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Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)多少钱可以买到
Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)多少钱可以买到,Adagrasib(Adagrasib)原研药的规格为每盒包含180粒,每粒200mg,根香港版的阿达格拉西布售价为234500元一盒,单片约合1302元。而美国版的售价为200050元一盒,单片约合1111元。老挝卢修斯制药生产的仿制药价格为6000元左右。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是那些表现出特定基因突变的患者。随着治疗方案的不断发展,阿达格拉西布的市场需求也日益增加。患者在使用这一药物时最关心的问题之一便是其价格。那么,这种创新药物的价格究竟是多少?接下来,就让我们深入探讨。 1. 阿达格拉西布的疗效 阿达格拉西布是一种选择性抑制剂,主要针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。这种突变在肺癌中相对普遍,而阿达格拉西布则为这部分患者提供了新的治疗选择。临床研究表明,该药在降低肿瘤负担和延长生存期方面表现出良好的效果,赢得了医生和患者的广泛关注。 2. 药物价格的影响因素 阿达格拉西布的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产难度、市场需求以及国家和地区的医疗政策等。此外,市场上同行业药物的定价策略也往往会影响阿达格拉西布的定价。一般来说,创新药物的价格往往较高,尤其是在初期推出时。 3. 当前市面上的价格范围 根据2023年的数据,阿达格拉西布的市场价格通常在每月数千美元左右,具体金额因地区和供应链的不同而有所差异。在美国,价格可能甚至高达1万美元每月。而在一些其他国家,尤其是通过国家医疗保险系统获得的患者,可能会享受到相对低廉的价格。 4. 患者的经济负担与选择 面对阿达格拉西布的高昂价格,许多患者及其家庭可能会感到经济压力。虽然一些保险公司可能会部分报销,但整体费用仍然可能对患者造成负担。此时,患者可以考虑与医生沟通,探讨其他可能的治疗方案以及如何获得经济援助。 总的来说,阿达格拉西布作为一种靶向药物,为肺癌患者带来了新的希望,但其价格问题无疑是患者必须面对的一个重要现实。希望未来能有更多的医疗政策和经济支持措施,让更多的患者能够负担得起这一重要治疗选择。
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回答时间 2025-04-28
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阿达格拉西布(Adagrasib)治疗效果怎么样
阿达格拉西布(Adagrasib)治疗效果怎么样,Adagrasib(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。随着研究的不断深入,阿达格拉西布在临床试验中的疗效引起了广泛关注。本文将探讨阿达格拉西布在肺癌治疗中的效果及其应用前景。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布是一种选择性抑制的KRAS G12C抑制剂。KRAS基因突变在多种癌症中被发现,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)中。这种药物通过靶向KRAS G12C突变,阻断癌细胞的生长信号,从而有效抑制肿瘤的发展。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,阿达格拉西布显示出良好的疗效。例如,阶段I临床试验的结果表明,该药物对有KRAS G12C突变的肺癌患者展现了显著的缓解率。数据显示,部分患者的肿瘤缩小幅度达到50%以上,并且持续时间较长,提示其治疗潜力。 3. 安全性与耐受性 在阿达格拉西布的临床试验中,患者普遍能够良好耐受该治疗。常见的副作用包括疲劳、腹泻和恶心等,通常为轻至中等程度。相比于传统化疗,阿达格拉西布的耐受性相对较好,能够提高患者的生活质量。 4. 未来展望 随着对阿达格拉西布研究的深入,其在肺癌等其他肿瘤类型的应用也将逐步展开。科学家们期望通过联合疗法以及与其他靶向药物的组合,提高阿达格拉西布的治疗效果。这不仅为有KRAS G12C突变的肺癌患者带来了新的希望,也为癌症治疗的发展提供了新的方向。 综合来看,阿达格拉西布作为一种新型的靶向药物,在肺癌治疗中展现了良好的效果和可接受的安全性。随着进一步的研究与临床应用,该药物有望在改善肺癌患者预后方面发挥更大的作用。
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回答时间 2025-04-27
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阿达格拉西布(Adagrasib)治疗效果好不好
阿达格拉西布(Adagrasib)治疗效果好不好,阿达格拉西布(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着对肺癌治疗领域的不断研究,阿达格拉西布因其独特的作用机制和良好的临床效果逐渐受到关注。本篇文章将探讨阿达格拉西布在治疗肺癌中的有效性及其相关数据。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布是一种选择性抑制剂,主要靶向G12C突变的KRAS基因。KRAS是一个常见的驱动基因突变,尤其在非小细胞肺癌中,这种突变与肿瘤的生长和发展紧密相关。通过抑制这一突变,阿达格拉西布可以有效阻断癌细胞的增殖信号,从而发挥抗肿瘤作用。 2. 临床研究结果 在临床试验中,阿达格拉西布显示出了令人鼓舞的疗效。数据显示,阿达格拉西布在接受过其他治疗失败的患者中,造成疾病控制率高达50%以上,并且部分患者出现明显的瘤体缩小。这样的疗效使得阿达格拉西布成为一种具备潜力的治疗选择,尤其是对于传统化疗和免疫疗法效果不佳的患者而言。 3. 不良反应与安全性 阿达格拉西布的安全性相对较高,常见的不良反应包括乏力、恶心和腹泻等,通常为轻至中等程度。与一些传统化疗药物相比,阿达格拉西布的不良反应发生率较低,这使得患者在治疗过程中可以维持更好的生活质量。同时,在临床观察中大部分不良反应是可以通过配合对症治疗来缓解的。 4. 未来的研究方向 尽管阿达格拉西布在现有的临床试验中取得了积极的成果,进一步的研究仍然至关重要。科学家们正在开展更多的临床试验,以评估阿达格拉西布与其他治疗方法的联用效果。同时,研究团队也将探索其在不同类型肺癌患者中的应用,以便更全面地了解其潜在的治疗益处。 总而言之,阿达格拉西布在非小细胞肺癌的治疗中表现出了良好的效果,尤其是对于带有KRAS G12C突变的患者。随着更多临床数据的积累和相关研究的深入,它有望成为肺癌治疗领域的重要选择之一。希望未来的研究能够进一步验证其疗效,并为肺癌患者提供更多的治疗希望。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-04-24
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Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)的使用说明,Krazati(Adagrasib)的推荐剂量为每日两次口服600mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。阿达格拉西布应空腹服用,与食物同服或不与食物同服都可以。应整片吞服阿达格拉西布片剂,不要咀嚼、压碎或分开药片。Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型药物,主要用于针对特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物针对的是表皮生长因子受体(EGFR)突变与其他相关基因异常的肺癌患者,提供了一种新的治疗选择。本文将详细介绍阿达格拉西布的使用说明及其临床应用。 1. 阿达格拉西布的适应症 阿达格拉西布主要适用于已经接受过其他疗法但病情依然进展的非小细胞肺癌患者,特别是那些携带K-RAS G12C突变的患者。通过阻断K-RAS G12C突变引起的信号通路,阿达格拉西布有助于减缓肿瘤生长和扩散。 2. 用法用量 阿达格拉西布通常以口服剂型供应,具体剂量需要根据患者的病情由医生采取个别化方案制定。一般情况下,推荐的起始剂量为每日口服600毫克,具体使用时间和是否与食物同服须遵循医生指示。 3. 可能的副作用 使用阿达格拉西布的患者可能会经历一些副作用,包括但不限于:疲劳、恶心、腹泻、皮疹及食欲减退等。部分患者可能出现更严重的副作用,如肝功能异常或肺部问题。在用药期间,患者应定期接受医疗监测,以便及时发现和处理任何不良反应。 4. 注意事项 在使用阿达格拉西布之前,患者应告知医生其所有相关的健康信息,包括现有的疾病和正在服用的药物。此外,孕妇、哺乳期女性以及有严重肝脏问题的患者需谨慎使用,因为阿达格拉西布可能对这些人群造成潜在风险。定期与医生沟通治疗效果和任何不适,以确保用药安全性和有效性。 阿达格拉西布作为一种针对K-RAS G12C突变的治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了一种新的希望。其使用须遵循专业医疗人员的指导,确保治疗过程的安全有效。通过科学合理的应用,阿达格拉西布将为许多患者带来缓解症状、控制病情的积极效果。
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2025-04-30
- Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)的用法与用量
Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)的用法与用量,Krazati(Adagrasib)的推荐剂量为每日两次口服600mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。阿达格拉西布应空腹服用,与食物同服或不与食物同服都可以。应整片吞服阿达格拉西布片剂,不要咀嚼、压碎或分开药片。Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗与K-RAS基因突变相关的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着对癌症生物学理解的不断深入,靶向治疗逐渐成为癌症治疗的新方向。本文将重点讨论Krazati阿达格拉西布的用法与用量,以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 阿达格拉西布的适应症 阿达格拉西布被批准用于治疗已接受过至少一种治疗的晚期非小细胞肺癌患者,尤其是那些具有K-RAS G12C突变的病例。这种突变常见于肺癌患者,通过靶向这一特定突变,阿达格拉西布能够有效抑制肿瘤细胞的生长,改善患者的生存预期。 2. 服用方式与用量 阿达格拉西布的推荐剂量为每天一次,口服给药。根据相关临床试验的结果,通常的剂量为600毫克,但具体的剂量可能会因患者的个体差异、耐受情况以及其他并发症而有所调整。医生会根据患者的实际情况进行个性化的用量调整,以确保安全和有效。 3. 服用时注意事项 患者在服用阿达格拉西布时,需要注意一些潜在的副作用,如恶心、腹泻、乏力等。定期的随访和评估是非常重要的,医生需要监测患者的反应,以便及时调整治疗方案。同时,患者应告知医生所有已在服用的药物,以避免药物间的相互作用。 4. 治疗效果的评估 在治疗过程中,医生会通过定期的影像学检查和生物标志物检测来评估阿达格拉西布的疗效。对于对药物反应良好的患者,可能会维持当前治疗;而对于没有明显疗效的症状,医疗团队可能会考虑更换治疗方案。评估的结果将直接影响患者的后续治疗计划。 综上所述,Krazati阿达格拉西布作为针对非小细胞肺癌K-RAS突变患者的重要疗法,其用法与用量需根据个体情况进行精细化调整。在临床应用中,医生和患者密切合作,及时监测治疗效果和副作用,将对患者的生存率产生积极的影响。希望本文能够为读者提供关于阿达格拉西布的基本认识,帮助更好地了解这一靶向治疗药物。
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2025-04-30
- 阿达格拉西布(Adagrasib)的适应症、疗效及副作用
阿达格拉西布(Adagrasib)的适应症、疗效及副作用,阿达格拉西布(Adagrasib)的常见副作用包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)、皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒等)以及肝肾损伤等。此外,还可能会引起乏力、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、呼吸困难等症状。阿达格拉西布(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,尤其是那些存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着精准医学的发展,阿达格拉西布的出现为这一恶性肿瘤患者带来了新的治疗选择。本文将详细探讨阿达格拉西布的适应症、疗效和可能的副作用。 1. 适应症 阿达格拉西布主要适用于KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者。KRAS基因突变是肺癌中最常见的驱动基因突变之一,尤其在吸烟相关肺癌患者中更为常见。阿达格拉西布被设计用来有效靶向这一特定突变,因此对具有该突变的患者具有重要的临床意义。 2. 疗效 研究表明,阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌方面展现出良好的疗效。在临床试验中,该药物显示出显著的肿瘤缩小率,许多患者在接受治疗后症状缓解且生存期得到延长。此外,阿达格拉西布在细胞水平上能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,对肿瘤的生长和转移都有明显的抑制作用。 3. 副作用 尽管阿达格拉西布具有良好的疗效,但也存在一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和食欲减退等,大多数患者能够耐受。此外,也有个别病例报告了肝功能异常、皮疹和呼吸系统问题等较为严重的副作用。因此,在使用阿达格拉西布治疗的过程中,患者需要进行定期的监测与随访,以确保安全性。 4. 结论 阿达格拉西布作为一种靶向治疗药物,为KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。它的疗效得到了广泛关注,并且已经在临床上显示出良好的前景。患者在接受治疗时需要警惕可能的副作用,定期与医生沟通并进行相关检查,以确保治疗的安全与有效。随着研究的深入,相信在未来,阿达格拉西布将为更多肺癌患者带来福利。
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2025-04-26
企业信息
企业全称 | 美国Mirati Therapeutics(MRTX) | ||
企业简称 | 美国Mirati Therapeutics(MRTX) | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | Mirati Therapeutics,Inc.于2013年4月29日根据特拉华州法律注册成立,是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发针对性的肿瘤产品管道。公司将其发展计划的重点放在用于治疗特定亚群的癌症患者的药物,满足其需求。该公司的管道由三个候选产品: MGCD265 , MGCD516和mocetinostat 。MGCD265和MGCD516是口服生物型药物,是目前正在开发阶段的多靶点激酶抑制剂,治疗非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和其他实体瘤患者。MGCD265目前处于1/2期临床开发阶段,MGCD516处于先进的临床前开发阶段,其临床第一阶段预计将在2014年上半年开始。 Mocetinostat是口服生物型药物,是光谱选择性组蛋白去乙酰化酶,这种抑制剂可以治疗第一线骨髓增生异常综合征 。该公司正计划到2014年底发起mocetinostat的第3阶段临床试验。此外,它会引发两个临床研究患者的淋巴瘤或实体肿瘤,在临床前模型中发现其肿瘤发生基因改变,肿瘤细胞对mocetinostat表现出更强的敏感性。 |
企业位置
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