首页 > 用药指导 > 文章详情

拉罗替尼正式在国内招募患者,纳入肿瘤精准医疗的行列

发布时间:2023-05-21 19:42:22 阅读:149 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
查看详情
  近日,国内首个针对TRK融合阳性的肿瘤患者的新药——拉罗替尼(larotrectinib)正式开始招募患者,这意味着国内的肿瘤精准医疗又迈出了坚实的一步。
  拉罗替尼是一种针对TRK基因融合阳性的肿瘤的靶向抗癌药物,此前曾在美国FDA与欧洲EMA获批上市,具有良好的疗效与安全性。TRK基因融合是一种罕见的肿瘤基因异常,其存在在多种不同的肿瘤类型中均有发现,包括儿童癌与某些成人肿瘤。
拉罗替尼  据悉,此次国内的拉罗替尼招募患者涵盖了小儿骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌、长骨纤维肉瘤等多个肿瘤类型。患者需要接受基因测序等一系列严格的筛选与检测,以确保符合药物的使用条件。
  拉罗替尼的成功的引入,意味着我们国家肿瘤精准医疗的水平又向前迈进了一步。与此前传统的化疗、放疗等全身性治疗方案相比,精准医疗针对肿瘤的特定基因异常进行个体化的精准治疗,无论是在治疗效果还是在副作用上都有明显的优势。而拉罗替尼的上市使用,也标志着针对特定基因异常的治疗进一步发展,精准医疗在人类抗击癌症的路上又迈出了重要的一步。
  但值得指出的是,虽然精准医疗前景广阔,但它依然面临很多挑战。例如目前肿瘤基因检测的技术、标准、价格等方面都存在一定的不足。我们希望在未来,科研工作者、医疗人员、政府与社会各界的共同努力下,精准医疗的全面应用可以落实在更广泛的患者身上,更好地助力肿瘤治疗,为人民健康作出贡献。
  总之,拉罗替尼的上市使用,标志着国内肿瘤精准医疗又向前迈进了一步。随着精准医疗的进一步普及、技术的进一步升级,相信未来的医疗治疗也会迎来更加精准、高效、安全的时代。
Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生,让广大普通的患者,也能用得起救命药,这也是我们的使命。
直达企业主页

热门文章

更多