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替沃扎尼(Tivozanib)功效与作用主要有哪些
替沃扎尼(Tivozanib)功效与作用主要有哪些,替沃扎尼(Tivozanib)是一种新型口服抗肿瘤药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它通过抑制肿瘤血管生成,阻止肿瘤生长和转移,同时诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤转移过程。临床试验显示,蒂沃扎尼可显著延长患者无进展生存期,安全性较高,是肾癌患者的首选治疗药物。替沃扎尼(Tivozanib)是一种靶向治疗药物,主要应用于肾透明细胞癌的治疗。作为一种选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,替沃扎尼通过阻断肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞生长而发挥其治疗作用。本文将详细探讨替沃扎尼的功效与作用,以及其在肾癌治疗中的应用。 1. 替沃扎尼的机制 替沃扎尼通过选择性抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,阻断肿瘤的新生血管生成。肿瘤细胞需要血液供应以获取氧气和营养物质,替沃扎尼的作用在于减少肿瘤组织的血流,从而抑制其生长和扩散。此外,替沃扎尼也能够干扰多种细胞信号传递通路,这进一步增强了其抗癌效果。 2. 临床疗效 在多项临床研究中,替沃扎尼对肾透明细胞癌患者展现了显著的疗效。尤其在接受过多次治疗效果不佳的患者中,替沃扎尼能够显著提高无进展生存期(PFS)。其疗效与传统的抗癌药物相比,显示出更好的耐受性和更低的副作用。因此,替沃扎尼成为二线治疗肾癌患者的一个重要选项。 3. 副作用与安全性 虽然替沃扎尼的耐受性良好,但仍存在一些常见的副作用。这些副作用可能包括高血压、疲劳、腹泻、口腔溃疡等。使用药物期间,患者需要定期监测血压,并针对副作用进行适当管理。整体而言,替沃扎尼在安全性方面表现良好,绝大多数患者能够耐受该药物的治疗。 4. 未来研究方向 当前,针对替沃扎尼的研究仍在不断深入。科学家们正在探索其与其他癌症疗法的联合使用,以及其在其它类型癌症中的应用潜力。同时,寻找能够预测患者对替沃扎尼反应的生物标志物也是研究的热点之一。这些研究将有助于优化肾癌的治疗方案,提高患者的生存率. 替沃扎尼作为一种新型靶向药物,在肾透明细胞癌的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。随着对其作用机制及联合疗法的深入研究,替沃扎尼有望为更多癌症患者带来治疗希望。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-06-03
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替沃扎尼(Tivozanib)该如何储存
替沃扎尼(Tivozanib)该如何储存,Tivozanib(Tivozanib)作为一种需要冷藏的药物,正确的贮存方式是未拆封的胰岛素放在冰箱冷藏,但不要靠近冷冻室,并在有效期前使用。已经拆开的胰岛素可以在室温下保存,但不要超过4周,或者放在冰箱里冷藏,但不要超过3个月。如果需要携带胰岛素旅行,可以放在便携式冷藏盒中。置于儿童不可接触的地方。替沃扎尼(Tivozanib)是一种用于治疗肾细胞癌的靶向药物,其有效成分能够抑制肿瘤血管生成,从而阻止肿瘤的生长和扩散。在使用该药物时,正确的储存方式至关重要,不仅能确保药物的有效性,还能防止药物因储存不当而失效或变质。本文将介绍替沃扎尼的储存方法、注意事项及相关信息。 1. 储存温度 替沃扎尼的储存温度应该保持在20℃至25℃的室温下,避免高温、低温和潮湿环境。如果可能的话,可以将其放在一个干燥、阴凉的地方,避免阳光直射,以确保药物的稳定性和有效性。 2. 避免潮湿和光照 替沃扎尼应当避免与水分接触,因为潮湿会导致药物的化学成分发生变化。此外,应将药物置于避光的环境中,光照可能会加速药物降解,从而降低其疗效。可以使用原包装进行储存,以减少与外界环境的直接接触。 3. 定期检查 定期检查替沃扎尼的存储状态非常重要。在使用之前,务必检查药物的包装是否完好,无泄漏、变色或改变气味等现象。如发现异常,应停止使用并咨询专业人士。同时,要关注药物的有效期,确保在有效期内使用。 4. 销毁过期药物 当替沃扎尼超过有效期,或有任何质疑时,应按照当地的药物处理规定销毁,切勿随意丢弃或冲入下水道,以免对环境造成污染。合理的药物管理不仅对个人健康负责,也是对社会环境的保护。 正确储存替沃扎尼不仅关乎患者的健康,更是对药物本身效能的保障。了解储存方法和注意事项将有助于患者有效地管理自己的治疗方案,确保在抗击肾癌的过程中获得最佳效果。希望以上信息能为患者及其家属提供帮助。在使用药物的过程中,建议务必遵循专业的指导和建议,以保障自身安全。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-05-15
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替沃扎尼(Tivozanib)报销有什么规定
替沃扎尼(Tivozanib)报销有什么规定,Tivozanib(Tivozanib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。替沃扎尼(Tivozanib)是一种在治疗肾细胞癌方面具有重要应用价值的靶向药物。近年来,随着对肾癌治疗研究的深入,替沃扎尼逐渐进入了许多国家的医保报销范围。本文将探讨替沃扎尼的报销规定,以帮助患者和医务工作者更好地了解该药物的可及性和使用要求。 1. 替沃扎尼的基本信息 替沃扎尼是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它通过靶向肿瘤血管生成的相关通路来抑制肿瘤生长,具有良好的疗效与一定的安全性。由于其特殊的作用机制,替沃扎尼成为了许多晚期肾癌患者的重要治疗选择。 2. 报销范围 在中国,替沃扎尼在国家医保药品目录中被纳入了部分医保报销范围。这意味着符合一定条件的患者在使用替沃扎尼时,可以得到相应的经济支持。具体的报销范围通常涵盖了已确诊为肾细胞癌的患者,且符合相关治疗指导原则的患者。 3. 报销条件 为了获得替沃扎尼的报销,患者需要满足一些特定条件。一般而言,患者必须在经过一线或二线治疗后病情仍未得到控制,且经过医生评估后,确认替沃扎尼作为后续治疗方案是合理的。此外,患者的年龄、身体状况及其他合并症也可能影响报销申请的通过。 4. 申请流程 患者若想申请替沃扎尼的报销,首先需由主治医生填写相应的申请表,并提供详尽的医学证明材料。这些材料通常包括患者的病历、影像学检查结果及治疗方案等。申请后,医保部门会对材料进行审核,审核通过后将会给予报销。 替沃扎尼作为治疗晚期肾细胞癌的一种新选项,结合医保政策的逐步完善,为患者提供了更好的治疗机会。了解替沃扎尼的报销规定非常重要,这不仅能够帮助患者更好地获取药物,也能提高整体治疗效果。希望未来能够有更多的研究和政策支持,进一步改善肾癌患者的生活质量和治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-05-02
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更多- 替沃扎尼(Tivozanib)的作用功效及副作用
替沃扎尼(Tivozanib)的作用功效及副作用,替沃扎尼(Tivozanib)作为一种靶向性抗肿瘤药物,常见的副作用包括疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发声障碍、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎等。对于具体个体而言,副作用的表现可能会有所不同。替沃扎尼(Tivozanib)是一种新型口服抗肿瘤药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它通过抑制肿瘤血管生成,阻止肿瘤生长和转移,同时诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤转移过程。临床试验显示,蒂沃扎尼可显著延长患者无进展生存期,安全性较高,是肾癌患者的首选治疗药物。替沃扎尼(Tivozanib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。作为一种选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,替沃扎尼通过抑制肿瘤血管的形成,从而限制肿瘤的生长和扩散。本文将详细探讨替沃扎尼的作用功效以及可能的副作用。 1. 作用机制 替沃扎尼主要通过选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路,阻止肿瘤微环境中新血管的形成。新血管的生长对肿瘤的存活和发展至关重要,因为肿瘤需要氧气和养分来支持其快速的细胞分裂和增殖。通过靶向VEGFR,替沃扎尼可以有效减缓肾癌的进程,帮助患者延长生存期并改善生活质量。 2. 临床应用 目前,替沃扎尼已被批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌,尤其是对于既往接受过其他治疗无效的患者。临床研究显示,替沃扎尼可以在一定程度上提高患者的无进展生存期(PFS),使其成为一种重要的治疗选择。 3. 常见副作用 虽然替沃扎尼在治疗肾癌中表现出色,但其副作用也需被关注。常见的副作用包括高血压、疲劳、口腔溃疡、皮疹及腹泻等。其中,高血压是最常见的,患者需要在治疗过程中定期监测血压。此外,部分患者可能出现肝功能异常等较少见,但较严重的副作用。 4. 注意事项 使用替沃扎尼治疗时,患者需遵循医生的指示,定期进行身体检查,评估肾功能和其他相关指标。在治疗前应充分告知医生既往病史和并用药物,避免药物间的不良互动。同时,对于承受高血压、肝病等潜在风险的患者,应谨慎使用替沃扎尼。 总而言之,替沃扎尼作为一种有效的晚期肾细胞癌靶向治疗药物,展现出良好的临床前景。患者在使用过程中应注意可能的副作用,并与医生保持良好的沟通,以实现最佳的治疗效果。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-06-11
- 替沃扎尼(Tivozanib)的用法用量及副作用
替沃扎尼(Tivozanib)的用法用量及副作用,替沃扎尼(Tivozanib)作为一种靶向性抗肿瘤药物,常见的副作用包括疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发声障碍、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎等。对于具体个体而言,副作用的表现可能会有所不同。替沃扎尼(Tivozanib)是一种新型口服抗肿瘤药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它通过抑制肿瘤血管生成,阻止肿瘤生长和转移,同时诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤转移过程。临床试验显示,蒂沃扎尼可显著延长患者无进展生存期,安全性较高,是肾癌患者的首选治疗药物。替沃扎尼(Tivozanib)是一种口服的靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。作为一种多靶点的血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,替沃扎尼通过抑制肿瘤血管生成来发挥其抗癌作用。本文将详细介绍替沃扎尼的用法用量及副作用,旨在为相关患者和医务人员提供参考。 1. 替沃扎尼的用法用量 替沃扎尼的推荐剂量为每周一次,通常为1.34毫克,通过口服方式服用。治疗周期一般为28天,每个周期结束后可根据患者的耐受性和肿瘤反应决定是否继续治疗。在使用过程中,建议患者遵循医生的指导,不可随意调整用药剂量或停药。 2. 服用注意事项 在服用替沃扎尼之前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。此外,肝功能和肾功能不全的患者应慎用,并在治疗过程中进行定期监测。从体内清除替沃扎尼需要时间,因此在更改或停止药物时,务必遵循专业医师的建议。 3. 常见副作用 替沃扎尼可能引起多种副作用。常见的副作用包括疲劳、高血压、口干、食欲减退以及腹泻等。在某些情况下,患者可能会出现更严重的副作用,如严重的出血、心绞痛或心力衰竭等。一旦出现严重的不适症状,患者应立即联系医生进行评估和处理。 4. 特殊人群使用 在特殊人群中,替沃扎尼的使用需格外小心。孕妇和哺乳期妇女禁用该药物,因为其对胎儿和婴儿可能产生不良影响。同样,对于60岁以上的老年患者或存在基础疾病(如糖尿病、心脏病等)的患者,在使用替沃扎尼时需谨慎,应由专业医师进行严格评估,以降低潜在风险。 综上所述,替沃扎尼作为一种有效的肾癌治疗选择,虽然在临床应用中展现出了良好的效果,但患者在用药期间需特别注意用法用量及副作用的管理,以确保治疗的安全性和有效性。患者在用药前应详细咨询医生,以获得个性化的用药指导。
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2025-04-20
- 替沃扎尼(Tivozanib)国内上市时间
替沃扎尼(Tivozanib)国内上市时间,Tivozanib(Tivozanib)首次在欧盟获批上市是在2017年8月。后来,在2021年3月,该药物在美国获得FDA的批准上市。目前国内未上市。替沃扎尼(Tivozanib)是一种用于治疗肾癌的新型药物,其在中国的上市时间备受关注。随着肾癌发病率的上升,国内对有效治疗方案的需求越来越迫切。替沃扎尼的上市为早期、中期和晚期肾癌患者带来了新的希望,展现了其独特的疗效及良好的耐受性。本文将对替沃扎尼在国内的上市时间及其意义进行详细探讨。 1. 替沃扎尼的研发背景 替沃扎尼作为一种靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类,其主要作用机制是通过抑制肿瘤血管生成,从而遏制肿瘤的生长和转移。在经历了一系列的前期临床试验后,替沃扎尼显示出了较好的疗效,并在国际上引起了广泛关注。其独特的药理特性使其在肾癌治疗中具有潜在的优势。 2. 国内上市的最新动态 根据最新的消息,替沃扎尼在中国的上市申请已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的受理。在经过严格的审查和评估后,预计将在未来几个月内获得批准。这一进展意味着,该药物有望为国内的肾癌患者提供一个新的治疗选择。 3. 替沃扎尼的临床应用 替沃扎尼的临床研究表明,其在晚期肾细胞癌患者中的疗效显著,具有较好的生存期延长和较低的副作用发生率。这使得替沃扎尼在肾癌的治疗领域备受期待。对于患者而言,能够在多个治疗方案中选择替沃扎尼,无疑将提升他们的治疗效果和生活质量。 4. 对患者的影响与展望 替沃扎尼在中国的上市将标志着肾癌治疗领域的重要进展,尤其是在当前的靶向药物市场日益丰富的背景下。它不仅将为患者带来新的希望,也将催生更加多样化的治疗选择。预计在未来,随着该药物的广泛应用,更多的临床数据将反馈其长期疗效和安全性,为更好的肾癌管理提供支持。 总的来说,替沃扎尼的上市预期为许多肾癌患者带来了希望,它的有效性和耐受性有望改善患者的生活质量。公众对该药物的期待与支持,将推动其在中国市场的快速发展。未来,随着更多临床研究的推出,替沃扎尼的治疗前景将更加明朗。
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2025-04-01
企业信息
企业全称 | 美国Aveo Pharmaceuticals, Inc AVEO制药公司 | ||
企业简称 | 美国AVEO制药公司 | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | Aveo Pharmaceuticals, Inc简称AVEO制药公司,AVEO制药公司是一家生产癌症药品的公司,致力于发现和发展癌症药品以此改变病人的生活。公司产品试药人主要是癌症患者。该公司的候选产品直接以治疗癌症为导向。公司独家的人类反应平台(Human Response Platform),是为癌症建立的临床模型系统,该系统能让公司更加了解癌症,并能够更好发现开发出治疗癌症的药物。该公司于2001年10月19日根据特拉华州法律建立的,起初名叫GenPath制药公司,于2005年3月1日改名为AVEO制药公司。 AVEO 的战略是将其资源集中用于北美候选产品的开发和商业化,同时利用合作伙伴关系支持其他地区的开发和商业化。AVEO 的主要候选药物 FOTIVDA ® ( tivozanib )于2021年3月获得美国食品和药物管理局( FDA )批准,用于治疗既往接受过两次或多次全身治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌( RCC )成年患者。福提夫达® 2017 年 8 月在欧盟和 EUSA 领土内的其他国家获得批准,用于治疗患有晚期 RCC 的成年患者。AVEO 此前曾报道过 ficlatuzumab(抗 HGF IgG1 mAb)在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、胰腺癌和急性髓性白血病中的有希望的早期临床数据,并预计将在开始时做出通过/不通过的决定根据 FDA 的反馈,ficlatuzumab 在 HPV 阴性 HNSCC 中的关键 3 期研究。AVEO 的候选产品系列还包括 AV-380(抗 GDF15 IgG1 mAb)。AVEO 此前曾报告其在美国接受 AV-380 的研究性新药申请,并启动了一项潜在治疗癌症恶病质的 1 期临床试验。AVEO 的早期管线包括肿瘤开发中的单克隆抗体,包括 AV-203(抗 ErbB3 mAb)和 AV-353(抗 Notch 3 mAb)。AVEO 致力于营造多元化和包容性的环境。 2023 年 1 月 20 日,AVEO Oncology 被 LG Chem, Ltd.(“LG Chem”)收购,扩大了 LG Chem 的肿瘤产品组合。AVEO 现在作为 LG Chem 公司运营,其共同使命是提供创新解决方案以改善癌症患者的生活。 AVEO 和 LG Chem 的联合协同作用将形成一个全球肿瘤学组织,拥有强大的创新产品组合和从发现到临床、生物制剂制造和美国商业化的深厚能力,其规模能够实现其改善患者生活的使命癌症患者。 将 AVEO 和 LG Chem 结合在一起,为 AVEO 发展到一个新的水平提供了巨大的动力,在未来 5 年成为全球前 20 大肿瘤学领导者。 |
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