唯可来(Venetoclax)多久耐药,Venetoclax(Venetoclax)的耐药机制：耐药性可能与BCL-2蛋白的变化或其他细胞死亡途径的改变有关。例如，癌细胞可能会通过增加其他蛋白质（如MCL-1）的表达来逃避维奈克拉的作用。唯可来(Venetoclax)是一种新型的抗癌药物，被广泛应用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。与其他治疗方法一样，唯可来在长期使用中也存在可能出现耐药性的情况。本文将对唯可来耐药性的时间长度进行探讨。 唯可来(Venetoclax)是一种BCL-2抑制剂，作用于恶性肿瘤细胞中过度表达的BCL-2蛋白，从而促使肿瘤细胞的凋亡。这种药物已经在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的治疗中取得了突破，并在某些非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 类型中也显示出良好的疗效。 与其他癌症药物一样，唯可来也面临着耐药性的挑战。耐药性是指治疗药物后，肿瘤细胞逐渐对药物变得不敏感，导致药物失去疗效。以下是关于唯可来耐药性方面的一些小 1. 唯可来耐药的机制 唯可来耐药性的发生可以归因于多种因素。其中，突变是主要的耐药机制之一。肿瘤细胞可能发生BCL-2基因的突变，导致唯可来无法有效抑制BCL-2蛋白的功能。此外，肿瘤细胞还可以通过增加BCL-2蛋白的产生或调节其他相关通路来逃避唯可来的作用。 2. 唯可来耐药的发展时间 唯可来耐药的发展时间是一个复杂的问题，因为耐药性的形成受多个因素的影响，包括肿瘤类型、个体差异和治疗方案等。据研究显示，唯可来治疗后耐药性的发展往往是一个较为缓慢的过程。在某些病例中，耐药性可能在数个月至数年之间发展出来。 3. 延缓唯可来耐药性的策略 为了延缓唯可来耐药性的发展，一些策略被提出并正在研究中。其中一个策略是将唯可来与其他化疗药物或靶向药物联合使用，以增强治疗效果并减少耐药性的发展。此外，研究人员还在探索通过调节与唯可来耐药相关的信号通路来克服耐药性的方法。 4. 个体化治疗的重要性 考虑到唯可来耐药性的风险，个体化治疗在白血病和淋巴瘤患者中显得尤为重要。个体化治疗的意味着根据患者的病情和特定基因变异情况，为其制定最佳的治疗方案。通过综合考虑患者的个人特征，医生可以选择更有效的药物组合或应用其他辅助治疗来降低耐药性的风险。 总结起来，作为一种新型的抗癌药物，唯可来在白血病和淋巴瘤的治疗中显示出巨大的潜力。虽然耐药性是一个存在的挑战，但通过深入研究耐药机制、个体化治疗和联合应用其他药物等策略，我们有望延缓唯可来耐药性的发展，为患者提供更长久和有效的治疗效果。

奥拉帕尼(Olaparib)奥拉帕利仿制药价格,奥拉帕尼(Olaparib)的版本有：1、老挝东盟制药版本；2、英国阿斯利康版本；3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。[首段] 奥拉帕尼（Olaparib）是一种用于治疗多种恶性肿瘤的药物，特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物，通过抑制细胞修复DNA损伤的能力，从而抑制癌细胞生长和扩散。然而，奥拉帕尼的定价一直备受争议，因为其初始售价较高。本文将探讨奥拉帕尼的奥拉帕利仿制药价格及其影响。 1. 奥拉帕利仿制药的出现 2. 奥拉帕利仿制药价格的影响因素 3. 市场竞争对价格的作用 4. 患者获得奥拉帕利仿制药的选择 1. 奥拉帕利仿制药的出现 随着奥拉帕尼的成功应用和广泛认可，越来越多的制药公司开始研发奥拉帕利的仿制药。仿制药是以原研药物为参照，通过合成相似的化学结构和药效学特征，从而达到与原研药物类似的疗效和安全性的药物。奥拉帕利仿制药的出现为患有这些恶性肿瘤的患者提供更多选择，并可能对奥拉帕尼的价格产生一定的影响。 2. 奥拉帕利仿制药价格的影响因素 仿制药的价格通常较原研药物低廉，因为仿制药生产商无需再花费大量的资金进行研发和临床试验，节约了研发成本。此外，与原研药物相比，仿制药通常具有更低的市场推广费用和品牌溢价。因此，奥拉帕利仿制药的价格更有可能相对较低。 3. 市场竞争对价格的作用 仿制药的进入市场会引起一定的竞争，这对于药物定价产生积极的影响。更多的供应商进入市场可能导致价格下降，以吸引更多患者和医疗机构的选择。市场竞争的加剧将促使制药公司降低价格，从而使奥拉帕利仿制药在市场上更具竞争力。 4. 患者获得奥拉帕利仿制药的选择 随着奥拉帕利仿制药的上市，患有卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等疾病的患者将有更多的药物选择。奥拉帕利仿制药的价格相对较低，可能减轻患者的经济负担，使更多的患者能够获得有效的治疗。然而，患者在选择时应咨询医生，了解奥拉帕利仿制药与原研药物的具体差异和风险，以做出明智的决策。 总结： 奥拉帕尼的奥拉帕利仿制药价格是当前医疗领域的热点话题。随着仿制药的出现，患者有了更多的选择，并能够以相对较低的价格获得有效治疗。市场竞争的加剧有望进一步推动奥拉帕利仿制药的价格下降。然而，在选择药物时，患者应与医生充分沟通和协商，了解不同药物的优缺点，做出适合自己的决策。

安伯瑞的作用与副作用,安伯瑞(Brigatinib)常见副作用包括视觉问题、恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。较少见但严重的副作用可能包括间质性肺病和心律失常。患者在使用过程中应接受适当的监测。安伯瑞(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。安伯瑞（布格替尼）是一种用于治疗肺癌的药物，它属于酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有ALK突变的晚期非小细胞肺癌。虽然安伯瑞在治疗肺癌方面具有显著的疗效，但它也伴随着一系列的副作用。本文将介绍安伯瑞的作用机制以及其常见的副作用，以便读者更好地了解这种药物的使用和可能的风险。 1. 安伯瑞的作用机制 安伯瑞（布格替尼）作为一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制ALK蛋白激酶的活性来发挥其治疗作用。ALK蛋白激酶是一种在某些肿瘤细胞中异常过度表达的蛋白质，它参与了肿瘤细胞的生长、分化和增殖。通过抑制ALK蛋白激酶的活性，安伯瑞可以有效地抑制肺癌细胞的生长和扩散，从而减缓疾病的进展。 2. 安伯瑞的常见副作用 尽管安伯瑞在治疗肺癌方面表现出良好的疗效，但其使用也伴随着一系列的副作用。常见的副作用包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、高血压、肝功能异常、肺炎和肌肉骨骼疼痛。此外，安伯瑞还可能引起心律失常，因此在使用期间需要密切监测患者的心电图以及心脏功能。 3. 如何减轻副作用 在使用安伯瑞治疗肺癌时，医生和患者需要密切合作，以便及时有效地减轻药物可能引起的副作用。一些常见的方法包括改变饮食习惯、增加运动、应对情绪压力，以及根据医生建议进行调整药物剂量或者采用其他治疗手段。此外，若出现明显的不良反应，患者应及时就医，接受医生的专业指导和治疗。 4. 注意事项与禁忌症 在使用安伯瑞治疗肺癌时，患者及其家属需要特别注意一些事项。例如，孕妇和哺乳期妇女应避免接触安伯瑞，因为其对胎儿和婴儿可能造成损害。另外，在使用安伯瑞期间应避免饮酒，因为酒精可能增加安伯瑞的副作用。在开始使用安伯瑞之前，患者应告知医生有关自身的病史、药物过敏史以及目前正在服用的药物，以便医生做出更为准确的治疗方案。 总的来说，安伯瑞是一种用于治疗肺癌的有效药物，但在使用过程中也存在一定的副作用和禁忌症。患者在使用安伯瑞前，应充分了解其作用机制和可能的副作用，与医生密切合作，遵循医嘱，以期取得更好的治疗效果。

克唑替尼（Crizotinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗具备ALK基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着肿瘤靶向治疗的广泛应用，患者在接受克唑替尼治疗时对药物的副作用，尤其是对肝功能的影响日益关注。本文将探讨克唑替尼是否会影响肝功能，以及相关的临床研究结果。 1. 克唑替尼的药理作用 克唑替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）和MET（干细胞因子受体）等信号通路来发挥抗肿瘤作用。研究发现，克唑替尼在对ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗中取得了显著的疗效，提高了患者的生存率。尽管其疗效显著，但药物的安全性和耐受性仍然是临床关注的重要方面。 2. 对肝功能的影响 据临床研究和药物说明书显示，克唑替尼可能对肝功能产生一定的影响。使用克唑替尼的患者中，部分人出现了肝酶水平升高的现象，具体表现为肝功能指标（如ALT、AST等）的异常升高。这些不良反应通常是可逆的，即在停药或减量后，患者的肝功能可逐渐恢复正常。这并不意味着所有患者都会经历这些副作用，因此在临床使用时需要密切监测患者的肝功能。 3. 监测与管理措施 针对克唑替尼可能引起的肝功能异常，医生通常会在治疗过程中定期进行肝功能监测。根据监测结果，医师可以根据需要调整剂量或暂停治疗。此外，对于已有肝病病史的患者，医生会更加谨慎地评估使用克唑替尼的风险与收益。相关研究还建议患者在用药期间保持良好的生活方式，以减轻肝脏负担。 4. 临床研究结果 一些临床试验表明，克唑替尼在治疗有效率高的同时，其对肝功能的影响也在监测范围之内。多项研究观察到，肝功能异常的患者在停药后，其肝功能指标通常会恢复到正常水平。尤其是在早期发现并及时处理肝酶升高的情况下，患者能够更好地完成治疗。因此，克唑替尼的使用在经过合理的监测和管理后，能够安全有效地为患者带来益处。 总的来说，克唑替尼对肝功能的影响是值得关注的，但通过适当的监测与管理，大多数患者能够安全地使用该药物进行治疗。在临床实践中，医生应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，以确保药物的有效性和安全性。随着对克唑替尼的研究不断深入，我们期待能够进一步明确其影响及最佳管理策略，以造福更多肺癌患者。

阿昔替尼（Axitinib）和舒尼替尼（Sunitinib）都是用于治疗肾细胞癌（RCC）的靶向药物。它们在药理机制、疗效、副作用及适应症等方面存在一些重要区别。本文将详细探讨这两种药物的不同之处，以帮助读者更好地理解它们在肾癌治疗中的应用。 1. 药物机制的差异 阿昔替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR），并对其它几种激酶有抑制作用，从而抑制肿瘤血管生成。相比之下，舒尼替尼同样是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点不仅包括VEGFR，还包括其他与肿瘤生长和转移相关的多种激酶，如血小板源生长因子受体（PDGFR）和干细胞因子受体（c-KIT）。这种机制上的差异可能导致两者在疗效上的不同。 2. 疗效比较 临床研究表明，阿昔替尼在治疗已经接受过一次或多次抗肿瘤治疗的肾癌患者时，显示出优于舒尼替尼的疗效。阿昔替尼在肿瘤进展后继续治疗的有效性上具有一定的优势，部分临床试验的结果显示，阿昔替尼能更好地延缓疾病进展时间。相对而言，舒尼替尼则在一线治疗中使用较为广泛。 3. 副作用差异 阿昔替尼和舒尼替尼均可能引发不同的副作用，但其性质和严重程度有所不同。阿昔替尼的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、口腔黏膜炎等，而舒尼替尼则可能引起手足综合症、食欲减退和黄疸等。虽然两者都可能导致高血压，但阿昔替尼通常较难控制，因此在使用时需更频繁地监测患者的血压。 4. 适应症与使用策略 阿昔替尼和舒尼替尼虽然都用于肾癌治疗，但它们的适应症略有不同。舒尼替尼常被应用于治疗初治的晚期肾细胞癌，而阿昔替尼则通常用作系统治疗后疾病进展的二线治疗药物。此外，临床医生会根据患者的具体情况、既往治疗经历及副作用耐受性来选择这两种药物中的一种。 综上所述，阿昔替尼和舒尼替尼在肾癌治疗中各有其特点和适用范围。理解这两者之间的区别，对于选择最合适的治疗方案至关重要。随着对这些药物机制与疗效的深入研究，未来可能会有更多的选择与优化方案出现，提高肾细胞癌患者的整体疗效与生存质量。

索拉非尼(Sorafenib)饭后多久吃,索拉非尼(Sorafenib)推荐用量为每日2次，每次400mg(2片)，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。索拉非尼（Sorafenib）是一种常用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种癌症的靶向药物。患者在服用索拉非尼时常常会担心药物的用药时间会影响疗效，导致困惑不已。那么，到底索拉非尼饭后多久才能够最好地发挥药效呢？下面将从一些专家建议和实践经验出发，为您一一详细解答。 1. 空腹还是饭后服用索拉非尼？ 在医学实践中，关于索拉非尼的用药时间，专家普遍建议患者在饭后服用该药物，以减轻胃肠道不适以及提高药物的吸收率。饭后服用有助于降低胃肠道反应的风险，提高患者对索拉非尼的耐受性，从而更好地推动治疗进程。 2. 饭后多久服用索拉非尼最合适？ 一般来说，建议在饭后30分钟至1小时内服用索拉非尼，这个时间段内是吸收最佳的时间窗口。通过与食物一同摄入，可以帮助患者更好地吸收索拉非尼，提高药效，同时减少药物可能引起的胃肠道不适。 3. 如何避免与食物相互影响？ 在服用索拉非尼时，避免食用富含摄取膳食脂肪和大量热量的食物，因为这可能会减慢药物的吸收速度。此外，避免同时摄入蛋白质含量极高的食物，以免影响药效的发挥。 4. 如何确保用药效果？ 除了注意用药时间外，患者在服用索拉非尼期间应遵守医生的详细用药指导，按时按量服用药物，并密切关注用药过程中的任何不良反应。若有不适应及时告知医生，以便及时调整治疗方案。 不同的患者可能有不同的生理状况和用药反应，因此在服用索拉非尼时，最好还是在医生的指导下制定个性化的用药计划。通过正确的用药时间和方法，患者可以更好地发挥索拉非尼的疗效，提高治疗效果，帮助战胜疾病。

伊布替尼的用法用量,伊布替尼(Ibrutinib)推荐用量为口服，每天1次，在每日接近同一时间，用一杯水吞服，不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服药物，常用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制癌细胞中的B细胞受体信号通路，帮助控制肿瘤的生长和扩散。伊布替尼在临床应用中已经取得了显著的成果，并被批准作为一线治疗药物使用。 1. 用法 伊布替尼的用法非常简便，通过口服方式进行。一般情况下，每日按照医生的建议和处方进行规定剂量的用药。在餐后服药可能有助于减少胃部不适的发生。如果患者无法吞咽整颗胶囊，也可以将胶囊打开，将药粉混合在适量的软食或饮料中后服用。为了确保准确的用量，患者必须遵循医生的指导并按照处方用药。 2. 用量 伊布替尼的用量因个体差异和疾病类型而有所不同。一般情况下，初始剂量是根据患者的体重、年龄和状况来确定的。治疗初始阶段常使用高剂量，然后逐渐减少到维持剂量。患者应严格按照医生的指示用药，不可自行调整剂量或停药。 在治疗期间，医生可能会根据患者的病情和反应调整剂量。如果出现副作用或药物不良反应，患者应及时向医生汇报。此外，患者还应定期复诊，接受相应的检查和监测，以确保药物的有效性和安全性。 3. 适应症和禁忌症 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、间变性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤（MZL）、滤泡性淋巴瘤（FL）以及耐药或复发性干细胞性淋巴瘤（MCL）等恶性肿瘤。 伊布替尼并非适用于所有患者。存在以下病情的患者可能禁用伊布替尼：严重的肝功能不全、严重的肾功能不全、过敏史或对伊布替尼成分过敏、正在服用交互作用强的药物等。 4. 结束语 伊布替尼作为一种新型的抗癌药物，在白血病和淋巴瘤治疗领域取得了显著的突破。它的用法简单便利，通过口服给药的方式使用。患者必须严格遵循医生的指导和剂量要求，以确保药物的有效性和安全性。如果患者有任何疑问或遇到不良反应，应及时与医生沟通并接受专业的指导。

Tresptin曲格列汀价格贵不贵,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有：1、日本武田版本；2、孟加拉耀品国际版本；3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Tresptin（曲格列汀）是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物，属于DPP-4抑制剂类别。随着糖尿病患者人数的增加，社会对有效治疗药物的需求也在上升。药品价格一直是患者和家庭关注的焦点之一。本文将探讨曲格列汀的价格及其性价比问题，以帮助读者对这一药物的经济负担有更清晰的认识。 1. 曲格列汀的市场定位 曲格列汀作为一种新型的糖尿病治疗药物，其研发和上市背景为糖尿病患者提供了更多的选择。相较于传统的降糖药物，曲格列汀在降低血糖及其副作用方面表现优异。因此，该药物在市场上定位于中高端，适合对血糖控制有较高要求的患者。 2. 曲格列汀的价格范围 根据目前市场上的情况，曲格列汀的价格因生产厂家和销售渠道的不同而有所波动。一般来说，每盒药品的价格在几百元到一千元之间。对于一些长期需要用药的糖尿病患者来说，这一价格可能会造成不小的经济负担。 3. 价格与疗效的权衡 尽管曲格列汀的价格在某种程度上较高，但其疗效也不容忽视。研究表明，曲格列汀在降低餐后血糖和改善糖尿病控制方面具有良好的效果，且相对较少的副作用使得患者能够长期用药。因此，在对比价格时，患者应考虑药物的实际疗效和使用便利性。 4. 政府和医保的补贴政策 为了减轻糖尿病患者的用药负担，国家和地方政府在医保政策上有所支持。许多地区将曲格列汀纳入报销范围，患者在享受医保时，可以降低个人负担。这一政策对于经济条件有限的患者尤其重要，帮助他们更好地管理病情。 通过上述分析，我们可以看出，曲格列汀的价格相对较高，但其在提升糖尿病控制效果方面所发挥的作用也是显而易见的。在选择药物时，患者应综合考虑价格、疗效以及医保政策，以做出最有利于自身健康的决策。希望本篇文章能够为糖尿病患者在药物选择上提供一些帮助和参考。

随着医学技术的不断发展，肺癌患者的治疗方案也在不断完善。阿法替尼（Afatinib），在这一进程中扮演着重要的角色。作为一种靶向药物，阿法替尼为肺癌患者带来了新的治疗希望，极大地改善了患者的生存率和生活质量。 1. 靶向治疗：精准作用于肿瘤细胞 阿法替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，能够精准地作用于肺癌细胞表面的受体，抑制肿瘤生长。相比传统的化疗方式，阿法替尼针对性更强，减少了对健康细胞的伤害，降低了治疗过程中的不良反应，让患者更好地忍受治疗。 2. 提高生存率：延长患者寿命 临床研究表明，阿法替尼在治疗肺癌方面表现出色。它不仅能有效地控制肿瘤的生长和扩散，还能够显著延长患者的生存期。对于一些特定类型的肺癌患者，阿法替尼更是成为他们的“救命稻草”，为他们赢得了宝贵的时间。 3. 个体化治疗：根据不同情况调整剂量 阿法替尼的另一个优点在于个体化治疗。医生可以根据患者的具体病情和耐受程度，调整药物的剂量和使用方式，最大程度地发挥药物的疗效，提高治疗效果。这种个性化治疗让每位患者都能够得到最适合自己的治疗方案。 4. 提升生活质量：减轻症状，改善患者体验 除了治疗肿瘤，阿法替尼还能够缓解肺癌患者的症状，如呼吸困难、咳嗽等，提高患者的生活质量。患者在接受阿法替尼治疗后，不仅症状得到缓解，身体状况和心理状态也随之改善，让他们更好地面对疾病的挑战。 总的来说，阿法替尼作为肺癌治疗的一种新选择，具有诸多优点：准确的靶向治疗、显著提高的生存率、个体化的治疗方案以及改善患者生活质量。它为肺癌患者带来了新的希望和可能性，让他们在抗击疾病的道路上更加坚定和有信心。希望随着科技的不断进步，阿法替尼这样的靶向药物能够为更多患者带来福音，让肺癌不再是不可逾越的障碍。

帕纳替尼Ponaxen仿制药价格,帕纳替尼(Ponatinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、日本武田版本；3、孟加拉珠峰制药版本；4、日本大冢版本；5、印度卢修斯版本。代购价格是1800-3500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。帕纳替尼Ponaxen是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物，特别是淋巴瘤和白血病等恶性肿瘤。该药物的高昂价格使得许多患者面临经济压力。近来，随着仿制药的出现，市场上有关帕纳替尼仿制药的讨论逐渐增多，价格的变化引起了广泛关注。 1. 什么是帕纳替尼（Ponatinib） 帕纳替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）等癌症。由于其针对特定靶点的作用机制，能够对耐药性患者产生良好的疗效。这种药物的研发投入和生产成本较高，导致其市场价格普遍较贵。 2. 仿制药的兴起 随着帕纳替尼专利的到期，多个制药公司开始研发其仿制药。这些仿制药的出现旨在降低患者的经济负担，使得更多患者可以获得必要的治疗。仿制药在化学成分和临床疗效上与原研药相似，但由于生产成本和监管要求的不同，价格通常较低。 3. 价格影响因素 仿制药的价格受到多种因素的影响，包括生产成本、市场竞争、专利保护状态以及药品供应链。相比于原研药，仿制药通常会因竞争激烈而形成较低的价格。因此，患者在选择治疗时，可以考虑使用仿制药，以减轻经济压力。 4. 患者的选择与建议 对于需要使用帕纳替尼的患者而言，了解仿制药的选择至关重要。在咨询医生或药师的建议后，患者可以更好地评估仿制药与原研药之间的利弊。在保障疗效的前提下，选择经济更加适合自己的药物，将有助于提升生活质量。 在癌症治疗日益专业化和个性化的今天，关于帕纳替尼及其仿制药的价格问题，已经不仅仅是一个医学话题，更成为了影响患者生活的重要因素。通过对市场信息的了解和合理的选择，患者可以更有效地管理自己的治疗方案，为斗争病魔赢得更大的胜算。