达妥昔单抗β一个疗程多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它是一种抗体疗法，通过靶向特定的细胞表面抗原来抑制肿瘤生长。在考虑接受这种治疗时，患者和家人通常会关心治疗费用问题。接下来我们将探讨达妥昔单抗β治疗的费用情况。 1. 达妥昔单抗β的价格因素 达妥昔单抗β治疗的费用受到多种因素的影响，包括治疗的剂量、疗程周期、患者所在地区以及医疗机构的定价策略等。通常情况下，这种药物的价格较高，因为它是一种生物制剂，需要经过复杂的生产过程。 2. 治疗疗程费用 达妥昔单抗β通常作为多种治疗方案的一部分，患者可能需要接受多个疗程才能达到最佳疗效。每个疗程的费用取决于所需的药物剂量以及其他辅助治疗的费用，如化疗、手术和放疗等。 3. 医保覆盖和患者费用 在一些国家或地区，达妥昔单抗β可能被医疗保险覆盖，患者只需支付部分费用或者能够获得报销。但在一些情况下，患者可能需要自费购买药物，这可能会给患者和家庭带来较大的经济压力。 4. 患者支持计划 一些制药公司或非营利组织可能提供患者支持计划，帮助患者支付治疗费用。这些支持计划可能包括提供药物折扣、提供经济援助或者协助患者申请医疗补助等服务，以减轻患者经济负担。 在考虑接受达妥昔单抗β治疗时，患者和家人应该与医疗团队讨论治疗费用的问题，并寻找适当的经济支持和援助计划，以确保能够获得所需的治疗而不至于因经济原因而受阻。

百合施多特医保可以报销吗,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）是一种用于接受免疫抑制治疗的患者的重要药物。但是，许多患者关心的问题是，百合施多特的费用是否可以通过医保报销呢？接下来，我们将对这一问题进行详细解答。 1. 百合施多特的医保报销政策 百合施多特的医保报销政策因国家和地区的不同而有所不同。一般来说，如果百合施多特被纳入了医保目录，患者就可以在购买时享受一定程度的医保报销。但是，需要满足一定的条件才能获得报销，例如患者的病情严重程度、治疗方案的合理性等。 2. 医保目录的调整 医保目录是根据国家政策和医学研究不断调整的，因此百合施多特是否可以报销可能会随着时间而有所变化。建议患者定期关注医保目录的调整情况，以获取最新的信息。 3. 报销比例和报销条件 即使百合施多特被纳入了医保目录，患者也需要注意报销比例和报销条件。有些地区可能只报销部分费用，而且可能需要提供相关的医学证明和报销申请材料。 4. 其他支付方式 如果百合施多特无法通过医保报销，患者还可以考虑其他支付方式，例如商业保险或者自费购买。但是需要注意，百合施多特的价格相对较高，患者需要充分评估自己的经济能力和治疗需求。 在选择治疗方案和支付方式时，患者应该充分了解相关政策和费用情况，可以咨询医生或医院的财务部门，获取更详细的信息和建议。希望患者能够在治疗过程中顺利获取所需的药物，并早日康复。

能倍乐的适应症和临床效果,能倍乐(tiotropium/olodaterol)是一种长效的吸入剂，主要用于治疗慢性阻塞性肺病，其疗效如下：1、可以帮助扩张气道，减轻气道狭窄，从而改善患者的呼吸功能；2、减轻COPD患者的呼吸困难，使他们更容易呼吸，减轻咳嗽和胸闷等症状；3、通过提高呼吸功能，能倍乐可以帮助患者更好地进行日常活动，改善生活质量；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。能倍乐（tiotropium/olodaterol）治疗成人慢性阻塞性肺病的适应症和临床效果 慢性阻塞性肺病（COPD）是一种常见且严重的呼吸系统疾病，严重影响患者的生活质量。能倍乐（tiotropium/olodaterol）作为一种联合用药，已经被广泛用于成人慢性阻塞性肺病的治疗。本文将探讨能倍乐在治疗成人慢性阻塞性肺病中的适应症和临床效果。 在了解能倍乐的适应症和临床效果之前，我们首先需要了解慢性阻塞性肺病的特点以及目前常规治疗的局限性。 1. COPD的特点和治疗挑战 慢性阻塞性肺病的主要特点是气道慢性炎症和气流受限，导致患者出现呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状，严重影响其生活质量。传统的治疗方法包括吸入短效支气管舒张剂（SABA）、长效支气管舒张剂（LABA）、以及吸入类固醇（ICS）等药物，但仍存在一定的局限性。 2. 能倍乐的适应症 能倍乐是一种联合用药，包含了两种有效成分：噻托溴铵（tiotropium）和奥洛达特罗（olodaterol）。它的主要适应症是用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者，尤其是那些伴有气流受限的患者。该药物的联合使用能够更好地控制患者的症状，改善其生活质量。 3. 能倍乐的临床效果 经过多项临床研究和实践验证，能倍乐已经证实在治疗慢性阻塞性肺病方面具有显著的临床效果。其主要作用机制是通过扩张气道，减少气道阻力，从而改善患者的呼吸功能。此外，能倍乐还可以减少急性加重事件的发生频率，降低患者住院的风险，从而减轻了患者和医疗系统的负担。 4. 结语 综上所述，能倍乐作为一种联合用药，在治疗成人慢性阻塞性肺病方面具有重要的地位和临床意义。它的适应症明确，临床效果显著，能够有效改善患者的症状，提高其生活质量，值得临床医生和患者的重视和选择。在使用能倍乐时，仍需严格遵循医嘱，定期复诊，以确保治疗效果的最大化，减少患者的不良反应和并发症的发生。

达妥昔单抗β的用法用量及剂量修改,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。本文将对其用法、用量及剂量修改进行详细介绍。 达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中的关键作用 1. 适应症与用法 达妥昔单抗β通常用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。它是一种单克隆抗体，通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2糖蛋白来发挥作用。患者通常在化疗和手术后接受达妥昔单抗β治疗，以减少复发风险。 2. 初始剂量与调整 患者在接受达妥昔单抗β治疗时，通常会根据其体重和身体状况来确定初始剂量。一般来说，初始剂量为17.5毫克/平方米，每次静脉注射，每隔6周给药一次，共6个疗程。在治疗过程中，医生可能会根据患者的具体情况进行剂量调整。 3. 剂量修改的考虑因素 剂量修改的考虑因素包括患者的耐受性、毒副作用的发生以及治疗效果的评估。如果患者出现严重的毒副作用，如神经系统毒性或过敏反应，医生可能会暂停治疗或调整剂量。此外，根据疾病的进展情况，医生可能会考虑调整剂量以提高治疗效果。 4. 治疗监测与后续管理 在达妥昔单抗β治疗期间，医生会定期监测患者的病情和治疗反应。这包括定期进行影像学检查和评估患者的临床症状。根据监测结果，医生可以决定是否需要调整剂量或继续治疗。在治疗结束后，医生还会进行后续管理，以监测疾病的复发并提供必要的支持和护理。 综上所述，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤治疗中发挥着重要作用。正确的用法、用量以及剂量修改是确保治疗效果和患者安全的关键。医生应根据患者的具体情况进行个体化治疗，并定期监测病情，以便及时调整治疗方案。

达妥昔单抗β国内上市时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物，其在国内上市时间备受关注。 达妥昔单抗β：神经母细胞瘤治疗新希望 神经母细胞瘤是一种儿童最常见的恶性肿瘤之一，由于其高度侵袭性和易复发性，治疗一直是挑战。而近年来，达妥昔单抗β的上市，为治疗这一罕见病提供了新的希望。 1. 达妥昔单抗β的疗效突出 达妥昔单抗β是一种单克隆抗体，针对GD2神经母细胞瘤表面表达的特异性抗原。临床试验表明，与传统治疗相比，达妥昔单抗β在提高患者生存率和减少复发率方面表现出显著优势，为患者带来了更多的治疗选择。 2. 国内上市时间受关注 尽管在国外，达妥昔单抗β已经被纳入临床常规应用，并取得了良好的疗效，但其在国内的上市时间一直备受关注。患者及其家属期待能够尽早获得这一先进的治疗药物，以提高治疗效果，延长生存时间。 3. 临床应用前景广阔 达妥昔单抗β的上市，不仅为神经母细胞瘤患者带来了新的治疗选择，也为我国罕见病治疗领域的发展注入了新的活力。随着其在国内的推广应用，相信能够为更多患者带来福音，改善其生存质量，提高治疗成功率。 达妥昔单抗β的国内上市时间仍在关注中，我们期待着其尽早进入市场，为神经母细胞瘤患者带来更多的治疗希望。同时，也期待着我国在罕见病治疗领域取得更大的进步，让更多的患者受益。

能倍乐疗效有哪些,能倍乐(tiotropium/olodaterol)是一种长效的吸入剂，主要用于治疗慢性阻塞性肺病，其疗效如下：1、可以帮助扩张气道，减轻气道狭窄，从而改善患者的呼吸功能；2、减轻COPD患者的呼吸困难，使他们更容易呼吸，减轻咳嗽和胸闷等症状；3、通过提高呼吸功能，能倍乐可以帮助患者更好地进行日常活动，改善生活质量；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。探究能倍乐在治疗成人慢性阻塞性肺病中的疗效 能倍乐（tiotropium/olodaterol）是一种用于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）的药物，其疗效备受关注。本文将对能倍乐在COPD治疗中的疗效进行探讨，以帮助读者更好地了解该药物的作用及其在临床应用中的价值。 能倍乐在治疗成人慢性阻塞性肺病中的疗效备受关注。随着医学科技的进步，人们对于这种药物的作用机制和临床应用价值有了更深入的了解。在下文中，我们将探究能倍乐在COPD治疗中的各种疗效，为读者提供全面的信息。 1. 肺功能改善效果 能倍乐能够通过扩张支气管，减轻COPD患者的呼吸困难，提高其肺功能。研究表明，能倍乐能够显著改善患者的肺功能指标，包括FEV1（用力呼气一秒容积）和FVC（用力肺活量），从而改善患者的呼吸状况。 2. 减少急性加重次数 COPD患者常常会出现急性加重的情况，严重影响其生活质量。能倍乐的使用可以有效减少COPD患者的急性加重次数，降低患者就诊率和住院率，减轻对医疗资源的压力，有助于提高患者的生活质量。 3. 改善生活质量 能倍乐的治疗效果不仅体现在临床指标上，还可以显著改善患者的生活质量。通过减轻呼吸困难、提高运动耐受力和减少急性加重的发生，能倍乐可以让COPD患者更好地参与社会活动，提高其生活质量。 4. 安全性和耐受性 作为一种常用的COPD治疗药物，能倍乐具有良好的安全性和耐受性。临床研究表明，能倍乐的不良反应较少且轻微，大多数患者能够良好地耐受该药物，极少数患者出现不良反应也很容易得到控制和处理。 综上所述，能倍乐作为治疗成人慢性阻塞性肺病的有效药物，在改善肺功能、减少急性加重、提高生活质量等方面表现出显著的疗效。同时，其良好的安全性和耐受性也为其在临床应用中增添了信心。相信随着进一步的研究和临床实践，能倍乐将为COPD患者带来更多的福音。

达妥昔单抗β哪些渠道可以购买,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。由于其疗效显著，许多患者和家庭希望了解如何购买这种药物。以下是一些购买达妥昔单抗β的渠道： 1. 医院药房购买 达妥昔单抗β通常通过医院药房进行购买。患者可以在就诊的医院询问医生或药师有关药物的购买信息和流程。 2. 医药代理商 一些医药代理商可能会供应达妥昔单抗β。患者可以通过向当地医药代理商咨询，了解该药物的供应情况和购买方式。 3. 医疗保险覆盖 在一些国家或地区，达妥昔单抗β可能被医疗保险所覆盖。患者可以与其医疗保险公司联系，了解该药物是否在保险范围内，并了解购买流程和支付方式。 4. 税收资助计划 一些政府或非营利组织可能提供针对罕见病患者的税收资助计划，以帮助支付达妥昔单抗β等昂贵药物的费用。患者可以咨询当地的卫生部门或慈善组织，了解是否有相关的资助计划可供申请。 购买达妥昔单抗β是一项重要的决定，患者和家庭应该全面了解各种购买渠道，并选择最适合他们的方式，以确保及时获得所需的治疗药物。同时，购买药物时，应确保选择正规渠道，避免购买假冒伪劣药物，以保障治疗效果和患者安全。

能倍乐的功效与作用怎么样,能倍乐(tiotropium/olodaterol)是一种长效的吸入剂，主要用于治疗慢性阻塞性肺病，其疗效如下：1、可以帮助扩张气道，减轻气道狭窄，从而改善患者的呼吸功能；2、减轻COPD患者的呼吸困难，使他们更容易呼吸，减轻咳嗽和胸闷等症状；3、通过提高呼吸功能，能倍乐可以帮助患者更好地进行日常活动，改善生活质量；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。能倍乐是一种用于治疗成人慢性阻塞性肺病的药物，其有效成分为tiotropium和olodaterol。该药物在临床上已经被广泛应用，并且展现出了显著的疗效。接下来我们将探讨能倍乐的功效与作用。 首先，让我们来看一下能倍乐的主要功效： 1. 缓解呼吸困难 能倍乐能够扩张支气管，促进气流畅通，从而有效缓解患者呼吸困难的症状。这对于患有慢性阻塞性肺病的患者来说，是一项至关重要的治疗效果。 2. 改善运动耐受性 慢性阻塞性肺病常常导致患者运动耐受性下降，影响日常生活和活动能力。能倍乐的使用可以显著改善患者的运动耐受性，使他们能够更好地参与日常活动。 3. 减少急性加重 慢性阻塞性肺病的急性加重是患者常常面临的严重问题，需要及时有效的治疗。能倍乐能够有效减少急性加重的发生频率，降低患者的病情恶化风险。 4. 改善生活质量 通过缓解症状、改善运动能力以及减少急性加重的发生，能倍乐可以显著提高患者的生活质量。这对于患有慢性阻塞性肺病的患者来说，意义重大。 除了以上主要功效外，能倍乐还具有一些其他作用： 5. 方便易用 能倍乐通常以吸入剂的形式使用，使用方便，患者可以轻松掌握用药方法，提高药物的依从性。 6. 安全性高 经过临床验证，能倍乐具有较高的安全性，常见的副作用包括口干、咽喉不适等，一般而言，患者可以很好地耐受这些副作用。 综上所述，能倍乐作为治疗成人慢性阻塞性肺病的有效药物，具有明显的功效和作用，能够显著改善患者的症状、提高生活质量，并且具有较高的安全性和便利性，是值得推广应用的一种药物。

能倍乐药物相互作用是什么,能倍乐(tiotropium/olodaterol)是一种长效的吸入剂，主要用于治疗慢性阻塞性肺病，其疗效如下：1、可以帮助扩张气道，减轻气道狭窄，从而改善患者的呼吸功能；2、减轻COPD患者的呼吸困难，使他们更容易呼吸，减轻咳嗽和胸闷等症状；3、通过提高呼吸功能，能倍乐可以帮助患者更好地进行日常活动，改善生活质量；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。能倍乐（tiotropium/olodaterol）是一种用于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。它的作用机制是通过扩张气道，从而改善呼吸困难和其他与COPD相关的症状。药物治疗往往不是孤立存在的，而是与其他药物相互作用，这可能会影响疗效或产生不良反应。因此，了解能倍乐与其他药物之间的相互作用至关重要。 能倍乐与其他药物的相互作用可以分为以下几个方面： 1. 药代动力学相互作用： 药代动力学相互作用指的是不同药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中相互影响所产生的效应。能倍乐可能影响其他药物的代谢或排泄速率，从而改变它们在体内的浓度和作用效果。 2. 药物相互作用的临床意义： 了解能倍乐与其他药物的相互作用对临床实践至关重要。一些药物可能会增强或减弱能倍乐的疗效，导致治疗效果不佳或不良反应增加。因此，在联合应用能倍乐和其他药物时，医生需要谨慎选择药物并密切监测患者的反应。 3. 药物相互作用的机制： 药物相互作用的机制通常涉及药物在体内的代谢途径、受体亲和力或药物之间的竞争作用。能倍乐可能通过影响特定酶系统的活性或竞争受体结合位点而与其他药物产生相互作用。 4. 药物相互作用的管理： 为了最大限度地减少药物相互作用带来的风险，医生在处方能倍乐时应仔细评估患者的用药史，并注意潜在的相互作用。在需要联合用药时，可以考虑调整剂量或监测药物浓度来确保疗效和安全性。 总的来说，了解能倍乐与其他药物之间的相互作用对于优化COPD患者的治疗方案至关重要。医生和患者应该密切合作，确保在联合用药时考虑到可能的相互作用，并采取适当的措施来降低不良影响的风险。

百合施多特的适应症及适用人群,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种巨细胞病毒免疫球蛋白，主要用于预防接受免疫抑制治疗的患者，特别是实体器官和造血干细胞移植患者，出现巨细胞病毒感染的临床表现。此外，应考虑同时使用足够的抗病毒药物来预防巨细胞病毒感染。百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）是一种用于预防和治疗人类巨细胞病毒（CMV）感染的免疫球蛋白制剂。它被广泛用于接受免疫抑制治疗的患者，以预防或治疗CMV感染相关并发症。以下将对百合施多特的适应症及适用人群进行详细介绍。 1. 免疫抑制治疗的患者 接受器官移植或骨髓移植等免疫抑制治疗的患者是百合施多特的主要适用人群之一。这些患者因为接受免疫抑制药物而容易发生CMV感染，因此需要百合施多特来预防或治疗潜在的感染并发症。 2. 具有高危因素的患者 除了免疫抑制治疗的患者外，一些具有其他高危因素的患者也可能需要接受百合施多特治疗。例如，艾滋病毒（HIV）感染者、免疫功能低下的患者以及接受化疗的癌症患者都可能处于易感染CMV的状态，因此也需要接受百合施多特治疗。 3. CMV感染风险较高的患者 某些病情导致患者CMV感染风险较高，例如器官移植后的患者、严重烧伤患者等，也可能需要接受百合施多特治疗以预防CMV感染的发生。 4. 其他特殊情况 在特殊情况下，医生可能会根据患者的具体情况决定是否使用百合施多特。例如，在孕妇中，如果有CMV感染的风险，医生可能会考虑使用百合施多特来保护胎儿免受感染。 总的来说，百合施多特在预防和治疗CMV感染方面发挥着重要作用，特别是在接受免疫抑制治疗的患者中。使用百合施多特需要严格按照医生的建议进行，以确保安全有效地预防和治疗CMV感染。