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恩美曲妥珠单抗的副作用恩美曲妥珠单抗是一种针对HER2阳性乳腺癌治疗的单克隆抗体药物。虽然这种药物可以有效地延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期,但是它也会带来副作用。本文将会分析恩美曲妥珠单抗的主要副作用。
1.心脏毒性
恩美曲妥珠单抗可以导致心脏毒性,这是一种促使心肌无法正常工作的副作用。具体而言,恩美曲妥珠单抗能够破坏HER2阳性乳腺癌细胞的生长,同时也会影响HER2阳性心肌细胞。这种影响会导致心脏毒性的发生,症状包括疲劳、呼吸困难、胸痛等。在治疗期间,患者应定期接受心脏功能检查以监测副作用的影响。如果出现了心脏毒性的症状,治疗应该立即停止,同时给予相应的治疗措施。
2.感染风险增加
恩美曲妥珠单抗的使用可以导致患者更容易感染。例如,患者可能会出现呼吸道感染、尿路感染等症状。治疗期间,患者应该采取措施保持卫生,如勤洗手、避免接触有感染风险的人群等。如果出现了感染症状,患者应及时就医。
3.过敏反应
恩美曲妥珠单抗也可能引发过敏反应。这些过敏反应可能是轻微的红疹、发热,也可能是严重的过敏反应,如休克和呼吸窘迫。治疗期间,医生应该密切关注患者的症状,如果出现了过敏反应的症状,医生应马上断药并给予相应的治疗。
4.肺部毒性
恩美曲妥珠单抗的使用也会导致肺部毒性。这种副作用可能导致呼吸系统受到损害,出现呼吸困难等症状。在治疗期间,患者应该定期接受肺功能检查。如果出现了肺部毒性的症状,治疗应该立即停止,同时给予相应的治疗措施。
总之,恩美曲妥珠单抗虽然在治疗HER2阳性乳腺癌方面具有显著的效果,但是也会带来一些副作用。这些副作用包括心脏毒性、感染风险增加、过敏反应和肺部毒性等。在治疗期间,医生应该密切关注患者的各种症状,以及定期进行相关检查。如果出现了副作用的症状,及时采取相应的治疗措施是非常重要的。
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2023-07-22
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恩美曲妥珠单抗的功效与作用恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab)是一种靶向治疗乳腺癌的抗体药物。这种药物通过针对人类表皮生长因子受体2(HER2)的表达来抑制乳腺癌的生长和扩散。HER2的过度表达与乳腺癌的发生、进展和预后都有密切关系,而恩美曲妥珠单抗则可以将其控制在正常水平范围内,从而提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。
恩美曲妥珠单抗的主要作用机制是通过阻止HER2受体的信号传导,抑制癌细胞的增殖和分化,同时也可以促进免疫系统对癌细胞的清除。此外,恩美曲妥珠单抗还可以诱导癌细胞凋亡,使其失去生存能力,并逆转药物耐药性。因此,恩美曲妥珠单抗成为广泛应用的抗癌药物。
针对HER2阳性乳腺癌患者,恩美曲妥珠单抗可以用于治疗各个阶段的乳腺癌,包括:早期乳腺癌、晚期乳腺癌和转移性乳腺癌。在早期乳腺癌的辅助治疗中,恩美曲妥珠单抗可以与化疗药物联合使用,减少肿瘤的复发和转移,提高治疗效果。在晚期乳腺癌的治疗中,恩美曲妥珠单抗可以单独使用或联合其他抗癌药物进行综合治疗,缓解症状,延长患者的生存期。
除了乳腺癌,恩美曲妥珠单抗还可以应用于其他类型的癌症,如胃癌、卵巢癌等。临床研究表明,恩美曲妥珠单抗联合化疗可以显著改善胃癌患者的生存期,同时也可以缓解卵巢癌患者的症状,提高生活质量。
尽管恩美曲妥珠单抗具有优异的临床疗效,但是也存在一些不良反应,包括:心肌损伤、心力衰竭、过敏反应等。因此,在治疗过程中,需要密切监测患者的心脏功能和血液学指标,防止不良反应的发生。
总之,恩美曲妥珠单抗是一种安全有效的抗癌药物,适用于多种类型的癌症治疗。在乳腺癌治疗中,尤其是HER2阳性乳腺癌,恩美曲妥珠单抗已经成为标准化的辅助治疗和综合治疗手段。相信在不久的将来,恩美曲妥珠单抗将在抗癌治疗领域发挥更广泛的作用。
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2023-07-15
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恩美曲妥珠单抗的不良反应有哪些恩美曲妥珠单抗,是一种针对HER2(人类表皮生长因子受体2)的蛋白质单克隆抗体,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。虽然这种药物已经证明在治疗HER2阳性乳腺癌中是非常有效的,但它也存在着一些不良反应。本文将会探讨恩美曲妥珠单抗的不良反应。
其中最常见的不良反应是心脏障碍,正如恩美曲妥珠单抗的使用须知中指出的那样。这种药物可能会增加心肌梗死或心力衰竭的风险。由于HER2是心脏细胞中的一种受体,因此恩美曲妥珠单抗在慢性使用中容易对心肌产生副作用。需要定期进行心电图和心脏功能测试,如果发现心脏功能下降,需要立即停止使用这种药物。
其他常见的不良反应包括头痛,疲劳、恶心和呕吐等。此外,恩美曲妥珠单抗还可能导致过敏反应,如皮疹、瘙痒和荨麻疹等。
在使用恩美曲妥珠单抗时还需要特别注意的是,这种药物可能会导致休克和输液反应。如果患者出现面部红肿,呼吸急促,出汗或意识丧失等症状,则应立即停用这种药物。此外,正在使用恩美曲妥珠单抗的患者应尽可能避免使用非类固醇抗炎药及某些抗生素,因为这些药物可能会增加药物的不良反应。
最后,尽管恩美曲妥珠单抗在治疗HER2阳性乳腺癌中是一种非常有效的药物,但患者需要定期进行检查,以便及时检测出任何不良反应。此外,患者应当在使用这种药物期间遵守医生的指示,以避免发生不良反应。
综上所述,恩美曲妥珠单抗是一种治疗HER2阳性乳腺癌的有效药物,但在使用过程中可能会产生不良反应,如心脏障碍、过敏反应、输液反应等。患者需要定期检查,并遵守医生的指示,以减少不良反应的发生率。
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2023-07-09
健康问答
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非布司他(Febuxostat)片可以长时间服用吗
非布司他(Febuxostat)片可以长时间服用吗,Febuxostat(Febuxostat)通常情况下,开始1天1次,一次10mg,第三周开始1天1次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。痛风是一种慢性代谢性疾病,主要特征是体内尿酸水平异常增高,进而导致关节炎、结石形成以及尿酸肾病等症状。高尿酸血症是痛风的主要病理基础,而非布司他(Febuxostat)片作为一种口服降尿酸药物,被广泛应用于治疗痛风和高尿酸血症。那么,非布司他片是否可以长时间服用呢?让我们一起了解一下。 1. 非布司他(Febuxostat)片的作用机制 非布司他(Febuxostat)是一种选择性酶抑制剂,通过抑制尿酸氧化酶(XO)的活性,从而降低体内尿酸水平。尿酸氧化酶是催化尿酸代谢的关键酶之一,非布司他可有效抑制该酶,减少尿酸的生成。它在治疗痛风和高尿酸血症方面表现出良好的疗效。 2. 非布司他(Febuxostat)片的长期安全性 多项研究表明,非布司他(Febuxostat)片在长期服用时显示出较好的耐受性和安全性。一项长达五年的临床试验发现,连续服用非布司他片的患者在治疗期间并未出现与药物相关的严重不良反应。此外,药物的疗效在长期使用中也没有明显的下降趋势,说明非布司他片可以持续有效地控制高尿酸血症和痛风的发作。 3. 非布司他(Febuxostat)片的注意事项 尽管非布司他(Febuxostat)片被认为是一种相对安全的药物,但在使用过程中仍需注意一些事项。首先,患者应按照医生的指导正确使用药物,遵守药物给药剂量和频率的规定。其次,患者在长期使用药物期间应定期复查尿酸水平,以确保药物的疗效和安全性。此外,对于存在肝功能或肾功能异常的患者,应在医生的监护下使用非布司他片,并注意观察药物是否产生不良反应。 4. 结论 根据目前的临床研究和使用经验,非布司他(Febuxostat)片可以安全地长期使用。作为一种有效的降尿酸药物,非布司他片在控制痛风和高尿酸血症方面起到了积极的作用。但患者在服用药物期间仍需注意医生的指导,遵循药物使用规范,及时就医并进行定期检查,以确保治疗的有效性和安全性。 痛风和高尿酸血症是需要长期管理和药物干预的疾病,非布司他(Febuxostat)片为患者提供了一种可持续使用的治疗选择。在合理使用和医生监护下,患者可以安心地长期服用非布司他片,并享受其带来的益处。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-06-13
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舒尼替尼是化疗药吗多少钱
舒尼替尼是化疗药吗多少钱,舒尼替尼(Sunitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、印度卢修斯版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒尼替尼(Sunitinib),广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤等。对于患者和家属来说,除了治疗效果,药物价格也是一个关注的焦点。那么,舒尼替尼到底是不是化疗药物?价格又是多少呢? 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而起到抗肿瘤的作用。临床研究表明,舒尼替尼对多种恶性肿瘤有一定的疗效,被广泛应用于临床治疗中。 2. 舒尼替尼不是化疗药物 舒尼替尼虽然被用于治疗恶性肿瘤,但它实际上属于靶向治疗药物,而非传统的化疗药物。靶向治疗药物主要通过干扰特定的肿瘤生长信号途径来阻止肿瘤细胞的生长和扩散,相较于化疗药物,靶向药物的作用更为特异性,副作用相对较小。 3. 舒尼替尼的价格 舒尼替尼的价格相对较高,在中国的药店或医院购买一盒(通常包含几十片)的舒尼替尼,价格可能在数千到上万元不等。这对于一般家庭经济负担较重,因此患者在选择治疗方案时,需谨慎考虑舒尼替尼的价格及其治疗效果。 4. 舒尼替尼的使用建议 舒尼替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,对一些恶性肿瘤的治疗效果显著。患者在使用舒尼替尼时应遵医嘱,注意药品的使用方法和剂量,同时密切关注可能出现的副作用。此外,如果价格成为患者难以承受的负担,可以与医生沟通,寻找其他治疗方案或减免政策。 综上所述,舒尼替尼是一种靶向治疗药物,虽价格较高,但在一些恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。患者在选择治疗方案时除了考虑其疗效外,也需要综合考虑价格因素,并与医生积极沟通,共同找到最适合的治疗方案。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-06-12
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舒尼替尼(升福达)是什么时候上市的
舒尼替尼(升福达)是什么时候上市的,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼(升福达)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的药物。它被广泛应用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等疾病的治疗中。那么,舒尼替尼(升福达)是在什么时候上市的呢? 1. 舒尼替尼的研发历程 舒尼替尼是由辉瑞制药公司(Pfizer)研发的一种靶向抗癌药物,旨在靶向抑制肿瘤细胞增殖和血管生成,从而对癌症产生治疗效果。在研发过程中,舒尼替尼经历了大量的临床试验和前期研究,以确保其安全性和疗效。 2. 舒尼替尼上市时间 舒尼替尼(升福达)于2006年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。此后,在世界范围内,舒尼替尼也陆续获得了许多国家的批准上市,成为了肿瘤治疗领域的重要药物之一。 3. 舒尼替尼的临床应用 舒尼替尼主要用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等恶性肿瘤。它作为一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,减少肿瘤的供血,从而达到治疗的效果。舒尼替尼的应用可根据医生的指示和患者的具体情况来进行调整。 4. 舒尼替尼的副作用与注意事项 尽管舒尼替尼在恶性肿瘤治疗中显示出了显著的疗效,但其也不可避免地存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等,部分患者可能会出现心血管、消化系统以及皮肤方面的不良反应。因此,在使用舒尼替尼过程中,医生应严密监测患者的身体状况并对副作用进行及时处理。 舒尼替尼(升福达)作为一种重要的抗癌药物,通过靶向治疗的方式,在多种恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。它的上市时间可以追溯到2006年,自此以来,在全球范围内为无数患者提供了有效的治疗选择。考虑到每位患者的具体情况,使用舒尼替尼仍需在医生的指导下进行,并密切关注患者的副作用和身体状况。相信随着科学技术的进一步发展,类似舒尼替尼这样的靶向抗癌药物还将不断涌现,为肿瘤患者带来更多的希望和机遇。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-06-12
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更多- 舒尼替尼(升福达)功效与作用主要有哪些
舒尼替尼(升福达)功效与作用主要有哪些,舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼(升福达)是一种常用的靶向药物,被广泛应用于多种癌症的治疗中。它的主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而抑制肿瘤的发展。以下是关于舒尼替尼(升福达)的主要功效和作用的详细介绍。 1. 舒尼替尼(升福达)在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤是一种生长在胃肠道的肿瘤,舒尼替尼(升福达)在其治疗中发挥了重要作用。它能够阻断肿瘤细胞表面的多种受体,抑制肿瘤生长因子的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的分裂与生长。此外,舒尼替尼(升福达)还能够减小肿瘤的血供,使其缺氧而死亡。因此,舒尼替尼(升福达)被广泛用于胃肠间质瘤的治疗,提高了患者的生存率和生活质量。 2. 舒尼替尼(升福达)在肾癌中的应用 肾癌是肾脏中恶性肿瘤的一种,舒尼替尼(升福达)在其治疗中也显示出明显的效果。它抑制了肿瘤细胞的血供,阻断了肿瘤的营养来源,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。此外,舒尼替尼(升福达)还能够诱导肿瘤细胞凋亡(细胞死亡),促使肿瘤缩小。这些作用使得舒尼替尼(升福达)成为肾癌治疗中的重要药物。 3. 舒尼替尼(升福达)在神经内分泌瘤中的应用 神经内分泌瘤是一种源于神经内分泌系统的恶性肿瘤,舒尼替尼(升福达)被广泛应用于其治疗中。舒尼替尼(升福达)通过阻断肿瘤细胞的生长因子受体,抑制了肿瘤的生长和转移能力。它还能够抑制血管生成,减小肿瘤的血供,从而限制了肿瘤的营养来源。这些作用使得舒尼替尼(升福达)在神经内分泌瘤的治疗中发挥了重要的作用。 4. 舒尼替尼(升福达)在肝癌中的应用 肝癌是世界范围内常见的癌症之一,而舒尼替尼(升福达)在其治疗中也显示出一定的疗效。舒尼替尼(升福达)能够通过抑制肿瘤细胞的血管生成和生长因子受体,从而抑制肿瘤的生长和转移。此外,舒尼替尼(升福达)还能够减小肿瘤的血供,使其缺氧而死亡。这些作用使得舒尼替尼(升福达)成为肝癌治疗的重要药物之一。 综上所述,舒尼替尼(升福达)在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等多种癌症的治疗中显示出了明显的疗效。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,阻断血供和营养来源,从而抑制肿瘤的发展。这使得舒尼替尼(升福达)成为靶向治疗的重要药物,为患者提供了新的治疗选择,改善了疗效和生活质量。具体的使用剂量和疗程应根据患者的情况由医生进行专业指导。
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2025-06-13
- 舒尼替尼要吃几个疗程停药
舒尼替尼要吃几个疗程停药,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。索坦(Sunitinib)是一种常用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤、肝癌等恶性肿瘤的靶向药物。 针对舒尼替尼的疗程和停药问题,患者和家属常常感到困惑。那么,究竟舒尼替尼要吃几个疗程才能停药呢?接下来让我们一起深入探讨这个问题。 1. 什么是舒尼替尼? 舒尼替尼是一种靶向药物,它可以通过抑制肿瘤细胞内的多种信号通路来阻断肿瘤的生长和扩散。这种药物通常被用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。 2. 疗程长度如何决定? 舒尼替尼的疗程长度往往取决于患者的具体情况和肿瘤的生物学特征。医生会根据病情的反应和耐受性来评估疗效,并决定是否需要继续使用舒尼替尼或调整剂量。一般来说,患者需要在医生的指导下完成规定的疗程,不能擅自停药。 3. 舒尼替尼需要吃几个疗程? 对于舒尼替尼的疗程次数并没有一个固定的标准。通常情况下,患者需要根据医生的建议进行连续的用药,直至肿瘤得到控制或出现耐药等情况。医生会根据每位患者的情况进行个性化治疗方案,定期评估疗效并调整治疗计划。 4. 如何决定停药时机? 停止舒尼替尼的时间点需要由医生根据患者的病情和治疗效果来决定。一般来说,医生会根据肿瘤的缩小程度、患者的耐受性以及其他相关因素来评估是否可以考虑停药或调整治疗方案。患者在服用舒尼替尼期间应定期复诊,及时与医生沟通,以便调整治疗计划。 在治疗恶性肿瘤过程中,舒尼替尼作为一种重要的靶向药物,在帮助患者延长生存时间和改善生活质量方面发挥着重要作用。患者在接受治疗时应密切关注医生的指导和建议,遵循治疗方案,做好药物管理和副作用管理,以期获得最佳疗效。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-06-13
- 升福达的使用说明
升福达的使用说明,升福达(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。升福达(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。本文将为您介绍升福达的使用方法和注意事项。 1. 使用胃肠间质瘤 升福达的适应症之一是治疗胃肠间质瘤(GIST)。在服用药物之前,您应该咨询医生并明确剂量和用药时间。一般情况下,每天口服一次,建议空腹服用。药物剂量和治疗周期会根据具体情况进行调整,因此请遵循医生的指导并按时服药。 2. 使用肾癌 对于患有肾癌的患者来说,升福达也是一种常见的治疗选择。医生会根据您的具体情况确定适合的剂量。一般情况下,每天口服一次,并建议在相同的时间点服药。请尽量遵守医生的建议,不要随意更改剂量或停止用药。 3. 使用神经内分泌瘤 神经内分泌瘤是一种罕见但具有挑战性的肿瘤类型。升福达是用于治疗进展性胃肠道神经内分泌肿瘤(GEP-NET)的一线治疗药物。使用升福达时,您需要遵循医生的建议,并按时服用药物。尽管可能存在一些副作用,但升福达仍然是一种重要的治疗选择。 4. 使用肝癌 升福达也被用于治疗一种特定类型的肝癌,即肝细胞癌(HCC)。在使用药物之前,请咨询医生以获取正确的剂量和用法。通常情况下,升福达每天口服一次,最好在饭后服用。请遵循医生的建议并持续定期复诊,以监测治疗的有效性和可能出现的副作用。 在使用升福达期间,请务必遵循以下注意事项: 请按时服用药物,不要随意中断治疗。如果有任何疑问或困惑,及时与医生联系。 如果出现任何不适或副作用,请立即告知医生。常见的副作用包括疲劳、食欲不振、恶心和呕吐等。 避免饮用葡萄柚汁,因为其可能影响药物的代谢。 在接受升福达治疗期间,建议定期进行相关检查和评估,并与医生保持密切沟通。 升福达作为一种靶向治疗药物,被广泛应用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌的治疗。在使用药物前,请务必咨询医生并按照医生建议进行正确的用药。保持定期复诊和与医生的沟通,能够更好地监测疗效和管理潜在的副作用。
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2025-06-12
企业信息
企业全称 | 印度Zydus Lifesciences Limited | ||
企业简称 | 印度Zydus | ||
国家 | 印度 | ||
企业介绍 | Zydus Lifesciences Limited(前身为 Cadila Healthcare Limited)是一家领先的印度制药公司,是一家完全整合的全球医疗保健提供商。凭借在医疗保健领域的深厚专业知识,它在整个制药价值链领域拥有强大的能力。从配方到活性药物成分,从动物保健产品到健康产品,Zydus 以提供全面和完整的医疗保健解决方案而在印度制药公司中赢得了声誉。 Zydus 的显着特征之一是其丰富的历史和血统。公司的起源可以追溯到 1950 年代。公司于1952年由第一代企业家、印度制药领域元老Ramanbhai B. Patel先生创立。 1995 年,集团重组,在 Zydus 集团的支持下成立了 Cadila Healthcare。1995 年,该集团的收入达到 25 亿卢比,实现了显着的财务增长,营业额超过 2000 万卢比。FY-21 为 15,000 千万卢比。 Zydus 秉承其致力于全方位生活的品牌承诺,不断创新,坚定不移地专注于解决未满足的医疗保健需求。同时,它重新致力于在全球范围内创建更健康、更幸福的社区的使命。 |
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