瑞玛奈珠单抗（Fremanezumab）是一种新型单克隆抗体，这种药物主要用于预防偏头痛。近年来，随着对偏头痛生物治疗的深入研究，瑞玛奈珠单抗逐渐成为了临床关注的焦点。在这篇文章中，我们将探讨瑞玛奈珠单抗是否适合用于偏头痛初期患者。 1. 偏头痛的描述与影响 偏头痛是一种反复发作的神经系统性疾病，通常表现为单侧头痛，并伴有恶心、呕吐等症状。这种疾病不仅对患者的日常生活造成极大影响，还会影响其工作效率和生活质量。因此，寻找有效的治疗方案，特别是在偏头痛发作的初期阶段，对于患者来说至关重要。 2. 瑞玛奈珠单抗的机制 瑞玛奈珠单抗的作用机制主要是通过抑制CGRP（降钙素基因相关肽）的活性来减少偏头痛的发作频率。CGRP是与偏头痛发作密切相关的一种神经肽，其在偏头痛期间的释放显著增加。瑞玛奈珠单抗通过靶向和中和CGRP，可能有效地降低偏头痛的发生。 3. 瑞玛奈珠单抗的临床应用 临床研究表明，瑞玛奈珠单抗在预防偏头痛方面具有良好的效果，尤其适用于那些每月发作频繁且在传统治疗中未能获得足够缓解的患者。在初期阶段，选择瑞玛奈珠单抗作为预防治疗，有助于降低日后发作的频率。尚需更多针对初期偏头痛患者的具体研究来评估其适用性。 4. 适应症和副作用 瑞玛奈珠单抗有明确的适应症，主要适用于反复发作性偏头痛患者。对于偏头痛初期患者，虽然药物使用的潜力存在，但在实际应用中需综合考虑患者的具体情况。此外，瑞玛奈珠单抗的副作用相对较少，常见的有注射部位反应等，但仍需在医生指导下进行使用。 尽管瑞玛奈珠单抗显示出对偏头痛的良好管理能力，但对偏头痛初期患者的适用性仍需更多的研究和临床试验来验证。药物选择应始终根据患者的具体情况和医生的建议进行，以确保获得最佳的治疗效果。

扎奈普隆的药物禁忌说明,扎奈普隆(Zaleplon)禁忌为：1、对扎来普隆或任何其他成分过敏的患者禁用；2、严重肝肾功能不全的患者禁用；3、患有睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用；4、重症肌无力的患者禁用；5、严重呼吸困难或胸部疾病的患者禁用。失眠是一种常见的睡眠障碍，影响着许多人的生活质量。扎奈普隆（Zaleplon）作为一种用于治疗失眠的药物，能够帮助人们缓解入睡困难的问题。在使用扎奈普隆时，我们也需要注意到一些药物禁忌情况，以确保安全有效地使用该药物。以下将详细介绍关于扎奈普隆的药物禁忌说明。 扎奈普隆的作用机制 扎奈普隆是一种非苯二氮䓬类药物，通过作用于中枢神经系统的γ-氨基丁酸受体来发挥药效。它主要用于治疗短期的失眠问题，能够缩短入睡时间并延长睡眠时间，提高睡眠的质量。 1. 潜在禁忌症状 在使用扎奈普隆之前，需要注意一些潜在的禁忌症状，以避免不良反应的发生。对于那些存在药物过敏史或对扎奈普隆成分过敏的患者，应当避免使用该药物。此外，对于有严重呼吸系统问题、肌无力、严重肝功能障碍等情况的患者也应慎重使用或避免使用扎奈普隆。 2. 与其他药物的相互作用 扎奈普隆在与其他药物同时使用时也可能发生相互作用，导致不良反应的发生。例如，与镇静药、酒精类物质或其他影响中枢神经系统的药物同时使用时，可能增加抑制中枢神经系统的效果，导致严重的不良反应。 3. 特殊人群禁忌 除了一般人群中的禁忌情况外，对于一些特殊的人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人，使用扎奈普隆时也需要格外注意。这些人群可能对药物具有不同的耐受性和代谢能力，可能增加药物的不良反应风险。 结语 在使用扎奈普隆治疗失眠时，了解药物的禁忌情况至关重要。遵循医生的建议，密切关注自身身体状况的变化，是安全有效使用扎奈普隆的关键。只有在避免禁忌情况的前提下，才能真正享受到扎奈普隆带来的益处，有效改善失眠问题，提高睡眠品质。 希望通过以上关于扎奈普隆的药物禁忌说明，可以帮助您更加安全地使用这种药物，让您在缓解失眠问题的同时，保持身体健康。祝愿您拥有一个高质量的睡眠，焕发活力，迎接美好的每一天！

布洛芬镇痛药的有效期是多长时间,布洛芬镇痛药(Advil)于1984年美国批准上市，于2020年11月12日中国批准上市。布洛芬镇痛药(Advil)有效期为：36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。布洛芬是一种广泛使用的非处方镇痛药，常见于许多家庭的药箱中。它不仅有效缓解头痛、神经痛、腰背痛和牙痛等多种疼痛类型，还被用于减轻因发热引起的不适。虽然布洛芬的效果显著，但它的有效期也需要引起重视。本文将探讨布洛芬镇痛药的有效期以及如何储存以确保其最佳效果。 1. 布洛芬的有效期 布洛芬的有效期通常在药品包装上会有明确标示，通常为制造日期起的三到五年。在这个时间段内，布洛芬的疗效能够得到保障。过了有效期虽然不一定会立即变质，但药效可能逐渐降低。因此，使用过期药物可能导致缓解疼痛效果不佳的情况。 2. 影响有效期的因素 布洛芬的有效性受到多种因素的影响，包括存储条件和包装完整性。高温、潮湿或阳光直射等不良环境可能加速药品的降解，使其失去功效。此外，打开后的药品，如果未妥善保存，其有效期也可能缩短。因此，合理储存是确保布洛芬药效的关键。 3. 如何正确储存布洛芬 为了延长布洛芬的有效期，建议将其存放在阴凉干燥的地方，最好选择在室温下保存，并避免潮湿的环境。同时，要确保药品的包装完整，避免暴露在空气中。定期检查药品的有效期和外观，若发现药品变色、发霉或有异味，应立即停止使用。 4. 过期布洛芬的风险 使用过期的布洛芬虽然可能不会造成严重的健康风险，但其镇痛效果可能不如预期。对于需要迅速缓解疼痛的人来说，使用效果不好的药物无疑是徒劳的，甚至可能耽误及时接受有效治疗的机会。因此，切勿依赖过期药物，必要时应咨询医生。 总的来说，布洛芬是一种高效的镇痛药，其有效期一般为三到五年。为了最大限度地发挥其效果，正确的储存方式以及及时检查药品的有效期都是至关重要的。希望本文能帮助大家更好地了解布洛芬的使用和维护，确保在需要时能够有效缓解各种疼痛。

卡麦角林(Cabergoline)的耐药及药物相互作用,卡麦角林(Cabergoline)是一种多巴胺受体激动剂，主要用于治疗与催乳素（prolactin）相关的疾病。其疗效包括：1.可通过降低催乳素水平有效治疗催乳素瘤；2.通过降低催乳素水平，可帮助恢复正常的月经周期和提高生育能力；3.有效减少或停止非哺乳期女性的乳汁分泌；4.在某些情况下，卡麦角林也被用于治疗帕金森病；5.也用于其他疾病的治疗，如治疗与药物相关的超催乳素血症。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。卡麦角林（Cabergoline）是一种多巴胺受体激动剂，广泛用于治疗帕金森病及高催乳素血症等病症。尽管卡麦角林在临床应用中效果显著，但耐药性和药物相互作用的问题也日渐受到关注。本文将探讨卡麦角林的耐药机制以及它在与其他药物联合使用时可能发生的相互作用，并分析其在乳腺癌等方面的潜在影响。 1. 卡麦角林的作用机制 卡麦角林通过刺激多巴胺D2受体发挥抗帕金森病和降催乳素的作用。其能够有效抑制催乳素的分泌，对高催乳素血症患者有良好的疗效。同时，卡麦角林的药理特点也使其在帕金森病患者中减轻运动症状。随着长期使用，有部分患者可能出现耐药现象，导致治疗效果下降。 2. 耐药机制 卡麦角林的耐药机制有多个方面。首先，随着长期治疗，患者可能会对多巴胺受体产生适应性改变。此外，体内催乳素水平的变化也可能导致药物效果减弱。同时，合并用药或个体差异（如基因多态性）也可能导致药物代谢效率的不同，从而影响疗效。因此，在持续使用卡麦角林的过程中，需定期评估其疗效并根据患者具体情况调整治疗方案。 3. 药物相互作用 卡麦角林在与其他药物联合使用时，可能出现药物相互作用。某些药物，如其他多巴胺受体激动剂或抑制剂，可能增强卡麦角林的副作用，导致不良反应的发生。此外，抗生素、抗真菌药等也可能影响卡麦角林的代谢，从而改变其疗效。医生在开具联用药物时，应考虑这些潜在的相互作用，以保障患者的用药安全。 4. 与乳腺癌的关联 近年来对卡麦角林在乳腺癌治疗中的研究逐渐增多。结果表明，该药物在一定条件下可能对乳腺癌细胞有抑制作用。卡麦角林本身对激素水平的调节作用，需要谨慎评估其在乳腺癌患者中的应用，尤其是与其他内分泌治疗药物联合使用时，需要仔细监测可能的药物相互作用。 虽然卡麦角林在多种病症的治疗中发挥了重要作用，但耐药性和药物相互作用的问题不容忽视。在临床应用中，医务人员需对患者进行个体化管理，根据患者的反应调整用药方案，以提升治疗效果并降低不良反应的风险。未来在继续研究卡麦角林的疗效及其机制的同时，关注其在结合其它治疗时的安全性，将有助于提高患者的整体健康水平。

多沙唑嗪医保报销比例,多沙唑嗪(Doxazosin)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。多沙唑嗪是一种广泛应用于高血压和良性前列腺增生（BPH）治疗的药物，其主要作用机制是通过扩张血管和放松前列腺平滑肌，从而有效降低血压并缓解症状。随着医疗保障政策的不断完善，越来越多患者关注多沙唑嗪在医保中的报销比例。本文将对多沙唑嗪的医保报销情况进行详细分析。 1. 多沙唑嗪的基本介绍 多沙唑嗪（Doxazosin）属于α-adrenergic拮抗剂类药物，通常用于治疗高血压和良性前列腺增生（BPH）。它通过选择性地阻断α1-肾上腺素受体，导致血管扩张和前列腺平滑肌的松弛，进而降低血压和缓解尿路症状。临床研究表明，多沙唑嗪对改善患者生活质量有显著效果。 2. 医保政策概述 随着国家对药品医保政策的不断调整，很多慢性病和老年病的治疗药品逐步纳入医保报销范围。多沙唑嗪作为治疗高血压和良性前列腺增生的重要药物，其医保报销政策也是患者关注的焦点。目前，各地区医保政策可能存在差异，患者在就医时需了解所在地区的政策。 3. 多沙唑嗪医保报销比例 根据现行医保政策，多沙唑嗪在许多地区的报销比例通常在50%-70%之间。这意味着患者在购买多沙唑嗪时，可以享受到部分费用的报销。此外，对于不同病种和病情的患者，报销比例可能会有所不同，具体以医保中心的相关规定为准。 4. 影响医保报销的因素 多沙唑嗪的医保报销受到多种因素的影响。其中，药物的上市时间、疗效评估、临床应用广泛度以及医保谈判结果等都可能影响最终的报销政策。患者在咨询药物使用时，建议同时了解相关的医保政策，以便做好经济规划。 多沙唑嗪作为治疗高血压和良性前列腺增生的重要药物，其医保报销情况直接关系到患者的用药负担。建议患者在使用多沙唑嗪时，及时了解所在地区的医保规定，以便获得最大的经济支持，减轻治疗负担。同时，积极与医生沟通，确保根据自身情况选择最合适的治疗方案。

双硫仑耐药性,双硫仑(Disulfiram)的耐药机制复杂，涉及药物代谢、相互作用及个体差异。长期使用或代谢过程中，双硫仑可能产生耐药性，导致药效减弱。不同人的代谢速率、药物转运蛋白表达及靶点敏感性差异，也会影响药物效果。因此，使用双硫仑时需密切关注患者反应，根据个体情况调整治疗方案，并进一步研究耐药机制，以开发更有效的戒酒药物。双硫仑（Disulfiram）是一种用于治疗酒精上瘾症的药物，其通过抑制乙醇代谢中的一种酶（乙醇脱氢酶）而产生对酒精的负面反应，从而阻止患者饮酒。尽管双硫仑在治疗酒精依赖方面取得了一定的成功，但其耐药性问题逐渐引起了研究者的关注。本文将探讨双硫仑耐药性的机制、影响因素及其临床意义。 1. 双硫仑的作用机制 双硫仑的主要作用机制是通过抑制乙醛的代谢，使得酒精饮用后体内乙醛的浓度增加，从而引发头痛、恶心、呕吐等不适症状。这种对饮酒产生的强烈反应，有助于使患者在心理和生理上都远离酒精。耐药性的出现使得部分患者在服用双硫仑后仍然能够饮酒，导致治疗效果下降。 2. 耐药性的机制 双硫仑耐药性可能与多种因素有关，包括药物代谢的个体差异、与其他药物的相互作用以及患者的精神状态等。一些研究表明，某些基因多态性可能影响药物的代谢速度，一些患者在使用双硫仑过程中，因慢代谢与药物排泄的变化，导致血液中药物浓度不足，从而产生耐药性。此外，患者的饮酒习惯、心理依赖和社会支持等因素也会对耐药性产生影响。 3. 影响耐药性的因素 患者的合并症和药物依从性也是影响双硫仑耐药性的显著因素。许多患者可能因身体不适或对治疗的怀疑而不规律服药，导致药物效果降低。此外，心理因素如焦虑、抑郁等也会影响患者的治疗意愿及结果，从而间接促使耐药性的形成。因此，医生在开具双硫仑处方时，需全面评估患者的身体和心理状态，以提高治疗的成功率。 4. 应对双硫仑耐药性 为应对双硫仑的耐药性，临床医师可以考虑联合其他治疗方式，如行为疗法、认知疗法等，帮助患者调整心态。此外，临床上也可以通过仔细监测药物浓度以及调整剂量来克服耐药性的问题。研究者还需进一步探索新的药物或治疗手段，以帮助那些对双硫仑产生耐药性的患者，确保其在戒酒过程中能够获得有效的支持。 双硫仑耐药性是目前酒精上瘾症治疗中亟待解决的问题。解决这一问题，不仅需要医务工作者的努力，也需要社会各界对酒精依赖问题的关注和支持。未来的研究应着重于耐药性的机理及其临床表现，以期找到更有效的解决方案，帮助患者恢复健康、摆脱酒精依赖。

依西美坦吃后为什么会疲倦,依西美坦(Exemestane)推荐剂量为每天25mg，餐后服用。早期乳腺癌患者需持续服用5年，晚期患者持续服用至肿瘤进展。肝肾功能不全者需谨慎并咨询医生。若与某些药物如利福平、苯妥英同用，剂量需调整为每天50mg。请遵循医嘱，注意观察副作用。依西美坦（Exemestane）是一种用于绝经后晚期乳腺癌患者的抗肿瘤药物，主要用于在他莫昔芬（Tamoxifen）治疗后病情进展的患者。这种药物通过抑制雌激素合成减少激素的刺激，从而起到抗肿瘤作用。许多患者在使用依西美坦后反映有不同程度的疲倦感，本文将探讨这一现象的原因。 1. 药物机制与疲倦的关系 依西美坦的主要作用机制是通过抑制一种称为芳香化酶的酶，降低体内雌激素的水平。由于雌激素在维持能量水平和身体活力中发挥重要作用，依西美坦的抑制作用可能导致激素失衡，从而产生疲倦感。此外，体内激素的不平衡还可能影响神经系统，进一步加重疲倦症状。 2. 副作用与身体反应 服用依西美坦的患者常常会经历一系列副作用，包括乏力、失眠和情绪波动等。这些副作用不仅直接影响患者的身体状态，还可能导致心理上的疲倦感，使患者在日常生活中感到无力。此外，长期服药也可能对患者的耐力和活力产生负面影响，进而加重疲惫感。 3. 医疗因素的影响 绝经后的患者本身就处于一个激素水平变化剧烈的阶段，而在这种情况下再使用依西美坦可能使身体的适应能力受到挑战。与此同时，患者通常需要接受其他疗法，例如放疗或化疗，这些治疗的副作用同样可能导致身体虚弱和疲惫。因此，整体的健康状况和治疗计划都会对患者的能量水平产生影响。 4. 如何改善疲倦感 针对因依西美坦引起的疲倦感，患者可以通过一些方法来改善。一方面，保持规律的生活作息，保证充足的睡眠，有助于恢复体力；另一方面，适度的体育锻炼也能提高能量水平，有助于缓解 fatigue。此外，良好的饮食习惯和心理支持也能够在一定程度上帮助患者应对疲倦感，提升生活质量。 综上所述，依西美坦相关的疲倦感源于药物的作用机制、身体的反应及其他医疗因素的影响。患者在使用该药物期间，应积极与医务人员沟通，寻求改善疲倦感的方法，以提升治疗效果和生活质量。

升福达的使用注意事项有哪些,升福达(Sunitinib)的注意事项包括：1.若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停止使用。2.射血分数低于50%或低于基线20%的患者应停药或减量。3.可能会延长QT间期，慎用于有QT间期延长病史的患者，或正在服用抗心律失常药物，或有基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。4.若发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压控制。5.育龄妇女应避孕。升福达（Sunitinib）是一种被广泛应用于多种肿瘤治疗的靶向药物。它被用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤。使用升福达需要遵守一些注意事项，以确保药物的有效性和安全性。本文将介绍升福达的使用注意事项。 1. 使用前需评估心脏功能 升福达可能会对心脏功能产生不良影响，因此在开始治疗之前需要进行心脏功能评估。医生可能会要求进行心电图（ECG）和心脏超声检查，以确保心脏状态良好并能够承受药物治疗。 2. 随访期间密切监测血压 升福达可能导致高血压，因此在治疗期间需要密切监测患者的血压。如果血压持续升高，医生可能会调整剂量或建议采取其他干预措施来控制血压。 3. 注意肾功能和甲状腺功能 升福达的代谢产物通过肾脏排泄，因此在治疗期间需要定期监测肾功能。此外，升福达对甲状腺功能也可能产生影响，因此医生可能会进行甲状腺功能检查，并在必要时调整治疗方案。 4. 孕妇和哺乳期妇女应避免使用 升福达可能对胎儿和新生儿产生不良影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。在治疗期间，患者应采取可靠的避孕措施，以防止意外怀孕。如果怀孕或计划怀孕，应及时告知医生，以便调整治疗方案。 5. 与其他药物的相互作用 升福达可能与其他药物产生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。在使用升福达之前，应告知医生关于当前正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生将评估潜在的相互作用并作出相应的调整。 值得强调的是，升福达的使用应由专业医生进行监督和指导。患者在使用期间应密切遵循医生的建议，并及时汇报任何不适症状或药物相关的问题。只有在医生的指导下合理使用升福达，方能达到最佳的治疗效果，并最大限度地减少不良反应的风险。 通过遵守上述注意事项，患者可以更好地管理并控制肿瘤，并提高治疗的效果和质量。

阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼费用是多少,阿昔替尼(Axitinib)的版本有：1、美国辉瑞版本；2、印度Aprazer版本；3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿昔替尼（Axitinib）费用：按照不同医院及国家不同，阿昔替尼(Axitinib)的费用可能会有所不同。一般来说，阿昔替尼(Axitinib)作为一种针对肾癌治疗的靶向药物，其费用相对较高，需要在专业医生的指导下使用。患者在使用阿昔替尼(Axitinib)之前应向医生了解详细的药物费用情况，并根据药物费用情况进行综合考量。 1. 阿昔替尼(Axitinib)的功效和作用机制 阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它可以通过抑制肿瘤血管生成来阻止肿瘤的生长和扩散。该药物通常适用于经过治疗后肾细胞癌继续恶化的患者。 2. 阿昔替尼(Axitinib)的临床应用及剂量 阿昔替尼(Axitinib)一般是口服用药，常规剂量为每日2次，一次口服5毫克。但具体的用药剂量还应该由医生根据患者具体的情况来确定，以确保治疗效果的最大化并减少副作用的发生。 3. 阿昔替尼(Axitinib)的费用因素 阿昔替尼(Axitinib)的费用受到多种因素的影响，包括生产厂家、国家医疗政策、患者所在地区、用药剂量等。这些因素使得阿昔替尼(Axitinib)的价格在不同的地区和医院之间有所差异。 4. 寻找帮助和支持 由于阿昔替尼(Axitinib)的费用通常较高，患者可以通过医生或药厂提供的相关信息，探索医疗保险、慈善机构以及其他患者支持项目，以寻求经济援助或获取药物补助资金。患者还可以咨询医生，了解是否有其他治疗选择或替代药物，并针对自身情况做出合适的治疗决策。 阿昔替尼(Axitinib)是一种重要的肾癌治疗药物，但其费用较高。患者在使用阿昔替尼(Axitinib)之前需要详细了解其费用情况，并积极寻找医疗援助及支持，以确保自身得到最佳的治疗效果。

替加环素的适用人群有哪些,替加环素(Tigecycline)主要适用于18岁以上由敏感菌所致各类感染的患者。这包括由肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌、咽颊炎链球菌族、拟杆菌属等引起的复杂性腹腔感染；由大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、B组链球菌等导致的复杂性皮肤和软组织感染；以及由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及嗜肺军团菌引发的社区获得性肺炎等。替加环素（Tigecycline）是一种广谱抗生素，属于甘氨酸四环素类（glycylcyclines）。它对多种细菌感染具有良好的疗效，尤其适用于治疗一些耐药性细菌引起的感染。本文将详细探讨替加环素的适用人群，包括皮肤和软组织感染、腹腔感染、肺炎等不同类型的感染。 1. 皮肤和软组织感染 替加环素在治疗复杂的皮肤和软组织感染方面表现出色。它对引起这些感染的革兰阳性和革兰阴性细菌具有良好的抗菌活性，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的有效性，使其成为这一类感染的重要选择之一。替加环素常用于治疗因创伤、手术后并发症或其他因素导致的皮肤感染。 2. 腹腔内感染 相较于其他抗生素，替加环素在治疗腹腔内感染，包括腹膜炎、肠道内感染等方面表现出优越性。由于其广谱特性，替加环素能够有效控制多种产气或非产气厌氧菌以及其他耐药性细菌。因此，对于需要住院治疗的重症患者或合并基础疾病的患者，替加环素是一种值得考虑的治疗方案。 3. 肺炎 替加环素也适用于一些与肺炎相关的感染，特别是在早期的社区获得性肺炎或医院获得性肺炎中。由于其对多种细菌的抗菌活性，包括一些耐药菌株，替加环素可以作为医院治疗中抗生素的备用选项。需注意其在治疗肺炎时的使用规范，以避免因不当使用导致抗药性的增加。 4. 免疫功能低下患者 对于免疫功能低下的患者，替加环素往往是合并感染或重症感染的疗策之一。这类患者通常因慢性病、肿瘤或其他因素导致免疫系统受损，容易受到细菌感染的侵袭。替加环素的广谱抗菌特性使其在此人群中具有重要的临床意义。 总的来说，替加环素作为一种新型抗生素，适用于多种细菌感染的临床治疗，尤其是在处理皮肤感染、腹腔感染及某些类型的肺炎中显示出良好的效果。同时，它的使用必须遵循医学指南，以确保安全有效地控制感染并降低耐药性风险。