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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo在国内上市了吗

发布时间:2023-11-24 11:29:31 阅读:1293 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo在国内上市了吗,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

随着医学科技的不断进步,治疗各种疾病的新药物也不断涌现。利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种被广泛关注的药物,特别是在斑秃治疗领域。那么,利特昔替尼在国内是否已经上市呢?首先,让我们迅速了解一下这一新药的最新动态。

1. 利特昔替尼的简介

利特昔替尼,也被称为Litfulo,是一种新型的治疗斑秃的药物。它通过调节免疫系统的反应,对抗斑秃的发生机制,为患者提供一种全新的治疗选择。其独特的作用机制使得它备受期待,成为许多患者和医生关注的焦点。

2. 全球上市与国内动态

截至目前,利特昔替尼已在一些国家获得批准并上市。对于中国市场,其上市情况尚未明确。相关的注册和审批流程可能会在不同国家之间存在差异,因此需要密切关注国内药品监管部门的最新通告和动态。

3. 利特昔替尼的临床研究成果

在药物上市之前,其临床研究结果往往成为评估其安全性和有效性的重要依据。利特昔替尼的临床试验数据是否令人满意,对于决定其是否能够在国内上市具有关键性的意义。各个临床阶段的研究结果将决定该药物是否适用于广泛的患者群体。

4. 对患者的潜在影响

如果利特昔替尼在国内上市,将对斑秃患者产生积极的影响。患者将有机会获得更多治疗选择,提高治愈的可能性。同时也需要关注其价格、副作用以及适应症等方面的信息,以确保患者能够做出明智的治疗选择。

结语

总的来说,利特昔替尼作为一种新型的斑秃治疗药物,在国内尚未确切上市。随着医学研究的深入和相关法规的逐步完善,我们有望在不久的将来看到这一新药在中国市场的身影。患者和医生们期待着利用这一创新性的药物,为斑秃患者带来新的希望。