也会对费用产生影响。此外,个体患者的具体病情和治疗计划也会进一步影响费用。 3. 西罗莫司白蛋白的费用范围 根据目前的市场情况和病患反馈,西罗莫司白蛋白的费用大致在每盒几千到几万元之间,具体价格情况可能因各地政策和市场而有所不同。治疗期间,患者可能需要持续使用药物,因此费用会根据使用的周期和剂量而增加。患者在使用药物前,可以与医生或医疗机构进行详细的咨询,了解药物费用和可能的报销方式。 4. 综合考虑费用与治疗效果 虽然西罗莫司白蛋白可能会带来一定的经济负担,但患者和家属应该充分考虑治疗的效果和所带来的益处。药物的费用是一个重要因素,但更重要的是治疗的效果和生活质量的改善。在面对肿瘤的时候,及时接受适当的治疗是至关重要的,而经济方面的困扰可以通过与医生、医疗机构和相关机构的沟通得到一定程度的缓解。 总结起来,西罗莫司白蛋白治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤,其费用大致在几千至几万元之间,具体费用因多种因素而有所不同。患者和家属在决定是否接受治疗时应该全面考虑治疗效果、生活质量以及经济方面的因素。这也强调了医疗机构和相关政府部门在提供合理报销政策和资源支持方面的重要性,以确保患者能够获得适当的治疗。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-09-29 11:43:15
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西罗莫司白蛋白的正确用法用量是什么
西罗莫司白蛋白的正确用法用量是什么,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的推荐剂量为100mg/m2,在每个21天周期的第1天和第8天进行静脉输注,每次输注时间约30分钟。具体用法用量应遵循医生的建议,并根据患者的具体情况进行调整。西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它是一种免疫抑制剂,可以抑制恶性细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。正确的使用方法和剂量对于西罗莫司白蛋白的疗效至关重要。下面将详细介绍西罗莫司白蛋白的正确用法和用量。 1. 用法 使用西罗莫司白蛋白时,应该根据医生的指导严格遵守以下步骤: 1.1. 静脉注射:西罗莫司白蛋白通常以静脉注射的方式给予患者。注射前,需要将西罗莫司白蛋白稀释至所需浓度,然后缓慢注射至静脉内。注射过程中,医生会密切监测患者的病情和药物反应。 1.2. 给药间隔:西罗莫司白蛋白的给药间隔取决于个体的情况和医生的建议。通常情况下,西罗莫司白蛋白每周给药一次,连续数周或数个月。 2. 用量 西罗莫司白蛋白的用量应该严格按照医生的指导来确定。一般情况下,用量取决于患者的体重、年龄、伴随疾病和其他药物的联用情况。以下是一些常见的用量指导: 2.1. 成人患者:通常建议的起始用量是每周2.5毫克,根据患者的反应和耐受性,医生可能逐渐调整剂量。在治疗过程中,医生会定期评估患者的疗效和药物耐受性,决定是否需要调整用量。 2.2. 儿童患者:对于儿童患者,用量的确定需要根据患者的年龄、体重和其他因素来决定。医生根据儿童患者的特定情况来制定个体化的治疗方案。 3. 注意事项 在使用西罗莫司白蛋白时,需要注意以下事项: 3.1. 医生指导:始终遵循医生的指导,并且在用药过程中及时向医生报告任何不适或副作用。 3.2. 药物相互作用:西罗莫司白蛋白可能与其他药物发生相互作用,包括处方药、非处方药和补充剂。在开启西罗莫司白蛋白治疗之前,应告知医生正在使用的药物。 3.3. 不良反应:西罗莫司白蛋白可能引起一些不良反应,如口腔溃疡、恶心、呕吐、腹泻等。如果出现严重的不良反应或过敏反应,应立即就医。 西罗莫司白蛋白是一种用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤治疗的药物。正确的使用方法和剂量是确保治疗有效性和安全性的关键。患者应遵循医生的指导,并在用药过程中密切注意任何不适或副作用的表现。如果有任何疑问或困惑,应及时咨询医生或药剂师。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-09-12 15:29:27
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西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的药物禁忌说明
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的药物禁忌说明,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的禁忌症包括过敏、严重肾功能不全、活动性结核病和感染、慢性疾病未控制、免疫缺陷疾病、严重神经系统和心脏疾病、肝脏疾病,以及孕妇和哺乳期妇女。与环孢素等存在相互作用,使用时需谨慎。具体禁忌和注意事项应咨询医生或药师。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种常用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。该药物在某些情况下可能存在禁忌使用的情况。本文将对西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的药物禁忌进行详细说明。 1. 肾功能损害禁忌使用 西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液在肾功能受损的患者中使用可能会增加肾脏的负担,导致不良反应的发生率增加。因此,对于肾功能损害严重的患者,如肾衰竭或需要进行透析的患者,应禁止使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液。 2. 妊娠期禁忌使用 由于西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液对胎儿可能具有不良影响,孕妇禁止使用该药物。在使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液之前,妇女应首先确认自己不处于妊娠状态,并采取有效的避孕措施。 3. 过敏反应禁忌使用 存在对西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮肤发红、瘙痒、呼吸困难、肿胀等症状。如果出现过敏反应,应立即停止使用该药物,并寻求医疗帮助。 4. 年龄禁忌使用 西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的安全性和有效性在18岁以下的儿童患者尚未确定,因此该药物禁止在该年龄段使用。对于儿童患者,应该寻求其他适当的治疗方法。 虽然西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种有效的抗肿瘤药物,但在一些特定情况下存在禁忌使用的情况。肾功能损害、妊娠期、过敏反应和年龄限制都是禁止使用该药物的因素。在使用前,患者和医生应充分考虑这些禁忌情况,并寻求专业的医疗咨询和指导,以制定最合适的治疗方案。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-10-04
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西罗莫司白蛋白功效与作用主要有哪些
西罗莫司白蛋白功效与作用主要有哪些,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,主要用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的成年患者。西罗莫司白蛋白能够显著提高肿瘤内药物水平,对mTOR靶点的抑制作用更强,可控制细胞存活、生长和增殖,抑制和肿瘤生长抑制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。西罗莫司白蛋白(Sirolimus protein)是一种生物治疗药物,被广泛应用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中。它具有多种功效和作用机制,可有效控制肿瘤的生长和扩散。下面将从不同方面介绍西罗莫司白蛋白的主要功效和作用。 1. 抑制肿瘤细胞生长:西罗莫司白蛋白通过靶向恶性肿瘤细胞内的信号传导途径,抑制细胞生长和分裂。它能够阻断细胞周期的进行,抑制肿瘤细胞的增殖能力,从而减少肿瘤的体积和负荷,使肿瘤得到有效的控制。 2. 抗血管生成作用:西罗莫司白蛋白通过抑制血管内皮细胞生长因子的表达和分泌,阻断肿瘤依赖的血管生成过程。这种抗血管生成作用可以减少肿瘤的血液供应,降低肿瘤的营养来源,从而使肿瘤细胞无法得到足够的养分和氧气,抑制其生长和扩散。 3. 免疫调节作用:西罗莫司白蛋白还具有免疫调节作用,能够抑制免疫细胞的活性和功能。它可以减少细胞因子的产生,抑制炎症反应和免疫细胞的浸润,从而减少肿瘤周围的炎症反应和肿瘤相关的免疫反应,提高整体的免疫耐受性。 4. 改善预后和生存率:由于西罗莫司白蛋白对肿瘤生长、血管生成和免疫反应具有抑制作用,临床研究表明它在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中显示出良好的疗效。使用西罗莫司白蛋白的患者往往能够延长生存期、改善预后,并提高生活质量。 总结起来,西罗莫司白蛋白作为一种生物治疗药物,在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制肿瘤细胞的生长、血管生成和免疫反应等多个方面,有效地控制并改善患者的疾病状态。随着科学研究的不断深入,相信西罗莫司白蛋白的治疗作用将会得到进一步的认识和应用。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-09-26
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西罗莫司白蛋白的作用功效及副作用
西罗莫司白蛋白的作用功效及副作用,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的副作用包括胃肠道异常、血液和淋巴系统异常、心血管系统异常、神经系统异常、皮肤损伤等。可能影响肝功能和肾功能,需定期监测。使用时,应遵循医生建议,注意观察不良反应,采取必要预防措施。如有疑问或不适,及时咨询医生或药师。西罗莫司白蛋白(Sirolimus Protein)是一种靶向药物,常用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗。该药物通过抑制肿瘤生长的相关信号传导通路,发挥作用。它的应用在肿瘤治疗中取得了显著的进展。本文将探讨西罗莫司白蛋白的作用功效及可能的副作用。 1. 西罗莫司白蛋白的作用机制 西罗莫司白蛋白通过抑制受体酪氨酸激酶(mTOR)信号通路的活性来发挥作用。mTOR是一种关键的调节蛋白,对细胞的增殖、存活和血管生成起到重要的调控作用。恶性血管周上皮样细胞肿瘤通常表现为高度活跃的mTOR信号通路,而西罗莫司白蛋白的作用是通过抑制mTOR来干扰肿瘤的生长和扩散,从而达到治疗的目的。 2. 西罗莫司白蛋白的治疗效果 西罗莫司白蛋白在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中显示出显著的疗效。该药物可以抑制肿瘤的增殖、促进肿瘤细胞凋亡,并阻断肿瘤血供的形成。研究证实,在使用西罗莫司白蛋白治疗的患者中,肿瘤的生长率明显降低,病情得到有效控制。此外,与传统的化疗药物相比,西罗莫司白蛋白对正常细胞的毒性作用相对较小,因此具备较好的耐受性。 3. 西罗莫司白蛋白的副作用 尽管西罗莫司白蛋白对患者的治疗效果很大,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括口腔溃疡、恶心和呕吐、皮疹等。此外,该药物可能降低免疫系统的功能,增加患者发生感染的风险。因此,在使用西罗莫司白蛋白治疗时,医生通常会密切监测患者的免疫状态,并在需要时采取相应的预防措施。 4. 个体差异和注意事项 值得注意的是,每个人对西罗莫司白蛋白的反应可能会有所不同。一些患者可能对该药物更敏感,容易出现副作用,而其他人则可能耐受性较好。因此,在使用该药物之前,医生会综合考虑患者的状况和药物的潜在益处,并与患者充分沟通,以确定最合适的治疗方案。 西罗莫司白蛋白作为一种靶向药物,在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中显示出良好的疗效。它通过抑制mTOR信号通路来干扰肿瘤的生长和扩散,达到抑制肿瘤的目的。西罗莫司白蛋白也可能引起一些副作用,如口腔溃疡、恶心和呕吐等。患者在接受该药物治疗时应密切关注自己的免疫状态,并遵循医生的建议。个体差异的存在需要医生根据患者情况制定个性化的治疗方案。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-09-07
产品介绍
通用名称 | Fyarro |
药品名称 | 西罗莫司白蛋白 |
规格 | 100mg |
适应症 | FYARRO(西罗莫司白蛋白)适用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤 (PEComa) 成人患者。 |
用法用量 | 1、推荐剂量 西罗莫司白蛋白(Fyarro)的推荐剂量为100 mg/m 2,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30 min,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、针对不良反应的剂量调整 表1:建议因不良反应降低 FYARRO 剂量 剂量减少剂量 首次剂量降低75 mg/m 2(相对于 100 mg/m 2 降低25%) 第二次剂量降低56 mg/m 2(较 75 mg/m 2 降低25%) 第三次剂量降低*45 mg/m 2(较 56 mg/m 2 降低20%) *3次减量后无法耐受 FYARRO 的患者永久停用FYARRO。 表2:不良反应的推荐 FYARRO 剂量调整 不良反应严重程度*剂量调整 口腔炎 [参见警告和注意事项 (5.1)]2级或3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 首次出现时以相同剂量重新开始给药。 · 如果复发,以降低后的剂量水平重新开始治疗。 4级 · 永久停用FYARRO。 贫血 [参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb ≥8 g/dL。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb ≥8 g/dL。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,以降低后的剂量水平重新开始治疗。 不良反应严重程度*剂量调整 血小板减少症 [参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 中性粒细胞减少症 [参见警告和注意事项 (5.2)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 4级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 感染 [参见警告和注意事项 (5.3)]3级 · 暂停 FYARRO 直至消退。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,永久性停用FYARRO。 4级 · 暂停 FYARRO 直至消退。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗或永久停用FYARRO。 低钾血症 [参见警告和注意事项 (5.4)]2级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,以降低后的剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,永久性停用FYARRO。 高血糖症 [参见警告和注意事项 (5.5)]≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤2级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 间质性肺病/非 感染性肺炎 [参见警告和注意事项 (5.6)]2级 · 停用 FYARRO 最多3周,直至≤1级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果3周内未消退至≤1级,则永久停用FYARRO。 · 如果复发,永久性停用FYARRO。 ≥3级 · 永久停用FYARRO。 不良反应严重程度*剂量调整 出血 [参见警告和注意事项 (5.7)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以降低后的剂量恢复给药。 · 如果复发,永久性停用FYARRO。 4级 · 永久停用FYARRO。 其他不良反应 [参见不良反应 (6.1)]3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,以降低后的剂量水平重新开始治疗。 4级 · 永久停用FYARRO。 3、与 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂和诱导剂合并使用时的剂量调整 当与中效或弱效细胞色素 P-450 3A4(CYP3A4) 抑制剂伴随使用时,将 FYARRO 的剂量降低至56 mg/m 2。避免与强效 CYP3A4 和/或 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂和诱导剂以及葡萄柚和葡萄柚汁合并使用 。 4、肝损害患者 轻度或中度肝损害患者的 FYARRO 推荐剂量调整见表3 [见特殊人群用药]。密切监测肝损害患者是否出现毒性增加。重度肝损害患者应避免使用 [见特殊人群用药]。 表3:轻度或中度肝损害患者的FYARRO推荐剂量 肝损害(基于 NCI 标准)剂量 轻度(总胆红素≤ULN,AST > ULN或总胆红素 > 1-1.5×ULN,任何AST)75 mg/m 2 中度(总胆红素 > 1.5-3.0×ULN,任何AST)56 mg/m 2 5、制备和给药 西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 西罗莫司白蛋白(Fyarro)为无菌冻干粉末,使用前复溶。 制备: 1、在无菌条件下,通过注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶各小瓶。 2、使用无菌注射器在至少 1 min 内缓慢注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP),使溶液流向小瓶内壁。 3、请勿将0.9%氯化钠注射液 (USP) 直接注射到外观呈块状的冻干粉末上,因为这会导致起泡。 4、注射完成后,将小瓶静置至少5 min,以确保冻干粉适当润湿。 5、轻轻涡旋和/或缓慢倒置药瓶至少2 min,直至粉末完全溶解。避免振摇小瓶,以防止产生泡沫。 6、如果出现起泡或结块,将混悬液静置至少15 min,直至泡沫消退。如果1小时后出现起泡或结块,请勿使用复溶混悬液。 1)每毫升复溶制剂将含有 5 mg 西罗莫司。 2)复溶混悬液应呈乳白色且均匀,无可见异物。如果可见微粒或沉降物,应再次轻轻倒置小瓶,以确保使用前完全重悬。如果观察到沉淀,丢弃复溶混悬液。丢弃任何未使用部分。 7、将计算剂量所需体积的西罗莫司白蛋白(Fyarro)转移至空的无菌 PVC 或聚烯烃输液袋中,无需进一步稀释即可给药。 使用含有硅油作为润滑剂的医疗器械(例如,注射器和静脉输液袋)复溶和给予西罗莫司白蛋白(Fyarro)可能导致形成蛋白质链。 给药前目视检查输液袋中复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液。如果观察到不溶性微粒、蛋白质链或变色,则丢弃复溶混悬液。 给药: 复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液在 30 min 内静脉给药。 |
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