百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是什么时候上市的,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)目前国内未上市。近年来，随着免疫抑制治疗的广泛应用，一些病人在接受这种治疗时，容易受到病毒感染的影响。其中，一种主要的病毒感染是人类巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus，简称CMV）。为了应对免疫抑制疗法带来的感染风险，百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）在特定情况下被广泛应用。本文将带您了解百合施多特的上市历史。 1. 百合施多特的背景 CMV是一种常见的病毒，大多数健康人都携带CMV，但通常不会引起疾病。对于那些免疫系统功能受损的人群，例如免疫抑制治疗后的器官移植患者或白血病患者，CMV感染可能导致严重的并发症。感染CMV的免疫抑制病人如不及时治疗，可能会引发器官移植排斥反应或其他严重的感染病症。 2. 百合施多特的研发和临床试验 百合施多特是一种含有人类多克隆抗体的免疫球蛋白制剂，可用于预防和治疗免疫抑制患者中CMV感染的复发。其制备过程中使用了多种来源的人体血浆，提取了富含抗CMV抗体的免疫球蛋白。 百合施多特的研发要经历严格的临床试验程序，以确保其安全性和有效性。在临床试验阶段，研究人员会对接受免疫抑制治疗的患者进行随机分组，其中一组接受百合施多特治疗，另一组则接受安慰剂或其他治疗方法。通过比较两组病人的病情进展和副作用情况，研究人员能够确定百合施多特的疗效和安全性。 3. 百合施多特的上市批准 根据临床试验结果以及其他相关研究的数据，药品监管机构会对药物的疗效和安全性进行评估。如果一种药物被认为在治疗上具有显著效果且安全可行，药品监管机构将批准其上市销售。 百合施多特于20XX年获得批准并正式上市。这是一个具有里程碑意义的事件，因为它为接受免疫抑制治疗的患者提供了一种有效预防和治疗CMV感染的手段。通过使用百合施多特，医生可以更好地管理免疫抑制治疗患者的感染风险，并提高患者的生活质量。 4. 百合施多特的推广和应用 自百合施多特上市以来，它已经被广泛应用于临床实践中。在接受器官移植或其他免疫抑制治疗的患者中，百合施多特的使用已经被纳入了治疗指南和协议中。医疗专业人员会根据患者的具体情况，包括免疫状态、患病风险和治疗方案，决定是否使用百合施多特以及使用剂量和疗程。 百合施多特是一种被广泛应用于接受免疫抑制治疗的患者中的药物。它有效预防和治疗由人类巨细胞病毒引起的感染。经过临床试验和药品监管机构的审批，百合施多特已于20XX年正式上市，并被纳入医疗指南中。这一药物的上市使得医生们能够更好地管理免疫抑制治疗患者的感染风险，并提高患者的生活质量。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百会出现副作用吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。1. 什么是达妥昔单抗β (Dinutuximab beta) 凯泽百? 凯泽百是一种生物治疗药物，属于单克隆抗体疗法。它的主要成分是达妥昔单抗β，该抗体能够与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合，以抑制肿瘤生长并激活免疫系统对肿瘤的攻击力。 2. 使用凯泽百的可能副作用 使用凯泽百可能会出现一些副作用，这些副作用可以因个体差异而有所不同。以下是可能出现的一些副作用： [1.] 免疫相关反应：由于凯泽百的免疫增强作用，可能会引发发热、寒战、皮疹、瘙痒、过敏反应等免疫相关的不良反应。 [2.] 神经系统不适：一些患者可能会出现头痛、头晕、感觉异常、注意力不集中、嗜睡等与神经系统相关的不适感。 [3.] 消化系统问题：胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等是常见的副作用。 [4.] 血液系统异常：凯泽百可能会对造血系统产生影响，导致贫血、白细胞减少、血小板减少等血液相关问题。 [5.] 其他：还有可能出现疲乏、食欲不振、肌肉酸痛、关节痛等不适症状。 3. 如何处理副作用 对于出现副作用的患者，重要的是在医生的指导下进行治疗和管理。医生可能会根据个体情况，采取以下措施来处理副作用： [1.] 对于免疫相关反应，医生可能会给予抗过敏药物，调整药物剂量或暂停治疗。 [2.] 神经系统不适可通过症状缓解药物或调整治疗计划来处理。 [3.] 消化系统问题可以通过饮食调整、缓解胃肠道反应的药物和补液来缓解症状。 [4.] 当出现血液系统异常时，可能需要监测血常规，并根据具体情况采取相应的处理措施。 [5.] 对于其他不适症状，医生会采取适当的对症处理方法。 4. 重要的事项 在使用凯泽百期间，患者和家属应密切关注患者的身体状况，并及时向医生报告任何不适或变化。此外，按照医生的建议进行规范使用和定期随访也非常重要。 总的来说，凯泽百作为一种治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物，可能会出现一些副作用。很多副作用可以通过医生的治疗和管理得到有效的控制。因此，在使用凯泽百时，患者应密切配合医生进行治疗，并在出现任何问题时及时寻求医疗建议。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有医保报销吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。神经母细胞瘤（Neuroblastoma）是一种儿童常见的恶性肿瘤。针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百是一种有效的药物。许多患者与其家属担心个人财务负担，是否有医保报销的支持成为一个重要的问题。本文将对此问题进行详细解答。 1. 达妥昔单抗β凯泽百介绍 达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它通过特异性靶向神经母细胞瘤表面的GD2抗原，帮助患者的免疫系统识别和攻击肿瘤细胞。这种药物在临床试验中显示出显著的功效，被认为是复发性或难治性神经母细胞瘤患者的一项重要治疗选择。 2. 医保报销政策 针对达妥昔单抗β凯泽百的医保报销政策，需要根据不同国家和地区的规定进行考虑。在一些国家，特别是发达国家，这种药物可能已被纳入医保报销范围。患者可以根据其医疗保险计划的具体规定，获得一部分或全部费用的报销。需注意的是，医保报销政策可能因地区、年龄、疾病阶段和治疗方案而有所不同。因此，患者在使用达妥昔单抗β凯泽百之前应咨询医生或医疗保险公司以确定是否符合报销条件。 3. 其他费用补偿计划 在一些国家或地区，可能还设有其他费用补偿计划以帮助患者支付达妥昔单抗β凯泽百的费用。这些计划可能由非营利组织、慈善机构或药物制造商提供，旨在减轻患者的经济压力。患者可以与当地的医院、药店或病友会等机构联系，了解是否有这些费用补偿计划可供利用。 4. 资金筹集和援助 如果达妥昔单抗β凯泽百的费用无法通过医保报销或其他费用补偿计划得到覆盖，并且经济条件有限，患者及家属不妨考虑其他筹集资金的途径。在社交媒体上开展募捐活动、向亲朋好友寻求帮助、联系慈善机构或药物制造商的援助计划等都可以成为筹集资金的方式。 通过以上途径，患者和家属有望获得一定程度的经济支持，以减轻达妥昔单抗β凯泽百治疗所带来的负担。 达妥昔单抗β凯泽百作为复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物，其医保报销政策因国家和地区而异。患者在决定使用该药物之前，应详细了解自己所处地区的医保政策以及其他费用补偿计划。如果无法获得医保报销或其他费用补偿，筹集资金和寻求援助也是可行的选择，以减轻经济负担。重要的是，患者和家属应积极与医生、医疗保险机构以及相关组织合作，争取最大程度的支持和援助，确保患者能够获得所需的治疗和关怀。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的成份、性状及规格,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的成分主要是人巨细胞病毒免疫球蛋白（humancytomegalovirusimmunoglobulin）。这种免疫球蛋白是从人血浆中提取并经过特殊处理得到的，含有高浓度的抗巨细胞病毒抗体。百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）是一种用于免疫抑制治疗患者的药物。本文将对百合施多特的成份、性状以及规格进行详细介绍。 1. 成份 百合施多特是由人类免疫球蛋白制备而成的一种药物。免疫球蛋白是从成千上万位健康的血浆捐献者的血浆中提取得到的。这些血浆经过多重过滤和纯化工艺，去除不需要的成份和病原体，以获取高纯度的免疫球蛋白。因此，百合施多特含有丰富的免疫球蛋白。 2. 性状 百合施多特呈现为无色或淡黄色液体，通常以冻干粉剂的形式提供。冻干粉剂内含免疫球蛋白，使用前需加入适量的溶剂进行重组。制药过程中会对免疫球蛋白进行严格的监测和检测，以确保其质量和效力符合标准。 3. 规格 百合施多特的规格根据具体的制药厂商和产品而有所差异。常见的规格是按照免疫球蛋白的含量来表示，通常以毫克（mg）为单位。在使用百合施多特之前，医生会根据患者的情况和需求确定合适的剂量。 4. 适应症 百合施多特主要适用于接受免疫抑制治疗的患者。对于接受器官移植、造血干细胞移植或其他类型免疫抑制治疗的患者，他们的免疫系统通常会受到压制，容易发生感染。百合施多特的特殊成份允许增强受体患者对巨细胞病毒的免疫应答，从而减少感染的风险。 百合施多特是一种用于免疫抑制治疗患者的药物，主要成份为人类免疫球蛋白。它具有无色或淡黄色液体的性状，在制药过程中经过严格的监测和检测。具体的规格根据厂商和产品而有所不同，使用前需由医生根据患者的情况确定合适的剂量。百合施多特适用于接受免疫抑制治疗的患者，以增强其对巨细胞病毒的免疫应答，从而减少感染风险。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的副作用和处理措施,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)可能引起多种副作用，包括感染、过敏反应、头痛、低血压、血栓栓塞、恶心、呕吐、皮肤反应等。部分不良反应可能较为严重，如血压突然下降、过敏性休克、心脑血管疾病等。如有不适，应立即就医，遵循医生建议进行治疗。百合施多特（human cytomegalovirus immunoglobulin）是一种用于接受免疫抑制治疗的患者的药物。它通过提供免疫功能，帮助患者预防或治疗人类巨细胞病毒（Cytomegalovirus，简称CMV）感染。像其他药物一样，百合施多特也可能引起一些副作用。本文将对百合施多特的副作用及处理措施进行讨论。 1. 副作用 百合施多特的使用可能会导致一些副作用。常见的副作用包括： 发热：治疗过程中，患者可能会出现发热的反应。这通常是因为免疫球蛋白的注射引起的，通常在短时间内消退。 过敏反应：有些患者对免疫球蛋白可能存在过敏反应，如皮肤瘙痒、荨麻疹等。严重的过敏反应可能会导致呼吸困难和血压下降，需要立即就医处理。 肌肉痛：部分患者可能会出现肌肉痛的不适感，但通常是暂时性的，不会对患者产生严重影响。 2. 处理措施 针对百合施多特可能引起的副作用，以下是一些处理措施的建议： 发热：如果患者出现发热，可以采取物理降温的方法，如使用冰垫或冷毛巾敷在额头上。同时，保持室内温度适宜，保持充足的水分摄入以避免脱水。 过敏反应：如出现皮肤瘙痒或荨麻疹等过敏反应，应立即停止使用百合施多特，并及时就医。医生可能会给予抗过敏药物来缓解症状。 肌肉痛：如果患者出现肌肉痛，可以进行适度休息，避免过度劳累。热敷或冷敷也可以缓解不适感。如果症状持续或加重，应咨询医生。 百合施多特作为一种免疫抑制治疗患者的药物，可能会引起一些副作用。但大多数副作用是暂时性的，不会对患者造成严重影响。如果患者在使用该药物过程中出现不适，应及时咨询医生，根据医生的建议进行处理。重要的是，患者在使用百合施多特之前了解药物的副作用，并与医生密切合作，以确保安全有效地接受治疗。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的正确用法用量是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。神经母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童肿瘤，治疗的效果往往取决于选择合适的治疗方案。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种被广泛应用于复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。本文将重点探讨达妥昔单抗β的正确用法和用量，让我们一起了解吧。 1. 适应症 达妥昔单抗β被批准用于治疗高风险复发性或难治性神经母细胞瘤的儿童患者。它通常用于联合其他治疗方法，如手术、放疗和化疗，作为综合治疗方案的一部分。对于符合条件的患者，达妥昔单抗β可以显著提高治疗效果，延长生存期。 2. 用法 达妥昔单抗β是通过静脉注射给药的。通常，治疗周期为28天，连续给药期为6个周期。每个周期内，达妥昔单抗β需要按照严格的剂量和时间表进行给药。医生会根据患者的具体情况，确定每次给药的剂量和次数。 3. 用量 达妥昔单抗β的剂量是根据患者的体重来计算的。通常，推荐的起始剂量为17.5毫克/平方米体表面积。在治疗的后续周期中，剂量可能会有所调整，以适应个体的需要。在使用达妥昔单抗β时，应严格按照医生的指示进行用量调整和给药计划。 4. 注意事项 在使用达妥昔单抗β期间，患者需要密切监测，并定期进行评估。可能出现的不良反应包括骨髓抑制、感染、过敏反应等。医生会根据患者的具体情况，采取相应的预防和管理措施，以确保患者的安全。 总结起来，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中具有重要的地位。正确的用法和用量对于治疗效果至关重要。患者在使用达妥昔单抗β时，应严格遵循医生的指示，并注意监测不良反应。通过科学地应用达妥昔单抗β，我们将为儿童神经母细胞瘤患者的治疗带来新的希望。

达妥昔单抗B注射液上市公司,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗（Dinutuximab）是近年来在儿科肿瘤治疗中备受关注的一种药物。它被广泛应用于高危神经母细胞瘤的治疗，具有显著地缓解疾病症状、提高患儿生存率的疗效。随着达妥昔单抗B注射液上市公司的成立，该药物将更加便利地进入医疗市场，为患儿提供更好的治疗选择，引领高危神经母细胞瘤治疗的新趋势。 1. 高危神经母细胞瘤的挑战与需求 高危神经母细胞瘤是一种在儿童中常见的神经外胚层恶性肿瘤，疾病进展快，病情严重，治疗难度大。传统的治疗方法往往效果有限，寻找新的治疗手段势在必行。达妥昔单抗作为抗GD2单克隆抗体药物，针对高危神经母细胞瘤的特异性表达靶点，具有望改善患儿预后的巨大潜力。 2. 达妥昔单抗的疗效与机制 达妥昔单抗通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合，引起免疫系统的主动攻击，同时还能激活效应细胞介导的抗肿瘤反应。它不仅可直接破坏肿瘤细胞，还可以诱导免疫反应，加强机体的免疫抗原递呈和效应细胞的活性。这一独特的作用机制使得达妥昔单抗成为治疗高危神经母细胞瘤的有力工具。 3. 达妥昔单抗B注射液上市公司的意义 达妥昔单抗B注射液上市公司的成立，将有效推动这一药物在市场中的使用和推广。通过该公司的运作，达妥昔单抗能够更加广泛地进入医疗机构和患儿家庭。患儿和家属可以更加方便地获得该药物，提高治疗的可及性，同时减轻了患儿家庭的经济负担。 4. 展望高危神经母细胞瘤治疗的未来 达妥昔单抗的上市，标志着高危神经母细胞瘤治疗进入了一个崭新的阶段。其创新的治疗机制和良好的疗效为患儿的康复提供了新的希望。随着科学技术的不断进步，我们有理由相信，在更多研究和临床实践的支持下，高危神经母细胞瘤的治疗将取得更大的突破，并为患儿的生命注入更多温暖和希望。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百代购价格,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，对于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗一直是一个挑战。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种新型的治疗药物，正在逐渐引起人们的关注与重视。本文将详细介绍达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的代购价格及其应用情况。 1. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格 由于达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种比较新的药物，并且目前尚未被广泛应用于市场上，其价格相对较高。根据市场调研，目前达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的代购价格约为XXXX元/剂，剂量和疗程的不同可能会导致价格的差异。需要注意的是，这只是一个大致的价格范围，具体价格可能会因地理位置、供应链和市场需求等因素而有所不同。 2. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的应用情况 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种通过免疫疗法来治疗神经母细胞瘤的药物。它通过与肿瘤表面的神经母细胞瘤特异性抗原GD2结合，诱导免疫细胞攻击癌细胞，从而发挥治疗作用。该药物通常与化疗和手术等综合治疗方案相结合，以提高疗效。目前，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百主要用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗，且只能在医生监督下使用。 3. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的副作用和安全性 使用任何药物都存在一定的副作用和风险，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百也不例外。根据临床研究和实践，该药物常见的副作用包括发热、恶心、疲劳和疼痛等不良反应。此外，由于其免疫功能的调节作用，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百还可能增加感染的风险。因此，在使用该药物时，需密切关注患者的身体反应，并根据医生的建议进行监测和管理。 4. 结语 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种新型治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物，具有一定的疗效和发展潜力。其代购价格较高，需要在医生指导下进行使用。在使用过程中，应充分了解药物的适应症、副作用和安全性，并与专业医生进行充分的沟通和监测，以确保疗效和安全性的最大化。希望通过不断的科学研究和临床实践，能够进一步提高神经母细胞瘤的治疗效果，为患儿带来更好的未来。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百印度版,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。神经母细胞瘤是一种在儿童和青少年中发生的罕见恶性肿瘤，它常常出现在神经系统中的组织，例如交感神经节和副交感神经节。患者的生存率取决于病情的严重程度，特别是在复发或难治阶段，需要更有效的治疗手段。在这方面，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在治疗被认为不治之症的难治性神经母细胞瘤中具有显著的疗效，给患者带来新的希望。 1. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百：一种靶向神经母细胞瘤的免疫疗法 通过小标题1，我们来了解一下达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百。作为一种靶向性的免疫疗法，达妥昔单抗β是人源化的单克隆抗体，通过调节免疫系统的功能来攻击神经母细胞瘤细胞。它的目标是GD2神经节苷脂，这是神经母细胞瘤细胞表面上常见的分子标记物。 2. 疗效的突破：改善治疗难题 通过小标题2，我们可以看到达妥昔单抗β在治疗复发或难治性神经母细胞瘤的患者中带来了显著的疗效，从而改善了之前治疗方案所面临的困难。在临床试验中，与传统化疗方案相比，使用达妥昔单抗β联合化疗的患者生存期较长，并且表现出更低的复发率。这一突破性的疗效使得达妥昔单抗β成为治疗复发或难治性神经母细胞瘤的一线选择。 3. 药物安全性考量：管理潜在的副作用 通过小标题3，我们可以了解达妥昔单抗β治疗的安全性考量。与其他免疫疗法一样，达妥昔单抗β也可能引发一些副作用，包括疲劳、呕吐、发热和过敏反应等。临床试验显示，这些副作用大多可以通过适当的药物管理和监测来控制和减轻。医务人员将密切监测患者的病情，并采取适当的措施以确保患者在接受达妥昔单抗β治疗时获得最佳的安全和疗效。 4. 新的希望：治愈难治性神经母细胞瘤的前景 在小标题4中，我们着眼于达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百带来的新希望。达妥昔单抗β的疗效改善了复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗前景。它的出现为那些曾被认为无法治愈的患者提供了新的契机。随着进一步的研究和发展，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有望为神经母细胞瘤患者带来更好的生存率和生活质量。 尽管还有许多挑战和研究等待着我们去探索，但达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百为那些复发或难治性神经母细胞瘤患者打开了新的治疗之门。它的出现无疑为医学界和患者带来了新的希望，同时也在神经母细胞瘤的治疗领域迈出了重要的一步。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)有效期是多久,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的有效期为24个月。百合施多特(Human Cytomegalovirus Immunoglobulin)是一种用于接受免疫抑制治疗的患者的药物。它可以用来预防和治疗人类巨细胞病毒感染。对于这种药物的有效期有很多关注和疑问。 1. 百合施多特的存储和有效期 人类巨细胞病毒免疫球蛋白是从捐赠者的血浆中提取的。在制造过程中，血浆中的病毒会被灭活或去除。这种免疫球蛋白在注射之前被制成浓缩液，并加入适当的添加剂稳定。 2. 百合施多特注射剂的保质期 根据药物制造商的指南，百合施多特注射剂的保质期通常是2年。这意味着在药物生产后的两年内，其药效和安全性是可以得到保证的。在这段时间之后，药物可能会失去其有效性，因此不能再使用。 3. 药物有效性的改变和过期风险 药物在过期后可能会失去其原有的疗效。因此，在使用百合施多特之前，医生和患者应仔细检查药品包装上的有效期限，并确保使用的药物没有过期。 4. 定期更新和替换药物 为了确保患者获得最佳效果，各个医疗机构应制定相应的药物管理计划。这包括定期检查库存，并定期更新和替换过期的药物。 总而言之，百合施多特(Human Cytomegalovirus Immunoglobulin)的有效期是两年。对于接受免疫抑制治疗的患者来说，确保使用有效期内的药物非常重要，因为过期药物可能会失去其疗效。患者和医生应定期检查药物有效期，并按照药品管理计划进行更新和替换，以确保患者获得最佳的治疗效果。