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恩曲替尼的副作用恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而缓解病情,但是它也有一些副作用,需要患者在使用时特别注意。
根据临床试验的数据,使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用:
1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统,所以患者可能会感到恶心、呕吐,在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口,从而导致食欲不振、身体虚弱等,所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议,保持清淡易消化的饮食,避免食用过油腻或刺激性食品。
2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应,因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入,避免过度使用止泻药物,否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重,可向医生咨询其他治疗方法。
3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏,这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动,从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间,尽可能避免过度疲劳,这样才能让药物发挥最好的疗效。
4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平,使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说,使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重;所以在用药期间,应该密切关注自己的血压情况,及时与医生交流,并遵循医生的建议进行治疗。
5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题,这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累,避免刺激性活动,这有助于缓解这些不良反应。
总的来说,恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物,但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中,患者应该始终与医生密切沟通,及时汇报自己的身体情况和任何不适,以便医生在必要时可以作出调整。同时,患者还应该遵循医生的建议,合理安排自己的日常生活,这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效,缓解病情。
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2023-07-25
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阿卡替尼的不良反应有哪些阿卡替尼是一种治疗淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的药物,是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。虽然阿卡替尼是一个高效的药物,在许多患者中得到良好的治疗结果,但是在一些病人身上可能会出现不良反应。
首先,阿卡替尼可能会影响消化系统。一些患者可能会出现腹泻、恶心和呕吐等不良反应。有时,这些症状可能会很严重,如果严重的话需要向医生报告,以确定是否需要暂时停止治疗。
其次,阿卡替尼也可能会影响心血管系统。一些患者可能会出现头痛、头晕和心悸等症状。在一些情况下,这些症状可能很严重,包括心跳过快、胸痛或昏厥等。如果出现这些症状,应该立即告知医生。
另外,阿卡替尼在一些患者身上还可能会引起皮肤不适和过敏反应。皮肤可能会出现瘙痒、疹子、发红、肿胀和失去感觉。在一些情况下,可能出现血小板减少以及菌血症等严重症状。如果出现这些症状,需要立即接受医疗处理,并暂停药物治疗。
综上所述,阿卡替尼作为一种治疗淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的药物,虽然可以有效地治疗这些疾病,但也有一定的不良反应。患者在接受治疗期间应密切关注身体的变化,如出现不适症状应及时报告医生。医生也应根据患者的实际情况进行必要的调整和处理,以确保最佳的治疗效果。
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2023-07-25
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恩曲替尼的功效与作用恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性,特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。
一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶,它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中,ROS-1会与周围其他基因融合,形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加,从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂,选择性地靶向这种异常蛋白激酶,在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。
二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤
NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中,NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合,形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖,甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
三、安全性好,口服给药方便
恩曲替尼只需口服即可,不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物,恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外,它的副作用比较轻微,包括恶心呕吐、乏力等不适感,大部分患者可以坚持使用。
总体而言,恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物,在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展,能够研发更多同类药物,为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。
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2023-07-21
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塞普替尼(赛普替尼)的副作用是什么
塞普替尼(赛普替尼)的副作用是什么,塞普替尼(Selpercatinib)最常见的不良反应,包括实验室异常,(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,白蛋白降低,钙减少,口干,腹泻,肌酐升高,碱性磷酸酶升高,高血压,疲劳,水肿,血小板减少,总胆固醇升高,皮疹,钠减少,便秘。塞普替尼(赛普替尼)是一种用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。就像其他药物一样,塞普替尼也可能带来一些副作用。在治疗前,患者应该了解这些副作用,并在使用药物期间密切监测和遵循医生的建议。 1. 消化系统问题: 塞普替尼使用过程中,患者可能会出现一些消化系统问题,如恶心、呕吐、腹泻或便秘。这些症状可能会导致不适感和影响患者的生活质量。在发生这些问题时,患者应该及时向医生报告,以便他们可以给予相应的支持和建议。 2. 高血压: 塞普替尼可能会导致患者出现高血压。高血压可能是一个严重的副作用,如果不加以控制,可能会增加心血管疾病的风险。因此,在治疗期间,医生通常会监测患者的血压,并可能建议采取相应的措施来管理高血压,如药物治疗或生活方式改变。 3. 甲状腺功能异常: 使用塞普替尼治疗甲状腺癌的患者可能会出现甲状腺功能异常的副作用。这可能包括甲状腺功能降低或甲亢(甲状腺功能亢进)。医生可能会监测患者的甲状腺激素水平,并在必要时调整治疗方案或提供相应的支持。 4. 其他常见副作用: 除了上述副作用外,塞普替尼还可能引起其他一些常见的副作用,如疲劳、头晕、失眠、食欲不振和体重下降。这些症状可能会对患者的日常生活造成一定的影响。在治疗期间,患者应该与医生密切合作,及时汇报任何副作用,并遵循医生的指导来管理这些副作用。 塞普替尼是一种有效的抗癌药物,但它也可能引起一些副作用。作为患者,在使用塞普替尼之前,最好全面了解这些副作用,并与医生保持密切沟通。医生将根据患者的病情和副作用的严重程度制定个性化的治疗方案,帮助患者取得最佳的治疗效果。在治疗过程中,患者应遵循医生的指导,并及时报告任何不适或副作用,以便及时调整治疗计划和提供相应的支持。
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回答时间 2024-05-13
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Apalutamide(安森珂)费用是多少
Apalutamide(安森珂)费用是多少,Apalutamide(Apalutamide)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、老挝国立第二制药厂版本;4、老挝元素制药版本;5、美国强生版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿帕他胺费用一览:安森珂在前列腺癌治疗中的成本 阿帕他胺(Apalutamide),商业名安森珂(Erleada),是一种用于治疗前列腺癌的药物。随着医学科技的不断进步,新型治疗药物的问世给患有前列腺癌的患者带来了新的希望。随之而来的问题之一就是药物治疗的费用。在本文中,我们将探讨阿帕他胺的费用情况,为患者提供准确的信息。 1. 阿帕他胺的基本费用 阿帕他胺的费用因地区、医院和药品剂型而异。一般来说,安森珂是一种相对昂贵的药物,其价格可能对一些患者构成经济负担。在购买前,患者应咨询医生或药剂师,了解其具体费用,并探讨可能的医保或药物援助选项。 2. 医保覆盖和患者费用 在一些国家,阿帕他胺可能纳入医保计划,以减轻患者的负担。医保覆盖的具体程度取决于地区和医保计划。患者可以咨询医保机构或保险公司,了解药物是否被覆盖,并了解个人需要支付的费用。 3. 药物援助计划和患者支持 一些制药公司提供药物援助计划,以协助患者支付药物费用。这些计划通常面向符合条件的患者,并提供折扣或补贴。患者可以向医生、药剂师或制药公司咨询是否有可用的援助计划,以减轻药物治疗的经济负担。 4. 治疗费用的其他考虑因素 除了购买药物的费用外,患者还需要考虑与治疗相关的其他费用,如实验室检查、医学影像和医生诊费。在制定治疗计划时,患者应综合考虑这些费用,确保能够全面覆盖治疗过程中可能产生的各项开支。 阿帕他胺是一种在前列腺癌治疗中取得积极效果的药物,患者需要认识到其费用可能对个人经济状况造成一定的影响。通过详细了解药物的费用、医保覆盖、药物援助计划等信息,患者可以更好地做出医疗决策,确保在治疗过程中既能够获得有效的药物,又能够合理控制经济开支。
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回答时间 2024-05-12
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索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR多少钱一盒
索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR多少钱一盒,索托拉西布(Sotorasib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、老挝第二制药版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、美国安进版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。肺癌是世界范围内常见并且致死率高的恶性肿瘤之一。随着医学科技的不断发展,针对肺癌的治疗方式也在不断革新。索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR是一种针对特定肺癌基因突变的靶向治疗药物,被广泛用于部分非小细胞肺癌患者的治疗。那么,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR多少钱一盒呢?让我们一起来了解一下。 1. 索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的作用机制和优势 索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR属于一类名为KRAS G12C抑制剂的药物。KRAS基因突变在非小细胞肺癌中相当常见,约占15%的病例。这种基因突变导致肿瘤细胞的过度生长和扩散。索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR通过抑制KRAS G12C蛋白,可以阻断这一异常信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 相比传统的化疗和放疗,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR具有几个明显的优势。首先,它是一种靶向治疗药物,能够更准确地攻击肿瘤细胞而减少对正常细胞的毒副作用。其次,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR可以帮助那些具有KRAS G12C突变的患者获得更好的治疗效果。这为该基因突变型肺癌患者打开了一扇新的希望之门。 2. 索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的价格和用法 目前,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的价格因市场和国家的不同而有所差异。在一些地区,一盒索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的价格大致在10000 - 20000人民币之间。随着科学技术的进步和供应的增加,这种药物的价格可能会有所下降。 使用索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR需要严格遵循医生的指导。一般而言,该药物是通过口服的方式进行使用。患者应按照医嘱定期服用,并在用药期间接受定期的检查和复诊以确保疗效与安全性。 3. 索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的副作用和注意事项 虽然索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR是一种针对特定基因突变的靶向药物,但使用过程中仍然可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。在一些情况下,还可能出现更严重的副作用,如高血压、肝功能损害等。因此,在使用索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR期间,患者需要密切关注自身的身体反应,并及时向医生报告任何异常情况。 此外,使用索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的患者应注意遵循医生的指导,在用药期间避免过度劳累、合理饮食以及减少不良的生活习惯,以增强治疗效果和促进康复。 索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR作为一种靶向治疗肺癌的创新药物,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。虽然药物价格因地区和市场而异,但相对于传统疗法而言,其独特的作用机制和明显的优势使其成为更好的治疗选择。在使用索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR时仍需患者严格遵循医生的指导并注意副作用和注意事项。通过科学的治疗和积极的生活态度,我们相信更多肺癌患者将能够战胜疾病,迎来康复和健康的未来。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-05-12
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尼拉帕利(Niraparib)Niranib仿制药什么价格
尼拉帕利(Niraparib)Niranib仿制药什么价格,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(Niraparib)是一种治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类叫做PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酰化酶)抑制剂的药物。PARP是一种参与DNA修复过程的酶,而该药物可以通过抑制PARP的活性,阻止癌细胞的DNA修复能力,从而引起癌细胞的死亡。 1. 尼拉帕利的作用机制 通过抑制PARP的活性,尼拉帕利可以阻断癌细胞的DNA修复能力。正常细胞中,当DNA发生损伤时,PARP会帮助修复DNA,维持细胞的健康运作。但在癌细胞中,PARP的活性往往过度增强,导致DNA修复过程异常,使癌细胞具有较高的生存能力。尼拉帕利的作用就是通过抑制PARP,使癌细胞无法有效修复DNA,最终导致癌细胞的死亡。 2. 尼拉帕利的临床应用 尼拉帕利已被批准用于治疗复发性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。这些类型的癌症通常在治疗初期对化疗药物敏感,但随着时间推移,癌细胞可能会出现耐药性并复发。而尼拉帕利的出现为这些患者提供了一种新的治疗选择。临床研究结果显示,尼拉帕利能够显著延长患者的无进展生存期,有助于控制癌症的进展。 3. 尼拉帕利的价格情况 关于尼拉帕利的价格,需要了解的是,尼拉帕利是一种创新药物,在其专利有效期内,只有原研药公司拥有市场独家销售权。一旦专利期过期,根据药物监管机构的规定,其他制药公司可以生产仿制药,并以更加经济实惠的价格供应市场。因此,尼拉帕利的价格会根据不同地区以及仿制药的竞争情况而有所变化。 4. 尼拉帕利仿制药的价格情况 由于尼拉帕利的专利尚未过期,仿制药的价格目前可能尚不明确。一般来说,仿制药的价格往往较原研药物更为便宜,因为仿制药制造商不需要花费大量的研发费用和时间来开发新药。而随着尼拉帕利的专利过期,更多的仿制药可能进入市场,从而促使竞争,降低药物的价格。 总结起来,尼拉帕利是一种治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,通过抑制PARP活性,阻止癌细胞的DNA修复能力,引起癌细胞死亡。尼拉帕利的价格会根据不同地区以及仿制药的竞争情况而有所变化,但一般来说,仿制药往往更为经济实惠。随着时间的推移,尼拉帕利的价格可能会随着仿制药的进入而下降,为患者提供更多经济可行的治疗选择。
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2024-05-13
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妥卡替尼(Tucatinib)代购有保证吗
妥卡替尼(Tucatinib)代购有保证吗,妥卡替尼(Tucatinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、美国seagen版本;4、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。妥卡替尼(Tucatinib)是一种口服靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。由于一些原因,有些患者可能会寻求代购妥卡替尼,而他们会想知道代购是否有保证。在这篇文章中,我们将探讨这个问题。 1. 代购妥卡替尼的风险 代购妥卡替尼具有一定的风险,这需要我们认真考虑。首先,代购通常涉及到跨境运输,可能会受到国家药品监管机构的限制和法律法规的约束。此外,代购药物的质量和真实性也难以确保,存在着流通渠道不透明、伪劣产品以及过期药物的风险。 2. 合法途径获取妥卡替尼 相比于代购,患者最好通过合法途径获取妥卡替尼。在许多国家,妥卡替尼是一种处方药,只能在经过合法医疗机构的诊断和处方后购买。通过正规途径购买药物可以确保其质量、真实性和有效性,并且在使用药物过程中可以得到医生的指导和监督。 3. 寻求专业医生支持 患者在治疗乳腺癌时,建议寻求专业医生的支持和指导。医生根据患者的具体情况,包括病情严重程度、病理类型和基因检测结果等,综合考虑是否适合使用妥卡替尼以及使用的剂量和时长。由于每个患者的情况不同,使用药物的效果和安全性也会有所差异。 4. 无法保证的风险 无论是代购还是通过合法途径获取妥卡替尼,我们都无法完全保证药物的疗效和安全性。妥卡替尼可能会引发一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。此外,药物对于不同患者的疗效也会有所差异。因此,患者在使用妥卡替尼之前,应该充分了解药物的使用信息,遵循医生的建议,并定期进行随访和监测。 结论 对于代购妥卡替尼是否有保证这个问题,我们可以得出代购存在一定的风险,包括药物质量和真实性的不确定性以及可能违反当地法律法规。因此,我们建议患者通过合法途径获取妥卡替尼,并在治疗过程中寻求专业医生的支持和指导。无论是通过何种方式获取妥卡替尼,都需要注意药物的副作用和使用注意事项,以确保治疗的有效性和安全性。
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2024-05-13
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他拉唑帕利(Talzenna)的服用剂量及注意事项
他拉唑帕利(Talzenna)的服用剂量及注意事项,他拉唑帕利(Talazoparib)的注意事项:1、应根据医生的建议和处方来使用;2、定期进行复诊和检查,以监测治疗的进展和可能出现的副作用;3、拉唑帕尼可能对胎儿造成危险,因此怀孕期间不应使用;4、拉唑帕尼通常不适用于儿童,因为它的安全性和有效性在儿童中尚未经过广泛研究;5、医生可能会定期检查患者的肝功能,尤其是在治疗初期。他拉唑帕利(Talzenna)是一种PARP抑制剂,被用于治疗患有乳腺癌的患者,特别是那些患有遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的患者。它的使用剂量和注意事项对于患者的治疗效果和健康安全至关重要。 1. 适当的剂量 他拉唑帕利(Talzenna)的剂量通常是根据患者的个体情况和医生的建议而定。一般情况下,建议的起始剂量为1毫克(mg)口服一次,每日一次。剂量的调整可能会根据患者的耐受性和治疗效果进行。 2. 治疗周期 患者在服用他拉唑帕利(Talzenna)期间应严格遵守医生的指示和处方。治疗周期通常会根据患者的具体情况而定,可能需要长期服用。患者应按时服用药物,不要中断或更改剂量,以确保最佳的治疗效果。 3. 注意事项 在服用他拉唑帕利(Talzenna)期间,患者需要密切关注可能出现的副作用和不良反应。常见的副作用包括但不限于恶心、呕吐、疲劳和贫血等。如果出现严重的不良反应,如过敏反应或严重的胃肠道反应,患者应立即就医并停止药物的使用。 4. 与医生沟通 患者在服用他拉唑帕利(Talzenna)期间应保持与医生的密切沟通。他们应定期复诊,向医生报告任何不适或疑虑,并接受必要的监测和检查,以确保药物的安全性和有效性。 在使用他拉唑帕利(Talzenna)治疗乳腺癌时,正确的剂量和注意事项对于患者的治疗效果和健康安全至关重要。患者应遵循医生的建议,并严格遵守处方用药,以确保最佳的治疗结果。
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2024-05-13
企业信息
企业全称 | 老挝国立第二制药厂 | ||
企业简称 | 老挝第二制药 | ||
国家 | 老挝 | ||
企业介绍 | 老挝人民民主共和国国立第二制药厂【PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)】是老挝国营的制药企业,是老挝卫生部直属的药厂。老挝第二制药厂成立于上世纪70年代。总部位于老挝首都:万象是老挝生产药品种类齐全的药品生产企业。 老挝人民民主共和国国立第二制药厂PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)为患者提供包括输液剂、注射剂、口服片剂、口服胶囊、口服糖浆、软膏在内的共计超过160种,220个品规。 老挝第二制药厂是老挝卫生部直属的国营制药企业。目前生产180多种化学药品和40多种中草药品,是老挝生产药品种类最齐全的药品生产企业。 老挝第二制药厂秉承”为全球客户客户生产和提供高质量的药物,为社会创造价值”的使命,坚持"客户至上,技术为先,人才为本”的理念,不断发展壮大。自1982年起,先后获得获得老挝卫生部"杰出企业奖”37 次、"人民企业奖” 22次、" 医学成就奖”33次、” 优质好药奖”67次 ,在老挝制药企业中独占鳌头。 老挝第二制药厂生产车间拥有全套的现代化生产设备,生产环境严格遵循GMP生产要求。先进的生产设备保证了每个药品都有很高的稳定性和均-性。 2020年3月5日,老挝国家食品药品监督管理局已正式批准了老挝第二制药厂PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)的PHOLENVA 4 (Lenvatinib 4mg)、PHOLENVA 10 (Lenvatinib 10mg)甲磺酸仑伐替尼4mg和10mg胶囊剂和PHOSIMER80 (Osimertinib 80mg)甲磺酸奥希替尼80mg片剂的上市申请。注册证号:02 L 0823/20、02 L 0824/20、02 L 0825/20。 |
企业位置
老挝
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