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度他雄胺报销有什么规定
度他雄胺报销有什么规定,度他雄胺(Dutasteride)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。度他雄胺(Dutasteride)作为一种用于治疗前列腺增生的药物,近年来在临床应用中备受关注。它不仅可以有效改善前列腺增生患者的症状,还被发现可以降低前列腺癌的发病率。对于度他雄胺的报销规定,很多患者和医生仍然存在一些疑问。本文将对度他雄胺的报销规定进行解读,帮助患者和医生更好地了解相关政策。 首先,我们来了解一下度他雄胺的报销规定。 1. 报销范围及条件 对于度他雄胺的报销,一般需要满足以下条件:患者确诊为前列腺增生,且存在相应的症状需要药物治疗。此外,通常还需要医生出具相应的处方,明确指明患者需要使用度他雄胺,并注明用药剂量和疗程。 2. 报销流程及材料 患者在使用度他雄胺进行治疗时,需要携带医生开具的处方,前往医疗机构或药店进行购药。购药时,患者需要提供相关的个人身份证明以及医保卡等相关材料,以便进行报销。在购药完成后,患者可以向医保部门或保险公司提供购药发票等材料,进行费用报销。 3. 报销比例及限额 对于度他雄胺的报销比例和限额,一般由当地的医保政策或保险公司规定。一般情况下,医保或保险公司会对药品的报销比例进行规定,例如,报销比例可能为药品总费用的一定百分比。同时,也会规定每年或每次报销的限额,超出限额部分需要自费支付。 4. 特殊情况下的报销规定 在特殊情况下,如患者经济困难或病情特殊,可能会有一些特殊的报销规定。例如,对于低收入家庭或重度患者,医保部门或保险公司可能会提供额外的补助或报销政策,以减轻患者的经济负担。 总的来说,度他雄胺作为一种治疗前列腺增生的药物,在报销方面一般需要满足一定的条件和流程。患者在使用度他雄胺时,应该注意了解当地医保政策或保险公司的具体规定,以便顺利进行费用报销。同时,医生在开具处方时,也应该根据患者的具体情况进行合理的药物选择和剂量指导,以确保患者能够获得有效的治疗和报销服务。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-05-14
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momelotinib纳入医保了吗
momelotinib纳入医保了吗,momelotinib(momelotinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。近日,备受瞩目的药物莫洛替尼(Momelotinib)被纳入医保,为中高危骨髓纤维化患者带来了福音。莫洛替尼是一种针对贫血成人患者的治疗药物,适用于真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。这一消息无疑给众多患者和其家属带来了巨大的喜悦和希望。以下是关于莫洛替尼纳入医保的一些重要信息。 1. 骨髓纤维化患者的福音 骨髓纤维化是一种罕见但严重的骨髓疾病,其特征是骨髓内纤维组织的异常增生和纤维化。该病症常伴随贫血和其他血液相关问题,给患者的生活和健康造成巨大困扰。莫洛替尼作为一种选择性Janus激酶抑制剂,通过抑制炎症、改善骨髓环境和减少纤维化过程,有望有效缓解患者症状,提高其生活质量。 2. 真性红细胞增多症的治疗选择 真性红细胞增多症是一种骨髓疾病,患者红细胞数量异常增多。这种疾病不仅会引起血栓形成等并发症,还会对患者的生活质量造成严重影响。莫洛替尼的纳入医保意味着患者们有了一种新的治疗选择。该药物具有抑制红细胞过度增殖的作用,可以显著减少血栓风险,并改善患者的生活状况。 3. 原发性血小板增多症的新希望 原发性血小板增多症是一种克隆性骨髓疾病,患者的血小板数量异常增多。过多的血小板容易导致血栓等并发症,威胁患者的生命健康。莫洛替尼作为新一代的治疗药物,具有显著降低血小板计数的作用,从而减少血栓风险。对于原发性血小板增多症患者来说,这无疑是一丝新希望。 在莫洛替尼纳入医保后,众多贫血成人患者将受益。这项政策的实施将减轻患者的经济负担,使更多的人可以获得这一先进的治疗药物。需要注意的是,莫洛替尼虽然具有很大的潜力,但其使用仍需在医生的指导下进行,并且可能存在一定的副作用。患者及其家属在使用药物前应详细了解相关信息,并遵循医生的建议进行治疗。 莫洛替尼的纳入医保是一项重要的举措,它为中高危骨髓纤维化患者带来了新的治疗选择,并为他们的康复提供了新的希望。相信随着时间的推移,莫洛替尼的研究和应用将取得更多进展,进一步改善患者的生活质量,为医疗领域的发展做出贡献。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-05-14
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马法兰作用功效是什么
马法兰作用功效是什么,马法兰(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。马法兰(Melphalan)是一种抗肿瘤化疗药物,常被用于治疗一种称为多发性骨髓瘤的癌症。它具有抑制癌细胞生长和扩散的作用,可以帮助控制和减轻多发性骨髓瘤患者的症状。下面我们将详细阐述马法兰的功效和作用机制。 1. 马法兰对多发性骨髓瘤的治疗效果 多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,它会导致骨髓内恶性浆细胞的大量增殖,破坏正常骨髓组织。马法兰作为一种碱化剂类抗肿瘤药物,可以干扰癌细胞的DNA合成和复制过程,从而使癌细胞无法正常生长和分裂。通过这种方式,马法兰可以减轻多发性骨髓瘤患者的症状并延缓疾病的进展。 2. 马法兰的作用机制 马法兰被身体代谢为一种活性化合物,它可以与DNA结合,并导致DNA的交联和损伤。这个作用可以阻碍癌细胞的DNA复制和修复,从而导致癌细胞的死亡。马法兰还可以通过干扰细胞分裂过程中的微管形成,阻碍癌细胞的正常分裂。综合这些机制,马法兰能够有针对性地破坏多发性骨髓瘤细胞,并减缓疾病的发展。 3. 马法兰的使用方法和副作用 马法兰通常以口服或静脉注射的形式使用。剂量常根据患者的具体情况和医生的建议来确定。使用马法兰可能会出现一些副作用。常见的副作用包括骨髓抑制(导致贫血、白细胞减少和血小板减少)、恶心、呕吐、食欲不振、脱发和疲劳等。有时,马法兰还可能对肝脏、肾脏和肺等器官产生不良影响。因此,在使用马法兰期间,患者需要密切关注并及时向医生报告任何不适或相关症状。 4. 马法兰的研究和进展 作为常用的抗肿瘤药物之一,马法兰经过多年的研究和临床应用,已经被广泛使用于多发性骨髓瘤的治疗中。科学家们仍在不断研究马法兰的改进和优化,以提高治疗效果,并减少副作用的发生。一些研究试图通过与其他药物的联合应用或个体化治疗方案来进一步提高其抗肿瘤效果。 总结起来,马法兰作为一种抗肿瘤化疗药物,对于多发性骨髓瘤的治疗具有重要作用。它通过抑制癌细胞生长和扩散,减轻患者症状并延缓疾病进展。患者在使用马法兰期间需要密切监测副作用,与医生保持沟通,确保安全有效地进行治疗。随着进一步的研究和改进,我们对马法兰的认识将会不断深化,也将不断提高其临床疗效及患者的生存质量。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-05-13
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多塔利单抗治疗原理
多塔利单抗治疗原理,多塔利单抗(Dostarlimab)是一种人源化抗PD-1单抗,其适应症主要包括实体瘤和子宫内膜癌,特别是那些在接受含铂化疗期间或之后疾病进展,且携带错配修复缺陷(dMMR)或DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。此外,多塔利单抗也适用于治疗dMMR的复发性或晚期实体瘤患者。多塔利单抗(Dostarlimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于子宫内膜癌的治疗。它的独特机制和有效性引起了医学界的广泛关注。下面将介绍多塔利单抗治疗原理及其在子宫内膜癌中的应用。 1. 多塔利单抗的作用机制 多塔利单抗是一种抗PD-1(程序性死亡-1)的抗体,其作用机制主要通过阻断PD-1和PD-L1(程序性死亡配体-1)之间的结合来增强T细胞对肿瘤细胞的免疫反应。PD-1和PD-L1的结合可以抑制T细胞的活性,使肿瘤逃脱免疫监视。多塔利单抗的介入可以解除这种抑制,重新激活T细胞,增强其攻击肿瘤细胞的能力。 2. 多塔利单抗在子宫内膜癌治疗中的作用 在子宫内膜癌患者中,多塔利单抗的应用主要是针对晚期或复发性的疾病。这些患者往往存在免疫系统功能的异常,肿瘤细胞可以逃脱免疫系统的攻击。多塔利单抗的引入可以有效地增强患者的免疫反应,抑制肿瘤生长和扩散,延长患者的生存期。 3. 多塔利单抗的治疗方案 多塔利单抗通常通过静脉注射的方式给予患者,治疗周期和剂量根据患者的具体情况而定。一般情况下,患者会接受每隔数周一次的治疗,直至疾病进展或出现无法耐受的副作用。治疗过程中需要密切监测患者的免疫反应和肿瘤情况,及时调整治疗方案。 4. 多塔利单抗的副作用与安全性 尽管多塔利单抗在治疗子宫内膜癌中显示出良好的疗效,但其仍可能引发一些副作用,包括免疫相关性的不良反应,如疲劳、皮疹、胃肠道不适等。因此,在使用多塔利单抗治疗时,医生需要仔细评估患者的免疫状态和整体健康状况,并密切监测患者的反应。同时,及时处理可能出现的不良反应,确保治疗的安全性和有效性。 在子宫内膜癌治疗中,多塔利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,为患者带来了新的希望。其独特的作用机制和良好的安全性使其成为治疗晚期或复发性子宫内膜癌的重要选择之一。随着对多塔利单抗的进一步研究和临床实践,相信它会在未来为更多患者带来福音。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-14
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硫酸苯乙肼的作用功效及副作用
硫酸苯乙肼的作用功效及副作用,硫酸苯乙肼(Phenelzine)常见副作用有:1、直立性低血压;2、恶心、呕吐、便秘、水肿等消化系统相关的不适症状;3、嗜睡、头晕、头痛、失眠、震颤等神经系统相关的不良反应;4、体重变化;5、性功能障碍。硫酸苯乙肼(Phenelzine)是一种属于单胺氧化酶抑制剂类别的抗抑郁药物,其疗效如下:1、用于治疗严重的抑郁症,特别是对于那些对其他抗抑郁药物不敏感或无法耐受的患者;2、通过抑制单胺氧化酶的活性,从而增加神经递质在神经系统中的浓度。这一机制被认为有助于减轻抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。抑郁症是一种常见的心理疾病,给患者的生活带来了许多困扰。为了帮助这些患者恢复正常的生活状态,许多医学研究都致力于寻找有效的治疗方法。其中一种常用的治疗药物是硫酸苯乙肼 (Phenelzine),它通过调节神经递质的水平,具有抗抑郁作用。本文将介绍硫酸苯乙肼的作用功效以及可能的副作用。 1. 提升心情和情绪稳定 硫酸苯乙肼被广泛用于抑郁症的治疗,它通过抑制单胺氧化酶(Monoamine oxidase,简称MAO)的活性来发挥作用。MAO是一种降解多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺等神经递质的酶。硫酸苯乙肼的作用是抑制MAO的活性,从而增加这些神经递质在神经元之间的浓度,提升心情和情绪稳定。 2. 缓解抑郁症状 硫酸苯乙肼作为一种有效的抗抑郁药物,被广泛用于治疗各类抑郁症。它可以减少抑郁症状,如情绪低落、焦虑、失眠、食欲改变等。对于那些难以应对其他治疗方法的患者来说,硫酸苯乙肼可以提供一种替代选择,以帮助他们恢复健康的心理状态。 3. 改善社交焦虑和恐慌症状 除了治疗抑郁症,硫酸苯乙肼也被用于缓解社交焦虑症和恐慌症状。这些心理障碍常常导致患者对社交场合感到紧张和恐惧,严重影响他们的日常生活。硫酸苯乙肼的抗焦虑效果可以在一定程度上帮助患者减轻这些症状,使他们更能够参与正常的社交活动。 4. 可能的副作用 尽管硫酸苯乙肼对于一些患者是有效且可耐受的,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括头晕、口干、失眠以及性功能问题。此外,硫酸苯乙肼在一定程度上会与某些食物和药物发生相互作用,因此患者在使用时需要注意饮食和药物限制,并在医生的指导下使用。 总结起来,硫酸苯乙肼是一种常用的用于治疗抑郁症和相关心理障碍的药物。它通过调节神经递质水平,提升心情和情绪稳定,缓解抑郁症状以及改善社交焦虑和恐慌症状。患者在使用硫酸苯乙肼时需要注意可能的副作用,并在医生的监督下进行治疗。最重要的是,每个人的体验和反应都可能有所不同,因此个体化的治疗方案是非常重要的。如果您或您认识的人正在经历抑郁症,建议尽快咨询专业医生以获取恰当的治疗和支持。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-14
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阿帕替尼的功效、副作用与注意事项
阿帕替尼的功效、副作用与注意事项,阿帕替尼(Apatinib)常见副作用有:1、血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少)和非血液学毒性,蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑;2、消化道出血血压升高、蛋白尿、手足综合征;消化道出血、呕血、咯血;3、大便潜血、尿潜血、皮肤出血点、肝转移灶破裂大出血;窦性心动过缓、部分ST-T改变;4、心率减QT间期延长、急性心肌梗塞。阿帕替尼:一种新型治疗晚期胃癌的希望 阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)的药物,被广泛应用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。它通过抑制肿瘤血管的形成和生长,从而阻止肿瘤的生长和扩散,为晚期胃癌患者带来了新的治疗希望。 1. 阿帕替尼的功效 阿帕替尼作为一种靶向药物,能够精准地作用于肿瘤血管,抑制肿瘤的血液供应,从而阻止肿瘤生长和扩散。临床研究表明,阿帕替尼在治疗晚期胃癌方面具有显著的疗效,可以延长患者的生存时间,改善生活质量,并且可以减轻症状,如疼痛和不适感。 2. 副作用与注意事项 尽管阿帕替尼在治疗晚期胃癌方面具有显著的疗效,但也存在一些副作用和注意事项需要患者和医生注意。常见的副作用包括高血压、手足综合征、蛋白尿等,严重的副作用可能包括出血、凝血功能障碍等。因此,在使用阿帕替尼期间,患者需要定期监测血压、血液指标等,并密切关注自身身体状况的变化。 3. 注意事项 在使用阿帕替尼期间,患者应该遵循医生的指导,按时服药,不要随意更改药物剂量或停药。同时,患者需要避免与其他药物相互作用,特别是具有血液稀释作用的药物,如阿司匹林等。此外,患者在接受阿帕替尼治疗期间,应该注意保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和劳累,保持良好的营养和充足的休息。 4. 结语 阿帕替尼作为一种新型的靶向药物,为晚期胃癌患者带来了新的治疗选择。在使用阿帕替尼期间,患者需要密切关注自身身体状况的变化,并遵循医生的指导,以确保药物的疗效和安全性。希望通过不断的科研和临床实践,能够进一步完善阿帕替尼的治疗方案,为晚期胃癌患者提供更好的医疗服务。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-05-14
企业信息
企业全称 | 英国葛兰素史克(GSK Plc) | ||
企业简称 | 英国葛兰素史克(GSK Plc) | ||
国家 | 英国 | ||
企业介绍 | 葛兰素史克(GSK)是一家全球性的医药公司,成立于2000年,由葛兰素威康和史克必成合并而成,总部位于英国伦敦。专注于新药物和新疫苗开发, 2022年营收293.24亿英镑, 产品遍及全球市场。 葛兰素史克(GSK)是唯一被世界卫生组织确定的三大全球性疾病(疟疾、艾滋病和结核病)研制药物和疫苗的公司。葛兰素史克公司有15000多名科学家从事研发工作,研发投入每天达800万英镑,相当于每小时30万英镑。”药物发明优化中心”专注于通过对疾病的产生和恶化过程进行研究,研制出最为安全有效的药品。每个CEDD按照疾病领域下设若干个“药物创新单元”(DPU,DISCOVERY PERFORMANCE UNIT),在药品部庞大的机构中形成了以研发为主导的小工作单位,使工作能够更加灵活高效。CEDD侧重于如下领域:免疫-炎症、传染病、代谢路径、神经科学、呼吸。 葛兰素史克(GSK)致力于研究和开发创新性药物,治疗多种重大或慢性疾病,包括传染性疾病、癌症、癫痫、心脏病、哮喘、皮肤和性病和慢性阻塞性肺病以及艾滋病。在中国,公司专注于以下疾病领域:呼吸系统、肝炎、神经系统疾病和HIV/艾滋病、系统性红斑狼疮等免疫系统疾病,以及肺动脉高压、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等罕见病。 葛兰素史克是中国市场领先的疫苗供应商,致力于提高疫苗对中国患者和消费者的可及性。葛兰素史克的儿童及成人疫苗可预防多种疾病:带状疱疹疫苗、宫颈癌疫苗,以及包括成人及儿童两种剂型的乙肝病毒疫苗。 GSK中国是GSK全球业务版图中的重要版块,在中国医药市场深耕多年,陆续将多种国际领先水平的创新药物、疫苗等产品带入国内,帮助千千万万中国患者客服诸多疾病,提升健康水平。截至2023年5月,GSK在中国的商业布局达250多个城市和地区,设有5个区域中心、1个位于北京的传染病和公共卫生研究所、1个位于上海的研发中心和1个全国商业营运中心,拥有超过4000名员工。 |
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