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达可辉仿制药片问世,为患者带来福音!

发布时间:2023-06-13 12:58:57 阅读:1332 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  近日,达可辉仿制药片在我国上市,这一消息让患有艾滋病的患者们欣喜若狂。达可辉是一种革新性抗艾滋病病毒药物,是由美国制药公司吉利德科学(Gilead Sciences)研发出来的。而仿制药是基于原药物的制造过程和特征,以其相似性和与原药物相比的生物等效性获得批准。
  艾滋病一度被誉为世界上最可怕的顽疾之一,导致人体免疫系统遭到破坏,后果十分严重。目前,防治艾滋病的主要手段是药物治疗,而达可辉被钦定为一线抗病毒药物,它能有效地延缓HIV病毒在人体内的复制活动,从而防止该病毒继续攻击免疫系统。
达可辉  然而,达可辉原研药价格昂贵,不是所有人都能承担得起。这也成为制约艾滋病患者获得此药物的主要障碍之一。而达可辉的仿制药上市,不仅大大降低了治疗艾滋病患者的经济负担,而且还可以提供更多的治疗选择,为更多的患者带来福音。
  值得一提的是,达可辉仿制药不仅在价格上给人带来了亮点,而且在疗效方面也与原药相似。根据国内药品管理部门的数据显示,仿制药物在进入市场后,对市场价格产生大幅度的压力,从而提高了市场竞争,不断优化了产品品质和产品服务。
  此次达可辉仿制药的上市,对于中国艾滋病防控工作具有重要意义,不仅将让更多患者享受到来自药品的福音,也将降低政府的医疗财政负担。同时,也意味着我国仿制药工业的发展成就,以及在精准医疗、不断提高国内药品研发质量、居民健康福利上所取得的巨大进步,这些成就必将推动我国医疗事业的长期发展。
  总之,作为一种成功的仿制药,达可辉仿制药的上市对于我国医疗健康事业具有重要的意义,缓解以及解决了患者用药难、用药贵等问题,在药物的疗效方面更是相似,并且能够在医疗体系上发挥更为广泛的作用。相信不久的未来,我国仿制药产业将会更加兴盛,也会有更多的药物从仿制到原创,使越来越多的人能够享受到更好的医疗福利。